郑会芬
- 作品数：12 被引量：59H指数：4
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- 相关领域：医药卫生政治法律生物学更多>>
- 3种提取胶带粘面汗潜指印中DNA的方法比较被引量：12
- 2005年
- 目的比较胶带粘面汗潜指印中DNA提取的方法。方法分别采用硅珠法、QIAMicrokit法、硅珠-QIAMicrokit法提取胶带粘面的汗潜指印中DNA,STR复合扩增,荧光电泳检测。结果用QIAMicrokit法、硅珠-QIAMicrokit法提取胶带粘面汗潜指印中DNA,检测成功率分别为21%和36%。硅珠法检测未获成功。结论硅珠-QIAMicrokit法提取胶带粘面汗潜指印中的DNA比QIAMicrokit法,检验时间更短,检测成功率更高。
- 王德明顾丽华阎建军平原陈荣华唐建平郑会芬糜忠良
- 关键词：法医物证学汗潜指印DNA分型STR分型
- 尿液及尿斑的DNA分型研究
- 陈荣华郑会芬董研徐庆文顾丽华程莉张晨平原
- 课题来源与背景：尿液作为一种较常见的生物检材，由于其含有少量上皮细胞等，这使得尿液及尿斑的DNA检验成为可能，但由于尿液中含有尿素、尿酸、无机盐类等抑制物，会直接影响到DNA检测，因此有必要探索尿液及尿斑的DNA检测方法...
- 关键词：
- 关键词：尿液DNA分型法医学
- PCR扩增循环数与低拷贝模板DNA的STR分型被引量：20
- 2005年
- 目的探讨PCR扩增循环数对低拷贝模板DNA的STR分型的影响。方法模板DNA(9947A)的不同扩增用量(含低拷贝模板量),采用ProfilerPlus试剂盒,扩增循环数分别为28、30、32、34、38次,3100型基因分析仪(ABI,美国)检测结果。结果循环数从28次增至38次,模板DNA量最低检出量可从0.25ng减少至0.0312ng;先循环28次后,每反应加0.3μlAmpliTaqGoldDNA聚合酶,再循环6次较1次34个循环的检测灵敏度高,相当于1次38个循环的效果。结论增加PCR扩增循环数,可能影响低拷贝模板DNA的STR分型。
- 陈连康王德明顾丽华平原阎建军陈松周怀谷郑会芬唐建平陈荣华徐庆文程莉董研
- 关键词：法医物证学低拷贝模板STR分型灵敏度
- ELLSA法检测血清TPIgG与TRUST,TPPA比较研究
- 探讨 ELISA（酶联免疫吸附试验）方法测定血清TPIgG诊断梅毒的应用价值,尤其是对大批标本检测的应用。 方法 随机抽取245例卖淫嫖娼人员的血清标本,分别用ELISA与TRUST,TPPA三种方法检测。比较它们相互之...
- 孙亚洲华永庆郑会芬薛以乐潘启超叶元康
- 关键词：TRUSTTPPAELISA
- 文献传递
- ELISA等3种方法检测血清TPIgG的比较研究被引量：2
- 2001年
- 目的 探讨ELISA方法测定血清TPIgG诊断梅毒的应用价值 ,尤其是对大批标本检测的应用。方法 随机抽取 2 4 5例卖淫嫖娼人员的血清标本 ,分别用ELISA与TRUST ,TPPA 3种方法检测。比较三者间的敏感性和特异性。结果 ELISA法与TRUST法符合率 99.18% ,ELISA对TRUST的敏感率为 99.0 3 % ,特异性99.0 3 %。ELISA与TPPA结果符合率 99.18% ,ELISA对TPPA敏感率为 99.5 1% ,特异性为 97.3 0 %。结论 3种方法比较 ,差异无显著性。
- 孙亚洲华永庆郑会芬薛以乐潘启超叶元康
- 关键词：甲苯胺红不加热血清试验梅毒螺旋体明胶凝集试验酶联免疫吸附试验梅毒血清诊断
- PCR扩增循环数增加对低拷贝模板STR分型的影响
- 陈连康王德明顾丽华平原阎建军陈松周怀谷郑会芬唐建平陈荣华徐庆文程莉董研
- 关键词：STR分型灵敏度
- 文献传递
- PCR扩增循环数增加对低拷贝模板STR分型的影响被引量：2
- 2004年
- 低拷贝模板(low copy number,LCN)最初由Gill等[1]定义为低于100pg的DNA模板量.但Budowle等人[2]认为LCN定义为"正常分析随机阈值以下的任何结果的分析和解释"更为合适.应用低于试剂盒规定的最小DNA模板量进行STR扩增检验,并对结果加以分析解释,被定义为低拷贝模板STR分型[3].……
- 陈连康王德明顾丽华平原阎建军陈松周怀谷郑会芬唐建平陈荣华徐庆文程莉董研
- 关键词：STR分型灵敏度
- 应用Differex^(TM)法提取混合斑中精子DNA被引量：4
- 2006年
- 董研陈荣华平原郑会芬
- 关键词：法医物证学混合斑精子DNA
- ELISA检测精浆特异蛋白P30方法的改进
- 1992年
- 近年来酶联免疫技术以其敏感、简单、准确而逐步受到国内外法医学工作者的重视。陈东风等（1）1989年建立了ELISA固相P30抗体法,该法为鉴定人精斑开辟了一个新的途径,而后又使用了单克隆抗P30（2）,更具灵敏度高、特异性强等优点,但检测时间较长。
- 郑会芬钱燕丽
- 关键词：ELISA检测双抗体夹心法抗原抗体特异蛋白特异性精浆
- 汗潜指印的STR分型检测被引量：23
- 2003年
- 目的探索汗潜指印的荧光STR复合扩增检测的方法。方法采用Chelex-100和Microco-100浓缩柱,提取汗潜指印中DNA,STR复合扩增荧光电泳检测。结果 105例汗潜指纹STR分型可明确判读5个以上基因座的占30.3％,个体之间的差异、捺印指印时用力大小以及指印遗留在客体上时间的长短均影响检测成功率。结论该汗潜指印的DNA提取方法步骤简单,方法较为稳定,使单枚汗潜指印可望获得DNA分型。
- 顾丽华平原阎建军王德明陈连康顾明波郑秀芬周怀谷江涛李棨郑会芬唐建平尚宝良胡伟张晨
- 关键词：汗潜指印法医物证学DNA
