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肾脏Aquaporin 2 水通道蛋白的检测及其在充血性心力衰竭的应用被引量：7: 1998年; 肾脏Ａｑｕａｐｏｒｉｎ２水通道蛋白的检测及其在充血性心力衰竭的应用＊许顶立任昊邓英姿张远慧刘伊丽关键词ＡＰＱ２基因水通道蛋白充血性心衰Ａｑｕａａｐｏｒｉｎ２基因（ＡＱＰ２）是在１９９３年被克隆确认的，主要存在于肾脏集合管主细胞的胞浆内和管腔侧细胞膜上...; 许顶立任昊邓英姿张远慧刘伊丽; 关键词：水通道蛋白充血性心力衰竭

充血性心力衰竭患者尿液水通道蛋白2的改变被引量：15: 2000年; 许顶立殷晓燕邓英姿惠海鹏; 关键词：充血性心力衰竭尿液水通道蛋白-2

雌激素对卵巢切除雌兔血管内膜损伤后血小板聚集与血管平滑肌增殖的影响被引量：10: 1998年; 目的探讨不同剂量雌激素对切除卵巢的雌兔血管内膜损伤后血小板聚集与血管平滑肌增殖的影响。方法切除卵巢的成年雌性大白兔５０只，行主动脉球囊扩张术，造成血管内膜损伤实验模型，采用氚标记胸腺嘧啶脱氧核苷（３Ｈ－ＴｄＲ）掺入测定雌激素对血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）增生的影响，采用图像分析仪测定新生内膜增生面积及Ｂｏｒｎ比浊法测定雌激素对血小板聚集的影响。结果单纯切除卵巢的雌兔，未给予苯甲酸雌二醇（Ｅ２）者，其血小板聚集率显著高于其它各组（Ｐ＜０．０１），血管平滑肌细胞增生程度虽有增加，但与对照组比较差异无显著性（Ｐ＞０．０５）；每天肌肉注射Ｅ２μｇ／ｋｇ不能抑制血小板聚集与血管平滑肌增殖；而每天２０μｇ／ｋｇ即可显现明显的抑制平滑肌增生作用，其血小板聚集率明显下降；但每天２０及１００μｇ／ｋｇ其抑制作用差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。; 冯力张远慧吴赛珠翁昌鸿刘伊丽袁勇邓英姿林榕张榕华; 关键词：雌激素血管内膜损伤血小板聚集

尿液中水孔蛋白-2的检测及其与肾组织中表达的相关性被引量：17: 1999年; 目的：研究尿液ＡＱＰ２水孔蛋白检测的方法及其与肾脏ＡＱＰ２水孔蛋白表达量之间的相关性，为应用尿液ＡＱＰ２蛋白监测机体的水重吸收状况提供理论依据。　方法：用Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹分析法测定自由进水和禁水２４ｈ大鼠肾脏ＡＱＰ２的表达量及尿液ＡＱＰ２的含量，并分析两者之间的相关性。　结果：ＡＱＰ２蛋白可在尿液中检测到。尿液ＡＱＰ２与肾脏ＡＱＰ２呈正相关（ｒ＝０７９９）。　结论：尿液ＡＱＰ２水平可以反映肾脏集合管ＡＱＰ２蛋白的表达量，是较好的监测机体水重吸收状况的方法。; 邓英姿许顶立张远慧; 关键词：水孔蛋白尿液肾疾病肾组织表达

清道夫受体与动脉粥样硬化关系的研究进展被引量：7: 1997年; 清道夫受体是一种存在于多种细胞表面的可识别多种物质的受体。在动脉粥样硬化的机理中,它与氧化修饰低密度脂蛋白的摄取及泡沫细胞的形成有着密切关系,对其深入了解有助于研究粥样硬化病变形成的机制和防治措施。本文仅对该受体的结构、分布、配体及功能作了一简要综述。; 邓英姿; 关键词：清道夫受体动脉粥样硬化病因

禁水大鼠肾脏与尿液水通道蛋白2表达的改变及意义被引量：8: 1999年; 目的　研究禁水大鼠肾脏及其尿液AQP2 (aquaporin2 )水通道蛋白量的改变 ,阐明尿液AQP2蛋白与抗利尿激素 (ADH)的关系及其在监测机体水平衡中的作用。方法本实验通过建立禁水大鼠模型 ,用免疫组化和Western印迹分析法测定肾脏内髓及尿液AQP2的含量 ,并比较禁水组大鼠尿液AQP2含量与对照组的差别。结果禁水组大鼠肾脏AQP2蛋白表达量较正常对照组明显增加 ,且AQP2蛋白可在尿液中检测到 ,禁水时尿液AQP2含量明显增多 (P <0 0 1)。结论AQP2是机体缺水时维持机体水平衡的关键蛋白质之一 ,检测尿液AQP2含量是监测机体重吸收状况的一种较好的方法。; 邓英姿张远慧许顶立; 关键词：禁水

