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邱桥成

作品数:133 被引量:219H指数:8
供职机构:苏州大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部科学研究基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 69篇期刊文章
  • 43篇会议论文
  • 18篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 107篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 76篇细胞
  • 64篇基因
  • 41篇白血
  • 41篇白血病
  • 31篇干细胞
  • 30篇造血
  • 26篇造血干
  • 26篇造血干细胞
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  • 21篇造血干细胞移...
  • 21篇急性
  • 21篇干细胞移植
  • 16篇异基因
  • 15篇异基因造血干...
  • 12篇预后
  • 12篇病患
  • 11篇白血病患者
  • 10篇异基因造血干...
  • 10篇引物
  • 10篇融合基因

机构

  • 133篇苏州大学
  • 5篇苏州卫生职业...
  • 5篇苏州市红十字...
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  • 1篇南昌大学第二...
  • 1篇卫生部
  • 1篇无锡市第三人...
  • 1篇淮安市第一人...
  • 1篇江阴市人民医...
  • 1篇济宁市第一人...
  • 1篇医学部
  • 1篇苏州市中心血...

作者

  • 133篇邱桥成
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  • 53篇陈子兴
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  • 23篇沈宏杰
  • 22篇姚利
  • 17篇薛胜利
  • 14篇孙爱宁
  • 14篇陈苏宁
  • 14篇丁子轩
  • 13篇侯建全
  • 9篇祁小飞
  • 8篇戴兰
  • 8篇李杨
  • 8篇刘跃均
  • 6篇李振江
  • 6篇陈艳

传媒

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  • 9篇中国实验血液...
  • 6篇第11次中国...
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  • 5篇苏州大学学报...
  • 3篇中华医学会第...
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  • 2篇中华麻醉学杂...
  • 2篇白血病.淋巴...
  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇中华内科杂志
  • 2篇中华实验外科...
  • 2篇中华细胞与干...
  • 2篇中国实验室外...
  • 2篇第10届全国...
  • 1篇中国疼痛医学...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国临床医生...
  • 1篇中华医学杂志

