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某院多西他赛合理应用评价标准的建立及应用被引量：2: 2018年; 目的开展多西他赛处方点评工作,为多西他赛的临床合理应用提供参考。方法专项处方点评小组依据循证医学证据建立多西他赛合理应用评价标准。采用回顾性分析方法,调取某三甲医院2017年应用多西他赛的住院患者归档病历,逐份详细阅读,依据评价标准进行点评。结果多西他赛合理应用评价标准的主要内容包括适应证、禁忌证、用法用量、预处理、给药顺序和联合用药等。240份病历中,最常见的不合理应用类型为预处理不合理、存在药物相互作用和适应证不合理。结论依据评价标准的专项处方点评能够发现多西他赛在临床应用时存在的问题,应制订干预措施,促进临床合理用药。; 张莉王慕华邢亚群孙思雨汪龙; 关键词：多西他赛合理用药

肝靶向羟基喜树碱PLGA纳米微球的药动学与组织分布研究被引量：2: 2020年; 目的制备羟基喜树碱PLGA纳米微球并考察其体外释药、药动学与和大鼠体内的组织分布特征。方法W1/O/W2型复乳-溶剂挥发法制备PLGA纳米微球;HPLC法测定体外释药及尾静脉给药后大鼠体内的药代动力学参数和在大鼠不同组织中的药物浓度变化。结果制得的HCPT-PLGA纳米微球平均粒径为(237.2±2.15)nm,分散指数(PDI)为0.29,Zeta电位为-(34.0±1.1)mV;普通HCPT溶液与HCPT-PLGA纳米微球经尾静脉给药后在大鼠体内过程均符合二室模型特征。HCPT-PLGA能快速到达肝脏并长时间保留,药物浓度的分布顺序为肝>肺>直肠>肾>脾>心,普通HCPT溶液药物浓度的分布顺序为肺>肝>直肠>肾>脾>心。结论与普通HCPT溶液相比,HCPT-PLGA纳米微球可显著提高药物的生物利用度,延长HCPT在体内的滞留时间,形成显著的肝靶向特征。; 吴小祥朱娜邢亚群; 关键词：羟基喜树碱高效液相色谱法药代动力学

HPLC-UV测定法测定多西他赛注射液药物含量被引量：5: 2017年; 目的:建立HPLC-UV法测定多西他赛注射剂中多西他赛含量。方法:采用COSMOSIL 5C18-MS-II色谱柱(5μm,250mm×4.6 mm),以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,等度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温30℃,紫外检测波长230 nm。结果:在选定条件下,多西他赛峰与内标紫杉醇峰分离良好,两者峰面积之比与多西他赛浓度在0.5~32μg/m L范围内具有良好线性关系,r=0.9999;平均回收率在100.1%~103.9%,RSD<3.7%。结论:经方法学验证表明,该方法可用于多西他赛注射液中药物含量测定。; 邢亚群陈卫东; 关键词：多西他赛紫杉醇

超高效液相色谱法测定大鼠血浆中多西他赛的质量浓度被引量：1: 2017年; 目的:建立超高效液相色谱法测定大鼠血浆中多西他赛的质量浓度,为多西他赛的药动学研究提供基础。方法:采用甲醇沉淀法处理大鼠血浆;采用超高效液相色谱法测定多西他赛的质量浓度,色谱柱为Hypersll BDS C18柱(2.1 mm×100 mm,3μm),检测波长为230 nm,流动相为超纯水-甲醇(V∶V=45∶55),流速为0.4 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:多西他赛和内标紫杉醇的保留时间分别为10.45和7.83 min。多西他赛的线性回归方程为Y=0.101 8 X+0.002 8(R2=0.999 6),其在0.05~10.00μg/ml的范围内线性关系良好,定量下限(S/N=10)为0.05μg/ml。仪器日内和日间精密度均<15%,多西他赛的提取回收率>85%,且在24 h内[-80℃和室温(25℃)条件下]较稳定。结论:本方法简便、快捷、灵敏,可用于大鼠血浆中多西他赛质量浓度的测定。; 许健刘雁邢亚群余美玲; 关键词：超高效液相色谱多西他赛

负载3-甲基腺嘌呤介孔二氧化硅的制备与释药性能研究: 2024年; 目的制备唑来膦酸(ZOL)修饰的聚多巴胺(PDA)包覆介孔二氧化硅(MSN)纳米颗粒,对其进行表征及释药性能研究。方法将ZOL与氨基-聚乙二醇-巯基连接作为骨靶向配体,通过加成反应修饰在PDA包覆的MSN表面,得到药物载体MSN@PDA-PEG-ZOL,通过1H-NMR、FT-IR、TEM、粒径及Zeta电位等方法对其进行表征。以自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)为药物模型,设计不同药物浓度计算载药量及包封率,筛选最佳处方,并考察药物在不同环境下的释放量。结果制备得到的纳米颗粒为分散均匀的球形结构;粒径及Zeta电位分别为(229.1±8.8)nm、-(30.3±0.6)mV;载药浓度在1000μg·mL^(-1)时,其包封率为(90.87±0.05)%,载药量为(37.55±0.02)%。纳米颗粒在pH 7.4的PBS溶液中48 h内的药物释放率为(16.99±0.15)%,在pH 5.0的PBS溶液中的释放率为(65.11±1.64)%,有利于药物在肿瘤微环境中的释放。结论本文成功制备了负载3-MA且具有靶向性和pH响应性的纳米制剂,其分散性好,具有高载药量、高包封率等特点,可为后续研究奠定基础。; 韩卓越王秀巫业振胡浩然邢亚群; 关键词：介孔二氧化硅骨靶向 PH响应

