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邓文娣: 作品数：28 被引量：154H指数：8; 供职机构：广州中医药大学热带医学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

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西双版纳傣族自治州2009-2011年HIV分子流行病学分析被引量：1: 2012年; 目的对西双版纳傣族自治州的艾滋病病毒(HIV-1)感染者进行流行病学分析、病毒亚型的检测和耐药性突变的分析,为疫情控制提供依据。方法对2009年7月至2011年6月的348例HIV感染者进行流行病学调查及病毒载量和免疫学检测,并从其中随机抽取50例样本进行部分pol基因序列的测定,据此进行基因型别和耐药性突变的分析。结果 348例HIV感染者,性传播占91.4%;以青壮年感染者较多,其中20～49岁占84.4%;确诊时感染者CD4+T细胞绝对数为(381.0±233.6)个/mm3,病毒载量为(3.81±0.98)log10拷贝数/mL。对50例感染者pol基因测序发现,以欧美B亚型(占60.0%)和CRF08_BC亚型(占20.0%)、CRF01_AE亚型(占14.0%)最为多见。仅1例感染者(CRF08_BC型)检出了M461M蛋白酶抑制剂主要耐药性突变。结论西双版纳傣族自治州的HIV-1新发感染人数仍在快速增加,以性传播为主的趋势进一步明显;有可能发生了欧美B亚型的新流行;而耐药性突变株的流行不明显。; 郭卫中范建华陈颂康钧赖春辉方华于靓刀红邓文娣周映云卢葳; 关键词：艾滋病病毒流行病学耐药性突变

猴免疫缺陷病毒(SIV)慢性感染猴模型的建立被引量：18: 2000年; 目的 :在先前已建立了模拟人艾滋病感染者和患者的猴免疫缺陷病毒 (SIV)急性感染猴和中、晚期猴艾滋病 (SAIDS)模型的基础上 ,再摸索建立SIV慢性感染猴模型 ,以期为抗艾滋病药物的体内药效学评价研究提供更合适的动物模型。方法 :用SIVmac2 51感染恒河猴 17只 ,追踪观察其临床表现 ,体征变化 ,病程进展 ,血浆和全血病毒血症规律 ,淋巴细胞亚群CD4 的动态等。结果 :临床体征有特征性 ,病程较长 ,1年内死亡 2只 ( 11.8% )。血浆病毒血症水平在感染后 14d达高峰 ,感染 2 1d开始下降 ,60～ 360d检不出或低滴度。全血病毒血症水平在感染后 10d开始持续高滴度至 3个月 ,3个月后仍有半数以上持续高滴度 ,9个月后才下降。淋巴细胞亚群CD4 值感染后 14～ 30d略下降 ,后回升。结论 :SIV慢性感染猴模型临床表现、病毒学和免疫学的变化及病程进展类似人艾滋病感染者在进入艾滋病中、晚期前的慢性感染过程。; 吴小闲张奉学何伏秋李国桥符林春邓文娣罗红梅廖兴荣; 关键词：免疫缺陷病毒艾滋病动物模型

猴免疫缺陷病毒荧光定量聚合酶链反应检测标准品的体外合成被引量：2: 2007年; 【目的】合成猴免疫缺陷病毒(SIV)荧光定量检测标准品,并总结出核糖核酸(RNA)标准品体外合成的基本原则。【方法】首先寻找到SIV保守序列,进行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增,克隆于T载体,测序,然后在所测得的SIV序列中进一步寻找保守序列,设计带有T7启动子的引物,PCR扩增,将所获得的PCR产物凝胶回收纯化,用T7RNA聚合酶进行体外合成RNA,再用PCR和电泳检测验证。【结果】通过数次引物调整,最终成功合成了SIV荧光定量PCR标准品。【结论】SIV荧光定量标准品的成功合成必须遵守以下4条基本原则:①必须选择保守序列;②在选择保守序列之后还需要搜索是否含有较多潜在的终止密码或者起始密码,设计引物使这些中止或起始密码排除在PCR目标产物之外;③必须注意将启动子(如T7启动子)挂在适当的引物上,以保证所合成的RNA模板与所要定量检测的RNA模板一致,而不是互补;④合成好RNA后必须检测,以保证不含其他RNA或者未消化完毕的DNA。; 何金洋符林春陈媛邓文娣周映云周利平; 关键词：RNA病毒逆转录聚合酶链反应

食蟹猴体内、外感染SIVmac251后产毒水平的比较研究: 2005年; 目的探索在猴免疫缺陷病毒(SIV)造模之前选择适宜于制作此模型的猕猴个体的方法,以减少感染后血浆病毒水平过低的几率,从而保证实验的质量。方法测定SIV感染前实验猴外周血单个核细胞(PBMC)在试管内感染SIV后的产毒水平,并与该个体在感染同一株SIV后血浆病毒载量的水平进行比较分析,判断此法能否用于选择适于造模的实验猴。结果根据14只食蟹猴的结果,体外与体内的病毒水平符合比为10/14,体内病毒载量偏低的猴6只(6/14),体外病毒水平偏低者4只,如把这4只猴排除,则余下10只猴体内病毒载量偏低的猴为3只(3/10)。结论应用检测体外PBMC病毒产量水平的方法,选择病毒水平高的猴才用于体内感染SIV。这样能部分去除体内感染的病毒载量偏低的猴。但最终的解决方法仍是建立培育遗传背景清楚的SPF实验猴群。; 邓文娣罗红梅陈颂吴小闲符林春; 关键词：猕猴属 SIV