年份

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  • 2篇2017
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  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 8篇2013
  • 13篇2012
  • 6篇2011
  • 6篇2010
  • 12篇2009
  • 12篇2008
  • 22篇2007
  • 5篇2006
  • 11篇2005
133 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HLA高分辨基因测序试剂盒
本发明公开了一种人类白细胞抗原基因的分型方法,包括以下步骤:(1)按照常规技术提取待测基因组DNA,使用PCR扩增引物扩增所要分析的目的基因片段:HLA-A的2,3,4外显子,HLA-B的2,3,4外显子和HLA-DRB...
邱桥成
AML1/ETO9a异构体在M2型急性髓系白血病中表达的研究被引量:6
2007年
目的研究AML1/ETO9a异构体在急性髓系白血病M2型(AML—M2)中的表达。方法应用R带染色体核型分析,结合RT—PCR技术检测各型白血病、骨髓增生异常综合征(MDS)、白血病细胞系及正常人骨髓中AML1/ETO融合基因和AML1/ETO9a异构体的表达。结果在30例初诊AML-M2中有15例AML1/ETO9a异构体表达阳性,同时在20例AML—M2完全缓解患者、18例非M2型急性白血病患者、5例慢性粒细胞白血病(CML)患者、3例MDS患者、3个白血病细胞系(NB4、KG-1、K562)及5份正常骨髓标本中均未检测到AML1/ETO9a异构体。15例AML1/ETO9a异构体阳性患者中有13例同时具有AML1/ETO融合基因及t(8;21),2例仅表达AML1/ETO9a异构体,AML1/ETO融合基因及t(8;21)均未检测到。结论AML1/ETO9a异构体可能与AML—M2相关,并可能与AMLI/ETO融合基因共同参与白血病的发生。
苗雨青陈子兴何军岑建农鲍晓晶邱桥成张东尔严明
关键词:异构现象逆转录聚合酶链反应
激活性KIR受体在HLA全相合无关供体异基因造血干细胞移植中的作用被引量:3
2009年
目的对不同激活性KIR受体(aKIR)在HLA全相合无关供体异基因造血干细胞移植中的作用进行研究。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)和基因测序(SBT)方法,对中国造血干细胞捐献者资料库中提供的74对HLA全相合供受者进行KIR及HLA高分辨分型,其中38例进行了异基因造血干细胞移植,接受移植的患者FAB分型为ALL18例、CML8例、AML12例,移植后的患者随访到2008年12月。结果在74对供受者中100﹪有KIR2DS4基因,64.87﹪有KIR2DS1基因,60.81﹪有KIR3DS1基因,45.95﹪有KIR2DS5基因,44.6﹪有KIR2DS2基因,35.14﹪有KIR2DS3基因。在AML和CML分型的移植中供者有激活性KIR2DS1、KIR2DS3和KIR3DS1基因高表达;而在ALL分型的移植中低表达。在表达KIR2DS4的供受者中,其中51.4﹪仅表达2DS4*001/002亚型,23.6﹪仅表达2DS4*003-007亚型,25.0﹪为两种亚型同时表达。供受者仅有2DS4*001/002亚型的病例均在移植后死亡;供者具有2DS4*003-007亚型的病例1年无病生存率为83.3﹪。当供者aKIR基因数目≥3个时,ALL患者的1年无病生存率为87.50﹪;当供者aKIR基因数目〈3个时,AML/CML患者1年无病生存率为83.33﹪。结论在无关供体异基因造血干细胞移植中,KIR单体型A、激活性KIR受体基因亚型和数目的差异表达,对降低GvHD的发生和移植的预后起关键作用。
何军鲍晓晶孙爱宁陈子兴袁晓妮邱桥成岑建农姚利吴德沛阮长耿
关键词:造血干细胞移植预后
影响造血干细胞移植的骨髓增生异常综合征患者生存期的因素分析被引量:3
2020年
目的:分析进行造血干细胞移植的骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者的临床特点、常规实验室检查及相关基因突变对总生存期(overall survival,OS)的影响。方法:选取并回顾性分析2013年10月至2018年8月在苏州大学附属第一医院诊断MDS并进行造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)的患者121例,收集患者基本信息,并检测患者血细胞、初诊骨髓原始细胞、染色体核型及基因突变情况。用统计学方法分析不同因素对生存期的影响。结果:Kaplan-Meier单因素分析发现,不同年龄段之间OS有明显差异,患者年龄越高,3年OS率越低,0-29岁患者3年OS率为(83.3±7.7)%;30-49岁患者3年OS率为(58.1±7.7)%;50-69岁患者均3年OS率为(31.0±22.6)%,且各组之间OS率统计学差异显著(P<0.05)。不同移植类型对患者OS也有显著影响,3年OS率:同胞全相合HSCT>非血缘全相合HSCT>单倍体相合HSCT>微移植。骨髓原始细胞≥10%的患者OS率低于<10%的患者,但差异没有统计学意义。染色体核型复杂异常患者3年OS率为(47.7±11.5)%,非复杂异常患者的3年OS率为(80±4.2)%(P<0.05)。DNMT3A、NRAS、TP53、GATA2基因非突变患者比基因突变的患者移植后OS期长,差异有统计学意义(P<0.05)。COX多因素分析结果显示,年龄、染色体核型、DNMT3A、TET2、GATA2、NRAS对MDS移植后OS有独立影响,且差异具有统计学意义。结论:患者年龄,造血干细胞移植供体选择,患者初诊染色体核型,DNMT3A、NRAS、TP53、GATA2、TET2基因突变均是影响MDS移植后生存期的独立因素。因此对MDS移植患者生存期的评估需要综合多方面考虑。