口服降糖药处方中代谢酶和转运体介导的药物相互作用的调查分析被引量：7: 2020年; 目的了解我院门诊口服降糖药处方中联合用药存在的潜在药物相互作用情况。方法收集我院2018年6月1-30日门诊含口服降糖药的处方,筛选出联合用药的处方。依据国内外药品说明书和知网、维普、万方、PubMed及Medline数据库中相关文献报道,查询并记录联合用药中药物代谢酶和转运体所介导的药物相互作用处方。结果共查阅1540张处方,其中联合用药处方1332张,发现746例次潜在的药物相互作用。主要涉及的细胞色素P450(CYP)酶有CYP2C9、CYP2C8和CYP3A4,相关转运体有P-gp、OATP1B1和OATP1B3。处方中存在潜在药物相互作用例次较多的口服降糖药为瑞格列奈(327例,43.8%)、二甲双胍(264例,35.4%)和格列齐特(90例,12.1%)。结论我院门诊口服降糖药处方中代谢酶和转运体介导的药物相互作用较为常见,临床医师及药师应避免患者联合应用已有文献报道的存在药物相互作用的药物,以提高药物治疗的安全性和合理性。; 张莉汪龙邢亚群程军; 关键词：代谢酶转运体药物相互作用处方分析

复方苦参注射液对大鼠体内多西他赛药物代谢动力学的影响: 2018年; 目的:建立HPLC法测定大鼠血浆药物浓度,探讨不同剂量复方苦参注射液在大鼠体内对多西他赛多次给药后药物代谢动力学的影响。方法:将24只SD大鼠随机分为高、中、低剂量组和对照组,每组6只,大鼠尾静脉注射分别给予2倍临床等效量(3.6 m L/kg)、临床等效量(1.8 m L/kg)、1/2倍临床等效量(0.9 m L/kg)的复方苦参注射液和0.9%氯化钠注射液,连续给药7 d,第7天给予复方苦参注射液或0.9%氯化钠注射液5 min后,注射多西他赛15 mg/kg,按时间点采集血样处理并检测分析,计算药物代谢动力学参数。结果:多次给药后高剂量组、中剂量组AUC、Cmax均低于对照组(P<0.05),低剂量组与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方苦参注射液联合使用多西他赛后血药浓度有所降低,对多西他赛的抑制作用具有剂量依赖性,可为临床用药提供一定参考。; 邢亚群王迪生王迪生汪庆飞孙思雨陈卫东; 关键词：复方苦参注射液多西他赛药物代谢动力学

安罗替尼致高血压的研究进展被引量：8: 2020年; 安罗替尼是一种新型的多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),它通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)而发挥抗肿瘤血管生成的作用。然而,血管内皮生长因子(VEGF)信号通路(VSP)的阻滞会导致相关不良反应(AEs)的发生,高血压为其常见的AEs之一。本文针对安罗替尼致高血压的发生状况、发生机制、危险因素、管理及其与抗肿瘤疗效的关系等内容进行综述,为相关肿瘤患者的药物治疗提供参考。; 张莉邢亚群江洁美夏泉; 关键词：高血压血管内皮生长因子受体

单剂量艾迪注射液对大鼠体内多西他赛药动学参数影响被引量：3: 2017年; 目的研究单剂量艾迪注射液对多西他赛在大鼠体内药动学参数影响,以期为两药在临床的合理使用提供理论依据。方法选取SD大鼠24只,雌雄各半,体重180~220 g,随机分为四组,其中实验组分别给予高、中、低剂量艾迪注射液后间隔10 min给予多西他赛,对照组直接给予多西他赛,分别于给药后2 min、5 min、10 min、20min、30 min、60 min、120 min、240 min、480 min、600 min分别自大鼠眼眦取血0.4 ml,UPLC-UV测定血药浓度,winnonlin软件计算药动学参数,SPSS软件对结果进行统计学分析。结果高剂量组的t1/2为(0.31±0.05)h,对照组为(0.19±0.07)h,显著延长(P<0.05);中剂量组的Cmax为6.01±1.92 mg/L,对照组为(15.9±8.9)mg/L,明显降低(P<0.05),其余各组参数变化无显著性差异。结论单剂量艾迪注射液对多西他赛在大鼠体内药动学参数无显著性影响。; 许健刘雁邢亚群陈卫东; 关键词：艾迪注射液多西他赛药动学参数

围手术期患者抗菌药物使用情况调查分析: 2009年; 目的调查我院2008年3-4月围手术期患者抗菌药物的使用情况,并对此进行合理用药分析或评价。方法将2008年3月与4月手术患者的病历随机抽取230份,对手术类别、用药种类、用药平均天数、抗菌药的联用情况进行整理比较,依照卫生部《抗菌药物临床指导原则》进行分析评价。结果在230例手术患者使用抗菌药物中,污染类手术与已感染类手术的用药方面比较合理;但在清洁手术预防性用药中存在着不合理用药情况,主要表现在用药指征不严,使用时间过长,选用品种不当等。在治疗性使用抗菌药中,也存在用药周期过长等问题。在药敏实验方面230例手术患者属于零取样,零药敏试验。结论本次调查结果显示围手术期不合理使用抗菌药问题集中反映在预防性用药方面,应加强临床这方面合理用药意识的培训并严格管理。; 邢亚群; 关键词：抗菌药围手术期合理用药

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邢亚群

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