公共文化服务平台

大中药复方的色谱指纹图谱应用研究被引量：8: 2006年; 目的:建立澳洲方的指纹图谱,为较大复方化学研究提供整体性方法。方法:通过澳洲方及其药材LC/UV/MS指纹图谱的建立,将药材与复方指纹峰的进行比较,抽提出复方指纹特性,根据测试结果,将指纹峰对应的保留值,在线紫外图谱以及MS图谱收集组成澳洲方指纹图谱库。结果:区分了药材归属的指纹峰,多药材来源的指纹峰和无归属峰三个特征类别层次,用于对复方样品的识别,10批样品的结果发现,利用特征数据组成的指纹图谱识别准确率高于单纯使用LC/UV或者LC/MS计算相似度的结果,其中按照中位值比较,上述特征数据1 0批的偏差范围±2.7%,而LC/UV为±10.5%,LC/MS为±11.2%。结论:抽提复方中具有药材归属的指纹信息组成指纹图谱库,利用其中特征数据的比较,可以准确灵敏地反映出复方的质量特性和物质特征,在对复方质量评价的全面性以及复方药材组合关系的分析上有着良好的识别和鉴别功能,可为大复方物质基础研究提供途径。; 曹进叶兆波车镇涛; 关键词：中药指纹图谱丹参防风

广金钱草与金钱草指纹图谱比较被引量：10: 2006年; 目的:建立HPLC指纹图谱方法鉴别广金钱草与金钱草药材;方法:以ODS-C_(18)5μm,250mm×4.6mm色谱柱,水(A) -乙腈(B)为流动相,梯度洗脱方式:0～15min,保持85%A,15→60min,85%A→78%A,流速0.7mL·min^(-1),柱温30℃,进样量30μL,检测波长215,270,340nm;结果:广金钱草可得到以异牡荆素为参照的11个指纹峰,金钱草可得到以槲皮素为参照10个指纹峰进行比较;结论:通过指纹图谱方式,可针对性地鉴别广金钱草和金钱草。; 曹进叶兆波车镇涛; 关键词：广金钱草金钱草槲皮素

A Novel Angular Furanocoumarin Isolated from Cnidium monnieri Fruit: 1997年; A new angular furanocoumarin, 2′ acetylangelicin (8), along with oroselone (1), columbianadin (3), bergapten (4), O acetyl columbianetin (5), cniforin A (6), edultin (7) and β sitosterol (2), was isolated from the fruit of Cnidium monnieri. The structures were elucidated by spectral methods. Compound 1 was isolated from this plant for the first time.; 王峥涛蔡金娜徐国钧车镇涛; 全文增补中

HPLC法测定川牛膝中杯苋甾酮的含量被引量：20: 2000年; 用反相高效液相色谱法对 16个不同产地的川牛膝中所含的杯苋甾酮进行了含量测定。色谱柱为 HypersilODS柱 ,流动相 :乙腈 -水 (1∶ 4.9) ,流速 :0 .9m L/ min,检测波长 :2 43nm,线性范围 1.91～ 38.2 8μg,r=0 .9999,平均回收率 93.1% (n=6 )。本法简便、快速、灵敏。; 马英毕开顺王玺周欣车镇涛; 关键词：川牛膝杯苋甾酮反相高效液相色谱法

多裂骆驼蓬化学成分研究 Ⅰ.种子生物碱类成分及其抗肿瘤活性被引量：41: 1998年; 首次从我国特有植物多裂骆驼蓬种子总生物碱中分离得到了９个化合物，鉴定了７个，其中６个为生物碱，分别为去氢骆驼蓬碱（Ⅰ），哈尔醇（Ⅱ），哈梅林（Ⅲ），鸭嘴花碱（Ⅳ），鸭嘴花酮碱（Ⅴ），脱氧鸭嘴花酮碱（Ⅵ），另一个化合物为苯甲酸（Ⅶ）。并对主成分Ⅰ进行了Ｋ５６２人白血病细胞生长抑制作用的体外细胞毒研究，结果表明去氢骆驼蓬碱对Ｋ５６２白血病细胞有明显的抑制和杀灭作用，活性指数超过环磷酰胺。; 段金廒周荣汉周荣汉王明时赵守训; 关键词：多裂骆驼蓬生物碱抗肿瘤活性化学成分

