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邱萌: 作品数：81 被引量：385H指数：10; 供职机构：四川大学华西医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金四川省自然科学基金国家自然科学基金创新研究群体项目更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术理学更多>>

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结肠癌围手术期治疗进展被引量：6: 2019年; 结肠癌术后辅助化疗特别是氟尿嘧啶类联合奥沙利铂化疗已明显降低结肠癌术后的复发转移,成为Ⅱ和Ⅲ期患者的标准治疗方法。随着外科技术和理念的更新以及对肿瘤生物学特别是分子标记物认识的深入,辅助化疗的个体化和分层治疗策略成为了研究热点,同时新辅助治疗模式在直肠癌中的成功也使结肠癌新辅助化疗日渐受到关注。本文将梳理最新结肠癌复发、治疗风险评估和围手术期治疗进展,以协助临床医生更好地理解结肠癌的个体化治疗并运用于临床工作中。; 邱萌陈烨; 关键词：结肠肿瘤新辅助治疗

探究卡培他滨在可切除胆道癌术后辅助化疗中的作用——BILCAP研究解读被引量：6: 2019年; 【简评】胆道肿瘤(biliary tract cancer,BTC)的辅助治疗一直缺乏公认的标准方案,既往研究多混杂纳入胰腺癌、壶腹部癌及BTC患者,因此各指南推荐的BTC辅助治疗方案与胰腺癌相似,主要包括5-FU为基础的术后放化疗、吉西他滨为基础的辅助化疗等。BILCAP研究是首个显示辅助化疗有望改善胆道癌根治术后患者总生存期(overall survival,OS)的Ⅲ期临床研究,其结果在2017年美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)年会报道后备受关注,目前已被2019年《美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)指南》纳入参考。; 梁斐王靖雯(临床解读)邱萌(简评); 关键词：胆道肿瘤壶腹部癌术后辅助化疗胆道癌卡培他滨 ASCO

环磷酰胺和紫杉醇联合化疗诱导小鼠Lewis肺癌细胞的凋亡被引量：4: 2006年; 目的观察小剂量环磷酰胺(Ctx)和紫杉醇(Px)联合化疗对小鼠Lewis肺癌细胞凋亡的影响并探讨其可能的机制。方法建立小鼠Lewis肺癌模型,将38只C57BL/6♂小鼠随机分为4组:生理盐水对照组(A)、Ctx单药组(B)、Px单药组(C)、Ctx+Px组(D)。采用免疫组化技术检测各组肿瘤组织中Bcl-2、Bax及Caspase-9的蛋白表达水平。结果D组Bcl-2蛋白表达水平明显低于A、B、C组,D组Bax、Caspase-9蛋白表达水平及Bax/Bcl-2则明显高于A、B、C组。结论小剂量Ctx和Px联合化疗比单用具有更强的促进小鼠Lewis肺癌细胞凋亡的作用,其机制可能与增加Bax/Bcl-2比值和激活Caspase-9等有关。; 于水静张树英邱萌易成黄英王树人; 关键词：环磷酰胺紫杉醇 LEWIS肺癌细胞凋亡

基于中国人Lynch综合征临床标准的家族性结直肠癌胚系突变谱多中心研究: 2022年; 目的:Lynch综合征作为一种常染色体显性遗传的恶性肿瘤综合征,基于肿瘤家族史对患者进行初筛是目前Lynch综合征筛查的主要手段。本研究旨在明确符合中国人Lynch综合征临床标准的结直肠癌患者最终确诊为Lynch综合征的比例,以及二代测序在Lynch综合征临床诊断中的应用。方法:2017年2月至2019年10月纳入85例就诊于国内7家医院(浙江大学医学院附属第二医院、北京协和医院、江苏省人民医院、北京大学第一医院、辽宁省肿瘤医院、四川大学华西医院和温州市中心医院)无血缘关系的符合中国人Lynch综合征临床标准的结直肠癌患者,利用含61个已报道与遗传性肿瘤相关基因的二代测序平台检测入组先证者的胚系突变。对于检出的临床意义不明的基因变异,通过一代测序、多重荧光PCR毛细管电泳检测肿瘤组织微卫星状态等手段判读该变异的致病意义。结果:符合中国人Lynch综合征临床标准的结直肠癌患者中,28.2%检测出Lynch综合征关键基因已知致病性或疑似致病性胚系突变,另外15.3%患者携带上述基因的临床意义不明的变异。通过对这些变异进行分析,本研究认为MLH1基因c.2240_2255 delCTGATCTATACAAAGT通读突变为遗传性结直肠癌的致病性突变;然而目前尚缺乏充足证据证明MLH3基因第2~11号外显子大片段重复与遗传性结直肠癌的发生存在密切联系。结论:本研究发现同样基于符合中国人Lynch综合征临床标准的结直肠癌患者,与既往利用一代测序的研究报道相比,二代测序并未提高Lynch综合征的确诊率。但是,二代测序会带来大量临床意义不明的突变。需要谨慎对待尚未明确的基因突变检测结果,必要时应该进行更深入的家系研究和更全面的分子检测以明确这些突变的致病意义。; 杨梦园朱丽珍张鼎吴斌吴斌吴涛吴涛邱萌邱萌袁瑛; 关键词：LYNCH综合征

