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辛彦

作品数:182 被引量:959H指数:15
供职机构:中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 163篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 6篇科技成果
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  • 1篇学位论文

领域

  • 179篇医药卫生
  • 2篇生物学
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主题

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  • 90篇肿瘤
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  • 19篇病变
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  • 15篇免疫
  • 15篇癌细胞
  • 15篇癌组织
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  • 13篇组织化学
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机构

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作者

  • 182篇辛彦
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  • 21篇张荫昌
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传媒

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年份

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  • 9篇2007
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  • 11篇2005
  • 14篇2004
  • 18篇2003
  • 5篇2002
  • 2篇2001
182 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
VEGF-C表达和微淋巴管密度与胃癌淋巴转移的关系及意义被引量:5
2009年
目的探讨胃癌组织血管内皮生长因子C(VEGF-C)表达和微淋巴管密度(MLVD)及两者与胃癌淋巴转移的关系。方法应用免疫组织化学方法检测208例人胃癌组织、40例癌浸润前缘组织及139例人胃正常粘膜组织中VEGF-C、D2-40的表达,对D2-40阳性脉管进行MLVD计数,并结合病理资料进行统计学分析。结果胃癌组织VEGF-C的表达明显高于正常胃粘膜组织(χ2=109.199,P<0.01);胃癌组织中有淋巴结转移(χ2=14.496,P<0.01)或浸润透浆膜(χ2=11.586,P<0.01)组VEGF-C表达水平分别较无转移或浸润未及浆膜组增高。癌浸润前缘组织中MLVD(18.36±15.60个/mm2)明显高于胃癌组(9.41±9.32个/mm2,t=-3.681,P<0.01)和胃正常粘膜组织(7.70±7.69个/mm2,t=-4.180,P<0.01);胃癌淋巴结转移组MLVD(9.81±9.97个/mm2)高于无转移组(6.41±7.85个/mm2,t=2.516,P<0.01),而在浸润透浆膜组(11.20±10.55个/mm2)和未及浆膜组(8.54±9.36个/mm2)MLVD无差别(t=1.467,P=0.472)。另外,在胃癌组织中VEGF-C表达与MLVD呈正相关(F=2.910,P<0.05)。结论VEGF-C在胃癌中的高表达与胃癌浸润深度、淋巴转移密切相关。
罗祥东赵晶辛彦达春丽肖玉平
关键词:微淋巴管密度淋巴转移胃癌
半胱氨酸蛋白酶抑制剂SN的功能及其与肿瘤的关系被引量:4
2017年
半胱氨酸蛋白酶抑制剂SN(Cystatin SN)是一种由CSTl编码的分泌型蛋白,具有促进细胞衰老凋亡的活性,在蛋白水解酶活性调控中发挥重要作用。许多研究发现,Cystatin SN在多种类型肿瘤中存在异常表达,且与肿瘤发生、发展密切相关。Cystatin SN可能在肿瘤的诊断和预后评估中发挥重要作用。
姜姗姗辛彦
关键词:半胱氨酸蛋白酶抑制剂肿瘤
Fas配体表达与胃癌病理生物学行为的关系
2003年
郑华川于海龙李晓晗杨雪飞辛彦
关键词:FAS配体胃癌病理生物学行为
表没食子儿茶素没食子酸酯对胃癌肿瘤血管生成的影响
2011年
目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对胃癌肿瘤血管生成的影响及其机制。方法建立人胃腺癌BGC-823细胞裸鼠移植瘤模型,观察肿瘤生长及毒副作用。免疫组化染色测定CD31和血管内皮生长因子(VEGF)表达。结果与对照组比较,EGCG明显抑制了肿瘤的生长,EGCG组的平均瘤重明显低于对照组(P<0.05),抑瘤率达38.29%,毒副反应没有增加,同时肿瘤组织内的微血管密度(MVD)及VEGF表达下降(P<0.05)。结论 EGCG能够有效抑制裸鼠胃癌移植瘤的生长及微血管的形成,没有明显的毒副作用,其机制可能与减少VEGF的表达相关。