小升麻中的环菠萝蜜烷型三萜及其糖苷成分被引量：4: 2001年; 目的　研究小升麻 [Cimicifugaacerina (Sieb .etZucc.)Tanaka .]根茎的化学成分。方法　小升麻根茎的乙醇提取物经硅胶柱和ODS柱色谱分离得到 5个化合物 ,通过波谱和化学方法进行结构鉴定。结果　 5个化合物分别被鉴定为 ( 2 2R) 2 2 羟基升麻醇 (I) ,( 2 2R) 2 2 hydroxy 2 4 O acetylhydroshengmanol 3 O β D xylopyranoside(II) ,dahurinol (III) ,2 4 epi 2 4 O acetyl 7,8 didehydroshengmanol 3 O β D xylopyranoside (IV)和 2 5 O 乙酰基 7,8 去氢升麻醇 3 O β D 吡喃木糖苷 (V)。结论　I为新天然产物 ,II为新化合物。; 张庆文叶文才车镇涛赵守训; 关键词：毛茛科

柱前衍生化HPLC法测定黄芪中黄芪甲苷的含量被引量：36: 2000年; 目的 :建立黄芪中黄芪甲苷的柱前衍生化高效液相色谱测定法 ,并用该法对不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量进行比较。方法 :以吡啶 -苯甲酰氯 ( 2 .5∶ 1)为衍生化试剂 ,对黄芪甲苷分子中的羟基进行苯甲酰化 ,以甲醇 -四氢呋喃 -水 ( 90∶ 4∶ 6,0 .2 %三乙胺 )为流动相 ,VD3为内标物 ,在 2 30 nm波长处检测。结果 :黄芪甲苷在 0 .0 0 4～ 0 .0 80mg· m L-1范围内呈线性 ,相关系数为 0 .9999,平均回收率为 94 .7%。用该法对不同产地、不同品种的黄芪中黄芪甲苷进行测定 ,结果含量差异较大。结论 :该法准确 ,灵敏度高 ,重现性好 ,为中药黄芪质量评价提供了现代化的科学依据。; 姚美村齐莹车镇涛毕开顺罗旭; 关键词：黄芪甲苷中药柱前衍生化 HPLC

唐古特白刺叶黄酮类及酚酸类成分的分离鉴定被引量：54: 1999年; 从蒺藜科植物唐古特白刺（ＮｉｔｒａｒｉａｔａｎｇｕｔｏｒｕｍＢｏｒ．）叶中分得８个黄酮类及酚酸类化合物，经理化常数测定和波谱学方法确定了它们的化学结构，分别为：３甲氧基４羟基反式桂皮酸（１）、对羟基反式肉桂酸（２）、３羟基４甲氧基苯甲酸（３）、邻羟基苯甲酸（４）、３，５二甲醚山柰黄素７ＯβＤ葡萄糖甙（５）、３甲醚山柰黄素７ＯβＤ葡萄糖甙（６）、异鼠李素７ＯβＤ葡萄糖甙（７）、异鼠李素３ＯβＤ芸香糖甙（８）。以上化合物均为首次从该植物中得到，可以作为白刺属化学分类学的特征性化合物。; 段金廒周荣汉赵守训王明时车镇涛; 关键词：蒺藜科唐古特白刺黄酮类酚酸类成分

吴茱萸汤配伍机制的研究被引量：11: 1999年; 本研究以《伤寒论》名方吴茱萸汤为研究对象，从吴茱萸汤的君臣佐使配伍关系出发，以君药吴茱萸为核心，进行拆方设计。对不同药味组成的各处方的水煎醇沉液进行药理实验和ＨＰＬＣ分析。选择镇痛、止呕和急性毒性三项指标进行了药理实验；采用反相高效液相色谱法实现了对处方的分离。采用逐步回归分析（ＳＲＥＧ）与典型相关分析（ＣＣＯＲ）将所得的色谱数据与药理实验数据相关联，以确定各成分在处方中的作用。本研究初步探讨了吴茱萸汤不同药味组成的各处方及单煎、合煎不同煎制情况下药效、毒性与化学成分的变化规律，为深入研究复方中药的配伍机制，建立切实可行的质量评价方法做了有意义的尝试。; 赵冬梅肖隽毕开顺王玺罗旭车镇涛; 关键词：吴茱萸汤中药配伍药理实验

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

车镇涛