赵重甲
- 作品数：5 被引量：7H指数：1
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- α-芋螺毒素AnIB[A11G]荧光标记的合成及应用
- 2010年
- 目的:合成α-芋螺毒素AnIB[A11G]荧光标记物,并用于测定烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)α3β2在小鼠脑内的分布。方法:利用两步氧化法设计合成α3β2高选择性抑制剂AnIB突变体AnIB[A11G],纯化后,用5-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯(5-TAMRA-SE)标记,标记物鞘内注射到小鼠脑内,用激光扫描共聚焦显微镜测定α3β2在小鼠脑内的分布。结果与结论:获得了单一5-TAMRA-AnIB[A11G]荧光标记物,测定表明小鼠脑内nAChRα3β2主要分布于海马区域。
- 赵重甲于正刘珠果王于戴秋云
- 关键词：荧光标记
- 中国南海芋螺新毒素基因的发现
- ＜正＞芋螺属腹足纲软体动物,全世界约有500余种,遍布世界各暖海区,我国有芋螺100多种,主要分布在我国的西沙群岛、海南岛及台湾海域。芋螺毒素是由芋螺毒液管和毒囊内壁的毒腺所分泌,每种芋螺的毒液中含50—200个活性多肽...
- 刘珠果胡洁冯桂学徐宁于正吴晓玲赵重甲董铭心戴秋云
- 文献传递
- 芋螺镇痛多肽研究进展被引量：7
- 2009年
- 芋螺多肽由芋螺毒液管和毒囊内壁的毒腺所分泌,大多数芋螺多肽由10～40个氨基酸残基组成,且富含二硫键,能特异性作用于乙酰胆碱受体(nAChR),及钙、钠、钾等多种离子通道亚型。目前已发现作用于N-型钙通道、nAChR的α9α10亚基、TTX-R钠通道、NMDA受体的芋螺多肽具有很强的镇痛活性,其中N-型钙通道抑制剂ω-MVIIA已于2004年上市。该类镇痛多肽具有相对分子质量小、结构稳定、活性及选择性高等特点。芋螺镇痛多肽不仅会成为镇痛机制等相关神经生物学研究的重要工具,也会为开发新一代无致瘾镇痛药起到重要作用。本文对芋螺镇痛多肽研究的最新进展予以评述,着重介绍芋螺镇痛多肽的作用靶位、构效关系及其应用进展。
- 赵重甲戴秋云
- 关键词：镇痛NACHR钠通道NMDA受体构效关系
- 作用于nAChR α3β2亚型特异α-芋螺毒素的设计合成及该靶点的功能研究
- 烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs)广泛分布于肌肉、中枢神经系统和外周神经系统,调节神经与肌肉的信号传导,与学习、感觉、烟碱成瘾、神经紊乱及帕金森症密切相关,是目前最受关注得离子通道及膜蛋白之一。最新研究表明nAChR受体...
- 赵重甲
- 关键词：NACHR芋螺毒素镇痛活性荧光标记电生理
- 文献传递
- Conantokins抑制吗啡依赖功能的发现及机理研究
- ＜正＞Conantokins（con-）是芋螺活性肽的一个重要家族,能特异作用于N—甲基—D-天门冬氨酸受体（NMDAR）及其亚型,是目前为止发现的该种受体的第一种肽类抑制剂。前期我们对conantokin的结构与功能进...
- 戴秋云于正刘珠果黄园园董铭心胡洁魏娟娟赵重甲
- 文献传递