慢性心力衰竭大鼠模型尿液水通道蛋白_2的检测被引量：12: 2000年; 目的　探讨慢性心力衰竭大鼠模型尿液水通道蛋白2 (aquaporin 2 )浓度的改变及其与肾脏水通道蛋白2 基因表达的相关性。方法　应用左冠状动脉结扎制备慢性心力衰竭大鼠模型 ,术后第 9周应用Western蛋白印迹测定尿液水通道蛋白2 浓度和肾脏水通道蛋白2 表达水平。结果　慢性心力衰竭大鼠和对照组大鼠尿液水通道蛋白2 吸光度比分别为 (36 5 5± 10 2 9) %和 (98 5± 47 6 ) %(P <0 0 1) ,心力衰竭大鼠尿液水通道蛋白2 浓度与肾脏水通道蛋白2 基因表达水平有较好的相关性(r=0 89,P <0 0 1)。结论　慢性心力衰竭大鼠模型尿液水通道蛋白2; 许顶立殷晓燕邓英姿任昊; 关键词：慢性心力衰竭尿液水通道蛋白2

心肌梗塞致心力衰竭大鼠模型不同时期尿液水通道蛋白-2的改变被引量：12: 2000年; 目的 :探讨心肌梗塞致心力衰竭大鼠模型不同时期尿液水通道蛋白 - 2 (AQP2 )浓度的改变及其与低钠血症的关系。方法 :应用左冠状动脉结扎复制慢性心力衰竭大鼠模型 ,对该模型术后不同时期的大鼠应用Western蛋白印迹测定尿液AQP2浓度并测定 2 4h尿量、血钠、尿渗量等指标。结果 :在左冠状动脉结扎术后心力衰竭大鼠模型 ,尿液AQP2浓度变化有两个峰 ,一是在术后 3d ,二是在术后第 9周 ;不同时期心力衰竭组的血钠 ,尿渗量与对照组比较均存在显著差异。术后第 9周心肌梗塞心衰组尿液AQP2光密度值 (36 5 %± 10 3% )明显高于心肌梗塞心功能代偿组 (179%± 81% )及对照组 (99%± 48% ) (P <0 0 1)。结论 :左冠状动脉结扎术后不同时期心衰大鼠尿液AQP2变化的规律反映了AQP2基因在心力衰竭进程中表达明显增高 ,肾脏AQP2基因表达增高是心力衰竭伴低钠血症的重要发病原因。; 殷晓艳许顶立邓英姿卢武生; 关键词：充血性心力衰竭心肌梗塞尿液水通道蛋白-2

Urinary excretion of aquaporin-2 water channel protein in chronic heart failure rats被引量：2: 2001年; Objective　To study the urinary excretion of aquaporin-2 (AQP2) water channel protein, and the relationship between urine AQP2 concentration and renal AQP2 gene expression in chronic heart failure (CHF) rats. Methods　Male Sprague-Dawley rats (200?g-250?g) underwent either a left coronary artery ligation, a model of CHF, or a sham-operation. Nine weeks after surgery, urinary AQP2 concentrations and renal AQP2 protein levels were measured by Western blot. Results　The urinary concentration of AQP2 water channel protein increased significantly in CHF rats as compared with sham-operated rats (365.6%±102.9% vs 98.5%±47.6%, P<0.01). There was positive correlation between urinary AQP2 concentration and renal AQP2 protein expression (r=0.89, P<0.01). Conclusion　The urinary concentration of AQP2 water channel protein increases significantly in chronic heart failure rats.; 许顶立殷晓燕惠海鹏邓英姿任昊

不同浓度的尼可地尔对心肌细胞膜K_(ATP)通道的影响被引量：8: 2000年; 本实验在急性分离的豚鼠心肌细胞上，用膜片钳技术单通道记录的内面向外记录模式研究了不同浓度的尼可地尔对细胞膜Ｋ_（ＡＴＰ）通道的影响。结果证实：０．１ｍＭ的该药物不能激活Ｋ_（ＡＴＰ）通道，而１ｍＭ的药物可明显激活细胞膜Ｋ_（ＡＴＰ）通道。其电导为９２．７ｐＳ，通道的开放时间常数τ_（Ｏ２）和开放概率较对照组（加入０．５ｍＭ　ＡＴＰ）明显增加，并可诱发通道出现二级开放。表明尼可地尔对心肌细胞膜Ｋ_（ＡＴＰ）通道呈剂量依赖性激活。; 冯力刘伊丽刘杰邓英姿袁勇马立勤赖文岩; 关键词：尼可地尔心肌细胞 KATP通道

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