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车惠英

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:延边大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇2型糖尿
  • 3篇2型糖尿病
  • 2篇线粒体基因
  • 2篇基因
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖物激活受...
  • 1篇肾病
  • 1篇受体
  • 1篇糖尿病肾病
  • 1篇突变
  • 1篇线粒体
  • 1篇线粒体DNA
  • 1篇基因多态性
  • 1篇基因突变
  • 1篇激活受体
  • 1篇过氧化

机构

  • 2篇延边大学
  • 2篇吉林油田总医...
  • 1篇延边大学医学...

作者

  • 3篇车惠英
  • 2篇杨秀丽
  • 2篇郑寿焕
  • 2篇李兰
  • 2篇王敬衔
  • 2篇姚庆春

传媒

  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中国实用医药

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
线粒体DNA 3160~3755区域基因突变与2型糖尿病的关系被引量:1
2013年
目的研究线粒体DNA3160-3755区域基因在延边地区2型糖尿病(T2DM)患者中的突变情况,探讨该区域线粒体基因突变与2型糖尿病的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymorphismchainreaction-restrictionfragmentlengthpolymorphism,PCR-RFLP)技术和直接测序法对延边地区人群108例正常健康体检者、328例T2DM患者(其中2例合并耳聋),进行线粒体DNA3160-3755区域基因突变筛查。结果线粒体DNA3316G-A在糖尿病组和正常对照组中的突变率分别为3.7%和3.8%。两组间差异无统计学意义(P〉0.05);3394T→C在糖尿病组和正常对照组中的突变率分别为7.3%和1.9%,两组间差异有统计学意义(P〈0.05);在糖尿病组及正常对照组中均未检测到线粒体DNA3243A→G、3593T→C和3714A→G突变。结论线粒体DNA3316G→A突变与延边地区T2DM的发生无关;线粒体DNA3,394T→C突变与延边地区T2DM的发生有关;线粒体DNA3423A→G,3593T→C,3714A→G突变在延边地区T2DM中的发生率为0,提示上述位点基因突变率极低。
郑寿焕杨秀丽姚庆春李兰车惠英王敬衔
关键词:糖尿病线粒体基因
线粒体ND4基因12026A→G变异与2型糖尿病的相关性研究被引量:2
2012年
目的研究延边地区T2DM患者线粒体ND4基因变异情况,探讨线粒体基因变异与2型糖尿病的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymorphism chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术和直接测序法对延边地区人群108例正常健康体检者、328例2型糖尿病患者(其中80例有家族史),进行线粒体DNA呼吸链复合物NADH脱氢酶第四亚单位(ND4)区域基因突变筛查及分析所有受试者的临床生化指标。结果①在328例2型糖尿病患者中线粒体DNA12026A→G变异20例(其中16例变异个体合并糖尿病肾损伤),其变异率为6.1%;在108例对照组中检出线粒体DNA12026A→G变异1例,其变异率为0.9%(χ2=3.740,P<0.05)。②2型糖尿病患者中线粒体基因12026A→G变异组与非变异组的FBG,HbA1c和Cr比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论①线粒体DNA12026A→G变异与延边地区2型糖尿病的发生有一定的相关性,可能加重糖尿病的病情。②线粒体DNA12026A→G变异与FBG,HbA1c和Cr有关。
郑寿焕杨秀丽李兰车惠英王敬衔姚庆春
关键词:2型糖尿病线粒体基因
PPAR-γ2基因Pro12Ala多态性与2型糖尿病及糖尿病肾病的相关性研究
目的:研究PPAR-γ2基因Pro12Ala多态性与2型糖尿病及糖尿病肾病的关系,分析各基因型与空腹血糖、血脂、血压及肥胖等因素的相关性,并通过Logistic回归分析检测糖尿病肾病的独立危险因素。  对象及方法:按照1...
车惠英
关键词:过氧化物酶增殖物激活受体基因多态性2型糖尿病糖尿病肾病
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共1页<1>
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