邹彬彬
- 作品数：10 被引量：17H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 粪肠球菌相关基因,QS-fsr系统与生物被膜形成关系的研究
- 漆涌邹彬彬伍勇
- 粪肠球菌esp、gelE、ebpA基因及QS-fsr系统与生物被膜形成关系的研究被引量：8
- 2010年
- 目的研究粪肠球菌esp、gelE、ebpA基因和QS-fsr系统与粪肠球菌生物被膜形成的相关性.方法收集2007年10月至2008年6月从湘雅三医院临床尿路感染患者尿液及导尿管中分离的粪肠球菌24株,按生物被膜阳性粪肠球菌及相应的生物被膜阴性粪肠球菌分为2组.使用RT-PCR分别对生物被膜阳性组和阴性组细菌的esp、ebpA、gelE和fsrB基因荧光强度比进行检测;利用real-time PCR分别检测生物被膜阳性组和阴性组细菌的esp、ebpA、gelE和fsrB 4种与生物被膜形成相关的基因的表达,并通过2-△△Ct方法进行相对定量.分析粪肠球菌esp、gelE、ebpA基因及QS-fsr系统与生物被膜形成的关系.结果 real-time PCR检测显示生物被膜阳性组粪肠球菌esp和ebpA表达量分别是生物被膜阴性组的298倍和59倍,生物被膜阳性组粪肠球菌gelE和fsrB表达量分别是生物被膜阴性组的1/244和1/249.生物被膜组和浮游生物组细菌esp、ebpA、gelE和fsB基因的荧光强度比,差异无统计学意义（秩和检验^值分别为92、79、42和34,P均＞0.05）.结论 esp、ebpA、gelE和fsrB基因与粪肠球菌生物被膜形成密切相关.esp和ebpA能促进生物被膜形成,gelE和fsB能抑制生物被膜形成.提示fsr系统能调节esp、ebpA和gelE基因的表达.
- 漆涌邹彬彬伍勇
- 关键词：细菌蛋白质类泌尿道感染
- 尿路感染生物被膜菌临床分布及耐药性研究
- 筛选尿路感染生物被膜阳性菌，了解其临床分布;进而通过生物被膜菌与浮游菌耐药差异性分析，以及如何反应体内生物被膜“真实状态”下的耐药性，探讨生物被膜对抗生素的耐药特性。本文收集湘雅第三医院2007年10月至2008年6月1...
- 邹彬彬漆涌任勇
- 关键词：尿路感染药敏实验
- 文献传递
- 尿路感染生物被膜菌临床分布及耐药性研究被引量：3
- 2009年
- 目的筛选尿路感染生物被膜菌,了解其临床分布,进而通过生物被膜菌与浮游菌耐药差异性分析,探讨细菌生物被膜对抗生素的耐药特性,以及初探生物被膜菌在体内较"真实"的耐药性。方法收集120例导尿管相关尿路感染(UTIs)患者导尿管和尿液标本,筛选生物被膜菌株和相应浮游株,对生物被膜半定量检测,药敏实验分析生物被膜菌株和相应浮游菌在普通MH培养基上耐药性差异以及生物被膜阳性菌在泊洛沙姆(Poloxamer,F-127)培养基和普通MH培养基上耐药差异性的分析。结果120例UTIs患者导尿管中筛选出生物被膜菌48株,阳性率为40%;生物被膜菌与相应的浮游菌在普通MH培养基上药敏结果相似,差异无统计学意义(P>0.05);生物被膜菌在Poloxamer培养基和MH培养基上药敏结果差异有统计学意义(P<0.05),且前者耐药性更强。结论本院尿路感染生物被膜菌在临床上以葡萄球菌属和肠球菌属为主;生物被膜菌与浮游菌在体外耐药性分析未见明显差异,推测Poloxamer培养基有可能表现生物被膜菌较真实的对药物的耐受情况,其耐受性更强。
- 邹彬彬漆涌伍勇
- 关键词：泌尿道感染生物膜抗药性
- 尿路感染生物被膜菌临床耐药性及实验室诱导生物被膜形成的研究
- 邹彬彬漆涌伍勇
- 粪肠球菌相关基因,QS-frs系统与生物被膜形成关系的研究
- 邹彬彬漆涌伍勇
- 尿路感染生物被膜菌临床分布及耐药性研究
- 邹彬彬漆涌伍勇
- 细菌群体感应系统与生物薄膜形成的研究进展被引量：2
- 2009年
- 邹彬彬漆涌伍勇
- 关键词：群体感应系统细菌
- 生物被膜细菌耐药和形成机制的研究
- 1.尿路感染生物被膜细菌临床分布及耐药特性的研究
研究背景：
生物被膜是指细菌附着于惰性物体如生物医学材料或机体黏膜表面后，繁殖、分化，并分泌一些多糖基质将菌体群落包裹其中克隆聚集缠绕形成的细菌聚集体...
- 邹彬彬
- 关键词：尿路感染细菌生物被膜粪肠球菌群体感应系统
- 文献传递
- 粪肠球菌总RNA提取方法的比较研究被引量：4
- 2009年
- 目的:建立一种简易有效的粪肠球菌总RNA提取方法。方法:用3种不同的方法提取粪肠球菌RNA,用琼脂糖凝胶电泳及紫外分光光度仪检测提取物的取得率及质量并比较结果。结果:在RNA提取之前加入70%乙醇可有效处理细菌细胞,增加细胞对裂解液的敏感性,再用溶菌酶处理能很好地被消化,获得一种快速、简洁和有效的提取方法。结论:本研究成功的得到一种简易的、改良的粪肠球菌RNA提取方法(方法3)。这是一种适用于粪肠球菌和其它革兰阳性菌的有效提取方法,可用于粪肠球菌和其它革兰阳性菌的分子生物学操作和快速诊断技术。
- 邹彬彬漆涌伍勇
- 关键词：粪肠球菌RNA