吴宏菊胡跃云李文会陈宏肖玉平辛彦
关键词:血管生成表没食子儿茶素没食子酸酯胃肿瘤
节律化疗抗血管生成效应的研究进展被引量:3
2011年
目的:总结国内外关于节律化疗在抗血管生成效应方面的研究现状。方法:应用Medline和CNKI期刊全文数据库系统,以"节律化疗、肿瘤、血管生成"等为关键词,检索2000-01-2010-10有关节律化疗方面的文献。纳入标准:1)关于节律化疗抗血管生成作用机制的研究。2)关于节律化疗抗血管生成方面的临床前试验。3)关于节律化疗抗血管生成方面的临床试验。根据纳入标准,纳入分析31篇文献。结果:持续低剂量节律化疗可以通过多种机制来抑制肿瘤血管的生成。节律化疗药物与抗血管生成类药物联合或节律化疗药物之间联合应用可以有效提高治疗效果。这种新的策略在临床前模型和临床试验上是有效的,而且可能帮助解决常规高剂量化疗引起的毒副反应和耐药性的难题。结论:节律化疗的抗血管生成疗法为肿瘤治疗提供了新的途径,在实验室中已取得较满意的结果,但具体的临床应用还有许多问题需要解决。
吴宏菊辛彦
关键词:血管生成
胃癌中PTEN异常表达与围基因微卫星的杂合性缺失被引量:41
2004年
目的 观察胃癌中PTEN基因异常表达与围基因微卫星的杂合性缺失 (LOH) ,探讨其在胃癌演进中的作用。方法 利用PCR SSCP检测进展期胃癌中PTEN围基因微卫星位点 (D10S5 4 1、D10S5 83、D10S16 87)的LOH ;采用RT PCR和免疫组化检测正常胃黏膜和胃癌中PTEN基因mRNA和蛋白表达 ;比较PTEN表达与淋巴结转移的关系 ;分析PTENmRNA表达与微卫星位点LOH及PTEN蛋白表达的关系。结果 进展期胃癌中D10S5 4 1、D10S5 83及D10S16 87微卫星位点LOH总的发生频率为2 8.6 % ;正常胃黏膜、早期胃癌和进展期胃癌的PTENmRNA阳性率分别为 80 .4 %、4 5 .5 %和 32 .1% ,其蛋白阳性率分别为 78.6 %、36 .4 %和 2 8.6 % ;早期和进展期胃癌中 ,PTENmRNA和蛋白阳性率低于正常胃黏膜 (P <0 .0 5 ) ;进展期胃癌中 ,PTENmRNA表达与其围基因微卫星LOH呈正相关 (Pearson相关系数 =0 .2 6 6 ) ;PTENmRNA与蛋白表达具有显著的一致性 (P <0 .0 5 ) ;PTENmRNA和蛋白表达与进展期胃癌淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 )。结论 PTEN基因在胃癌发展不同阶段表达下调 ,并与其围基因微卫星LOH密切相关 ,微卫星LOH可能是其低表达的分子基础之一 ,PTEN基因表达异常与围基因微卫星LOH在胃癌发生和演进中具有重要意义。
李锦毅郑华川杨琳徐蕾杨雪飞高红张荫昌辛彦
关键词:胃癌基因表达杂合性缺失胃肿瘤胃黏膜
上皮间质转化与肿瘤侵袭转移关系的研究进展被引量:15
2011年
上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)是指上皮细胞失去极性,失去与基底膜的连接等上皮表型,通过特定程序转化为具有间质表型的生物学过程,从而获得了较高的迁移与侵袭、抗凋亡和降解细胞外基质的能力,与肿瘤的侵袭转移密切相关。参与这一过程的细胞内信号转导途径主要有:TGF-β信号途径、PI3K/AKT途径、Notch信号通路、Wnt信号通路等。本文就EMT在肿瘤侵袭转移中的作用及其分子机制的研究作一综述。
孙丹辛彦
关键词:上皮间质转化信号通路
PTEN基因编码蛋白及上皮钙粘蛋白和层粘连蛋白受体与胃癌浸润转移的关系被引量:8
2003年
李晓玲王艳萍吴东瑛张素敏辛彦
关键词:上皮钙粘蛋白层粘连蛋白受体胃癌
微卫星不稳定性(MSI)与胃癌关系的研究进展被引量:6
2018年
因DNA错配修复(mismatch repair,MMR)基因的突变或表观遗传学的改变导致微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)的产生被认为是胃癌发生的机制之一,许多研究表明高度微卫星不稳定型(MSI-H)胃癌有其独特的临床病理特征和较好的预后,但其中关于预后及化疗敏感性等方面也存在很多异质性结论,本文就MSI的基本概念、检测方法与指标及与胃癌关系的研究情况作一综述。
刘欢辛彦
关键词:微卫星不稳定性胃癌化疗幽门螺杆菌
溶血卵磷脂胆碱酰基转移酶1与肿瘤关系的研究进展被引量:1
2016年
溶血卵磷脂胆碱酰基转移酶1(lysophosphatidylcholine acyltransferase 1,LPCAT1)是一种磷脂酰基代谢酶,可促进磷脂的合成及重构。近年来研究发现LPCAT1在多种肿瘤组织中表达升高,并与肿瘤的恶性程度、分期、分级呈正相关。LPCAT1在肿瘤组织中过表达与前列腺癌、乳腺癌的早期复发呈正相关,在结直肠癌细胞、肝癌细胞中过表达可促进细胞的增殖、迁移、侵袭,是恶性肿瘤早期诊断潜在的生物学标志物和肿瘤治疗的靶点。现对LPCAT1与肿瘤关系的研究进展进行综述。
裘敬平辛彦
关键词:肿瘤
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