RhoA小干扰RNA对胃癌AGS细胞基因表达谱的影响被引量：1: 2008年; 目的:应用RhoA小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染胃癌细胞系AGS细胞,采用高通量基因芯片技术,筛选基因表达谱的变化,为进一步研究RhoA信号转导通路奠定基础。方法:用pSilencer3.1载体构建RhoA/siRNA重组质粒。Effectene转染试剂转染AGS细胞,空载体pSilencer3.1转染对照组。应用G418筛选转染细胞系,获得稳定转染细胞;美国Agilent基因芯片检测细胞基因表达谱变化。结果:基因芯片检测全基因组,发现表达上调的有1151个基因,表达下调的有1079个基因,涉及信号转导、细胞周期、细胞凋亡等相关信号分子。生物信息学分析显示,与细胞凋亡有关的caspase家族,以及细胞周期调控基因存在明显的差异表达。结论:基因芯片结果提示干扰RhoA表达后,与凋亡和增殖有关的分子在RhoA介导的肿瘤细胞异常增殖信号转导中起着重要的调控作用,为下一步研究其信号调控网络机制提供重要的信息。; 张思源张祥海石芳邱萌罗德云李志平唐秋琳邓禹毕锋; 关键词：胃癌 SIRNA 基因芯片

肺癌转移致脑膜癌病的临床分析被引量：3: 2007年; [目的]分析肺癌转移致脑膜癌病的临床特点。[方法]对18例经脑脊液细胞学证实的肺癌转移致脑膜癌病患者的临床症状、脑脊液检查、影像学特点、身体状况评分、预后等临床资料进行描述性分析。[结果]原发肿瘤病理类型以支气管腺癌为主,占55.6%;18例患者首发症状主要表现为头晕、头痛;单次脑脊液细胞学阳性率较低,为44.4%;分别有13例(72.2%)和11例(61.1%)患者伴有脑脊液LDH和CEA异常升高;增强CT/MRI扫描可以帮助明确诊断;患者确诊时KPS评分平均为52.5分,从起病至确诊时间范围为0.5～4个月,中位时间为1.8个月,确诊后患者生存期范围0.3～14月,中位生存期为3.6个月。[结论]脑脊液细胞学检查和增强CT/MRI扫描是目前诊断肺癌脑膜转移的最主要的方法。脑脊液LDH及CEA异常升高可作为辅助诊断指标。; 邱萌曹丹毕锋; 关键词：肺癌脑膜癌病脑脊液细胞学

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床研究被引量：15: 2001年; 目的　观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法　经病理组织学或细胞学证实的 43例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨 10 0 0mg/m2 静滴 ,第 1、8、15天 ,顺铂 30mg/m2静滴 ,第 1～ 3天 ,2 8天为一周期 ;或吉西他滨 12 0 0mg/m2 静滴 ,第 1、8天 ,顺铂 30mg/m2 静滴 ,第 1～ 3天 ,2 1天为一周期。结果　全组CR 1例 ,PR 2 0例 ,SD 13例 ,PD 9例 ,总有效率 48.8%。初治病例有效率为 6 2 .5 % ,复治病例为 31.6 % ,两组间差异具有显著性 (P <0 .0 5 )。毒副反应以白细胞及血小板下降为常见 ,但均可耐受。结论　吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效 ,毒性可以耐受。; 侯梅李慧邱萌李潞鄢希; 关键词：吉西他滨顺铂化疗非小细胞肺癌

新型重组人肿瘤坏死因子的Ⅲ期临床对照试验: 2006年; 目的比较国产新型重组人肿瘤坏死因子(nrhTNF)加化疗与单纯化疗治疗恶性肿瘤的疗效和不良反应。方法将74例恶性肿瘤患者随机分为试验组、对照组和开放组。试验组在化疗的同时,im nrhTNF 4×106U.m-2;对照组仅给予化疗;开放组单用nrhTNF。各组均21 d为1疗程,连用2疗程。结果试验组有效率为50.0%,对照组为15.8%。开放组3例中1例有效。试验组治疗后KPS评分为88.46±11.80,对照组为81.05±9.37。试验组和对照组Ⅲ+Ⅳ度不良反应无显著性差异(P>0.05)。结论国产nrhTNF联合化疗药物治疗恶性肿瘤可能提高化疗的有效率,改善患者的一般状况,不良反应轻微。; 曹洁侯梅邱萌易成罗德云任莉鄢希; 关键词：肿瘤新型重组人肿瘤坏死因子联合化疗临床对照试验恶性肿瘤患者化疗治疗

结直肠癌卵巢转移的临床特征及诊治策略被引量：1: 2021年; 结直肠癌卵巢转移属少见转移类型,发病率低,在影像学上与原发性卵巢癌无法区分。因其极易被漏诊或误诊、对全身化疗反应差、无标准治疗手段等原因,结直肠癌卵巢转移患者的预后不容乐观。该文综述了结直肠癌卵巢转移的临床特征和诊治策略,以期为临床实践提供参考。; 李晓芬邱萌; 关键词：结直肠癌卵巢转移

遗传性结直肠癌临床诊治和家系管理中国专家共识被引量：44: 2018年; 遗传性结直肠癌根据有无息肉大致可分为2类:(1)以息肉病为特征,包括家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)等;(2)非息肉病性结直肠癌,Lynch综合征是其中的重要代表。本共识主要分为遗传性非息肉病性综合征、息肉病性综合征以及遗传咨询与基因检测3个部分,分别针对各个遗传综合征的定义、临床和病理特征、诊断标准、治疗策略以及随访监测策略展开阐述和推荐。除了提供相应的诊断和治疗方案,更强调防治结合,注重对家系成员的遗传筛查和监测随访。希望通过本专家共识的制定,推动中国临床工作者对遗传性结直肠癌的认识和多学科参与的规范化诊治,最终有效提高我国遗传性结直肠癌的临床诊治和家系管理水平。; 无袁瑛熊斌徐烨丁培荣董坚顾国利鞠海星李德川李君林洁邱萌盛剑秋王晰程吴保平徐栋; 关键词：LYNCH综合征遗传学技术

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