蒋煜新张灵陈子兴岑建农陈苏宁祁小飞邱桥成王元元
关键词:骨髓增生异常综合征基因突变造血干细胞移植
抑制素受体、激活素受体在人正常卵巢皮质上的表达及其意义
目的探讨抑制素受体β-多糖、抑制素结合蛋白(InhBP)和激活素受体(ActR)在人正常卵巢皮质上卵泡期和黄体期的表达变化及其与内分泌激素的关系。方法采用实时荧光定量PCR和免疫组化方
朱蕊沈宗姬陈友国邱桥成徐文新
文献传递
实时定量逆转录PCR在白血病标志物检测中的应用被引量:2
2007年
目的 建立实时定量逆转录PCR(RQ-RT-PCR)检测各种急慢性白血病的特征性分子生物学标志物,评价其在疾病诊断和微小残留病(MRD)监测中的意义.方法 设计TaqMan探针和引物,建立RQ-RT-PCR法对各种融合基因转录本和ABL阳性模板进行扩增,并检测177份白血病标本的转录本含量,同时做细胞遗传学检查.结果 RQ-RT-PCR法最低可检测到10个拷贝/μl的阳性模板,但重复性较差,而(10^8~10^2)拷贝/μl的重复性良好,正常对照无扩增信号.与细胞遗传学相比,RQRT-PCR的敏感性和特异性更强,对白血病标志物的阳性检出率更高.对12例不同类型白血病患者的MRD随访监测表明:患者体内融合基因转录本的含量随病情进展逐渐升高,随病情好转逐渐下降,并且早于细胞遗传学预测疾病复发.结论 RQ-RT-PCR方法更敏感、可靠,与疾病的关系更密切,可用于白血病的诊断和MRD随访.
姚利陈子兴岑建农何军邱桥成鲍晓晶袁晓妮
关键词:实时定量RT-PCR白血病融合基因转录本
BMI-1基因mRNA与骨髓增生异常综合征进展和预后相关性分析被引量:3
2008年
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于骨髓干/祖细胞的恶性克隆增殖性疾病,随着诊断方法的不断完善,如何从分子水平对MDS进行诊断是最近几年研究的重点。Mihara等发现,BMI-1蛋白质在MDS患者CD34^+细胞中的表达可以作为该病诊断的一个分子标志。BMI-1属于聚梳蛋白家族(Polyeomb group,PcG)癌基因。我们应用实时定量RT—PCR检测BMI-1 mRNA在MDS患者骨髓单个核细胞中的表达水平并分析其临床意义。
沈宏杰陈子兴费敏祁小飞岑建农王元元何军姚利邱桥成
关键词:骨髓增生异常综合征BMI-1基因MRNA预后相关性恶性克隆增殖性疾病CD34^+细胞
检测巨细胞病毒UL54和UL97基因耐药突变的巢式PCR引物和方法
本发明属于病毒基因组学和药物基因组学领域,具体涉及一种检测巨细胞病毒UL54和UL97基因耐药突变的巢式PCR引物和方法。首先公开了一种用于巢式PCR方法检测巨细胞病毒的引物组,包括长引物组、短引物组和通用测序引物组;所...
丁子轩陈苏宁沈宏杰解珺丹姚红马亮邱桥成江艾蕊王曼
抑制素受体和激活素受体在正常卵巢皮质上的表达及其意义被引量:3
2008年
目的探讨卵泡期和黄体期抑制素受体β-多糖、抑制素结合蛋白(INHBP)和激活素受体(ACTR)在正常卵巢皮质上的表达变化及其与内分泌激素水平的关系。方法采用实时荧光定量PCR和免疫组化方法检测21例卵泡期(卵泡期组)和21例黄体期(黄体期组)正常卵巢皮质中β-多糖、INHBP和ACTR基因表达水平,采用双抗体夹心酶联免疫吸附实验(ELISA)测定外周血血清雌二醇、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、抑制素B(INHB)、激活素A(ACTA)水平,并进行受体基因表达水平与激素水平间的相关性分析。结果(1)卵泡期组ACTRIA、ACTRIB、ACTRIIA、ACTRIIB基因表达水平分别为0.50±0.17、0.050±0.019、0.10±0.04、0.28±0.10,黄体期组分别为0.36±0.18、0.036±0.020、0.07±0.04、0.19±0.11,两组分别比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。卵泡期组β-多糖基因表达水平为0.26±0.10,黄体期组为0.17±0.09,两组比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。(2)卵泡期组卵巢皮质ACTRIA、ACTRIIA、β-多糖染色强度均高于黄体期组,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。(3)卵泡期组β-多糖基因表达水平与血清雌二醇、FSH、LH、INHB水平均呈正相关关系[r分别为0.53(P〈0.05)、0.74(P〈0.01)、0.85(P〈0.01)、0.76(P〈0.01)]。结论在卵泡期正常卵巢皮质上抑制素、激活素通过受体途径发挥抑制或促进FSH分泌的作用,从而影响卵泡发育。
朱蕊沈宗姬陈友国邱桥成徐文新
关键词:卵巢抑制素类激活素受体多糖类卵泡期黄体期
CAG方案治疗复发或初次诱导缓解治疗失败的T细胞急性淋巴细胞白血病被引量:9
2007年
目的初步探索CAG方案对复发或初次诱导缓解治疗失败的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的疗效。方法6例复发或初次诱导缓解治疗失败的T-ALL患者接受CAG方案再次诱导缓解治疗,并分析该组患者的细胞形态学、免疫学、分子细胞遗传学及临床特征和治疗效果。结果6例患者经CAG方案再次诱导缓解治疗后均取得了完全缓解(CR),CR率100%;其具备T-ALL患者常见的临床特征如高外周血白细胞、髓外浸润常见等;细胞形态学均为ALL-L_1和L_2型;免疫分型均为不成熟T细胞表型;染色体多为正常核型;多数未检测到常见的融合基因。结论CAG方案对复发或初次诱导缓解治疗失败的T-ALL有效,但仍需扩大病例数进一步验证并探索其作用机制。
薛胜利吴德沛孙爱宁唐晓文傅琤琤赵晔王荧何广胜刘跃均戴兰邱桥成薛永权
关键词:复发CAG方案
全文增补中
共14页<12345678910>
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