不同品种、不同产地叶下珠属植物在体外细胞培养中抗HBV作用的研究被引量：20: 1997年; 陈征途李凤仙邓文娣朱宇同郭兴伯王新华; 关键词：叶下珠属抗HBV作用细胞培养中药

中药注射液“喘可治”通过TGF-β通路改善慢性猴艾滋病的淋巴组织纤维化(英文)被引量：4: 2014年; 目的:探讨中药注射液"喘可治"改善猴免疫缺陷病毒(SIV)感染的淋巴组织纤维化的作用机制及治疗价值。方法:将12只SIV感染的中国恒河猴随机分为2组,分别给予喘可治和生理盐水,持续给药2个月,定期采集血样和淋巴结,通过免疫组化、流式等技术检测相关指标变化。结果:喘可治可保护和重建感染SIV猴的淋巴结滤泡和T细胞区,使胶原沉积减少,网状组织结构增加并趋于有序,且此变化与TGF-β通路相关。结论:"喘可治"可重建淋巴组织网状结构,据此有望研发出靶向于免疫重建的新治疗方案。; 陈滢宇陈颂符林春卢葳郭卫中赖春辉邓文娣周映云于靓; 关键词：猴免疫缺陷病毒纤维化巴戟天

扶正利湿解毒法体内外逆转肝纤维化被引量：7: 2007年; 目的:观察扶正利湿解毒法基本方(简称基本方)对肝纤维化的逆转作用.方法:采用DMN诱导大鼠肝纤维化,造模结束后随机分为模型对照组,秋水仙碱组,基本方高剂量组,基本方中剂量组及基本方低剂量组并分组给药,同时设空白对照组.灌胃3wk后检测肝组织Hyp,ALT水平;HE,Masson染色.采用HSC-T6细胞培养,药物作用24h后光镜下观察拍照,检测药物对细胞的抑制率并在电镜下观察药物浓度为2g/L时细胞的变化.结果:基本方高、中剂量均可使大鼠肝组织Hyp,血清ALT显著下降(Hyp:213.73±58.05μg/g,245.95±67.70μg/g vs 317.37±42.06μg/g,P<0.01,P<0.05;ALT:33.56±8.16 kU/L,42.38±14.99 kU/L vs 58±10.32 kU/L,P<0.01,P<0.05);Masson染色肝纤维化分级评分显示,基本方高,中剂量均可使肝纤维化程度显著降低(2.33±0.87,2.63±0.74 vs 3.70±0.67,P<0.01,P<0.01),同时显著改善肝组织炎症、出血及纤维沉积;光镜观察及抑制率检测显示基本方呈剂量依赖性抑制HSC-T6细胞增值.电镜显示基本方主要导致HSC-T6细胞凋亡.结论:基本方显示了显著的体内外逆转肝纤维化作用.; 何金洋符路娣邓文娣周映云; 关键词：肝纤维化逆转作用 MASSON染色

猴免疫缺陷病毒特异性免疫复合物沉着与猴AIDS多系统病变关系的探讨被引量：2: 2007年; 目的观察猴免疫缺陷病毒(SIV)感染后,病毒特异性免疫复合物(IC)在不同时间、不同组织的沉着情况,初步研究其与AIDS多系统病变的联系。方法对8只不同时间感染SIV的恒河猴及1只未感染SIV的猴进行尸检以获取多系统组织标本,进行连续切片和IgG、C3、SIV p27免疫荧光染色,并对结果进行比较分析。结果IgG、C3、p27在多个猴、多种组织的相同位置出现相同模式的荧光表达,证明存在IC的沉着;其中脑血管周(8/8),心肌间微血管(6/8)、和淋巴结副皮质(6/8)及生发中心(5/8)是阳性率最高的部位,肾小球及肾间质、肠黏膜固有层也有较多IC的沉着,且在感染中、晚期IC出现的比例更高。结论SIV感染后出现广泛的SIV-IC沉积,且随病情的进展而加重;IC可能是SIV导致AIDS多系统病变的主要形式。针对此过程进行研究,可帮助了解AIDS并发多系统器官病变的机制及研究新的治疗方法。; 陈颂卢耀增吴小闲符林春郭卫中邓文娣罗红梅周映云; 关键词：SIV 免疫复合物淋巴结

猕猴体内、体外(PBMC)感染SIVmac251病毒水平的比较: 目的:探索SIV造模前选择合用的猕猴个体的方法.方法:应用SIV感染前猴PBMC试管内感染SIV的产毒水平与SIV感染猴体内血浆病毒载量水平的关系,选择适于作SIV感染的猴体.结果:根据14只猴的结果,体外与体内的病毒水...; 邓文娣罗红梅陈颂吴小闲; 关键词：猴免疫缺陷病毒体外感染; 文献传递

Beagle犬的血液学、血液生化生理值测定被引量：10: 1999年; 用微量细胞计数仪、全自动生化仪测定５２只Ｂｅａｇｌｅ犬的血液学、血液生化值，并比较不同性别间的差异。结果表明除ＡＰＴＴ值雌雄间比较有显著性差异外（Ｐ＜０－０５），其他指标均无统计学差异，与国外研究结果基本相同。; 黄玲李常青张奉学邓文娣; 关键词：血液学 BEAGLE犬 APTT 细胞计数全自动生化仪

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