郑可
- 作品数：13 被引量：159H指数：9
- 供职机构：华南理工大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程化学工程医药卫生更多>>
- 聚氯乙烯共混膜为基膜的高性能复合正渗透膜的制备与表征
- 正渗透技术作为一种利用正渗透膜两侧渗透压差作为传质驱动力的新型膜分离技术,由于其操作过程可以在常压下进行不需要使用高水压等优点,已经成为膜分离领域的一个热点技术。复合型正渗透膜由于水渗透性好和pH适用范围广等原因成为成为...
- 郑可
- 关键词：聚氯乙烯水通量
- 文献传递
- H_2O_2/O_3体系处理反渗透浓缩垃圾渗滤液被引量：12
- 2011年
- 采用H2O2/O3体系处理经反渗透膜处理后的浓缩垃圾渗滤液,比较了H2O2/O3体系和单独H2O2和单独O3处理浓缩液;并考察了体系初始pH值、O3投量、H2O2投量对H2O2/O3体系降解浓缩液的色度、腐殖酸以及COD的去除的影响;以及考察了H2O2/O3体系对浓缩液中大分子的胡敏酸(HA)以及中等分子量的富里酸(FA)的去除,并通过E250/E365(E2/E3)和E240/E420(E2/E4)的变化表征腐殖酸的腐殖度的变化。结果表明:H2O2/O3体系的处理效果远好于单独H2O2和单独O3处理;在pH值为8.0、O3投量为5.02 g/h、H2O2投量为90 mmol/L、反应时间为30 min时,H2O2/O3体系处理浓缩液的色度、腐殖酸和COD的去除率分别达到97.72%、88.85%和74.54%;O3/H2O2氧化体系对HA的去除率高于FA,且经过O3/H2O2氧化体系处理后浓缩液中腐殖酸分子量降低,腐殖化程度降低。
- 郑可周少奇杨梅梅
- 关键词：腐殖酸臭氧过氧化氢渗滤液反渗透
- 臭氧氧化法处理反渗透浓缩渗滤液
- 随着垃圾渗滤液处理技术的不断发展，膜技术逐渐被应用于垃圾渗滤液的处理之中。但是与此同时带来了一个更难以处理的副产物——膜截留浓缩垃圾渗滤液(以下简称浓缩液);浓缩液是一类高浓度、高色度、高腐殖酸且可生化降解性极差的有机废...
- 郑可
- 关键词：臭氧氧化法反渗透腐殖酸
- 一种超亲水/水下超疏油纳米纤维膜及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种超亲水/水下超疏油纳米纤维膜及其制备方法与应用，所述纳米纤维膜用于高效油水乳液分离。研究了膜的表面形貌、纤维直径分布、润湿性及油水乳液分离性能。结果表明，导致松散和更大的多孔结构，并提高了膜的渗透性。具有...
- 周少奇金宇庭郑可黄龙威
- 一种超亲水/水下超疏油纳米纤维膜及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种超亲水/水下超疏油纳米纤维膜及其制备方法与应用，所述纳米纤维膜用于高效油水乳液分离。研究了膜的表面形貌、纤维直径分布、润湿性及油水乳液分离性能。结果表明，导致松散和更大的多孔结构，并提高了膜的渗透性。具有...
- 周少奇金宇庭郑可黄龙威
- 文献传递
- 运用GC-MS技术分析垃圾渗滤液有机污染物的去除特性被引量：9
- 2011年
- 采用GC-MS技术分析生物-物化组合工艺[SBR+混凝+Fenton+曝气生物滤池(BAF)]处理垃圾渗滤液中各处理单元对有机污染物的去除特性。结果表明,垃圾渗滤液原水中检测出70种有机污染物。组合工艺对有机污染物的总去除率达到99%,其中57种有机物被完全去除,10种有机物去除率可达90%以上,3种有机物去除率达50%以上。另外,SBR基本去除芳香烃类、酯类等小分子量的有机物,而Fenton对大分子量的有机物去除效果较好。
- 叶秀雅周少奇郑可
- 关键词：垃圾渗滤液有机污染物气相色谱-质谱联用
- 臭氧降解高浓度腐殖酸动力学被引量：11
- 2012年
- 采用臭氧氧化法降解高浓度腐殖酸废水,并研究了臭氧对腐殖酸的降解动力学,考察了臭氧投量、初始腐殖酸浓度、初始pH和反应温度对臭氧降解高浓度腐殖酸废水的影响.结果表明,在臭氧投量为3.46 g.h-1,初始腐殖酸浓度为1 000mg.L-1,初始pH=8.0,反应温度为303 K,反应30 min的条件下,腐殖酸的去除率达到89.04%.在臭氧投量为1.52～6.01g.h-1,初始腐殖酸浓度为250～1 000 mg.L-1,初始pH为2.0～10.0,反应温度在283～323 K的范围内,臭氧降解腐殖酸符合拟一级动力学模型,通过对实验数据拟合,得到反应动力学方程,反应活化能较低(Ea=1.30×104J.mol-1),并且模型计算数值与实际数据吻合良好(平均相对误差为7.62%).
- 郑可周少奇杨梅梅
- 关键词：臭氧腐殖酸动力学羟基自由基
- Fenton试剂氧化降解腐殖酸动力学被引量：24
- 2010年
- 研究了Fenton试剂氧化降解腐殖酸废水的过程及动力学.结果表明,Fenton法能通过氧化和混凝作用有效去除腐殖酸,其中氧化降解速率主要与Fenton试剂投量、腐殖酸初始浓度和初始pH值有关,且氧化作用主要发生在反应前60 min.在pH为4.0,[Fe2+]0为5～40 mmol.L-1,[H2O2]0为40～120 mmol.L-1,[HS]0为250～1 000 mg.L-1,温度为278～318 K的实验范围内,反应初始阶段腐殖酸的氧化降解符合表观反应动力学模型.模型值与实验值吻合良好,说明该反应动力学模型能较好地描述Fenton氧化降解腐殖酸过程.Fenton氧化降解腐殖酸的初始反应活化能Ea为14.9 kJ.mol-1,说明反应较易进行.动力学模型的反应总级数为2.34,其中H2O2的反应分级数(0.86)高于Fe2+的分级数(0.47),表明H2O2浓度比Fe2+浓度对Fenton氧化降解反应的影响大.
- 吴彦瑜郑可陈东宇覃芳慧周少奇
- 关键词：FENTON腐殖酸降解动力学
- 活性炭催化过硫酸钠降解金橙G动力学被引量：20
- 2013年
- 采用颗粒活性炭(granular active carbon,GAC)催化过硫酸钠(sodium persulfate,PDS)产生具有强氧化性的硫酸根自由基,以偶氮染料金橙G(orange G,OG)为目标污染物,研究了其降解过程及动力学.结果表明,GAC/PDS体系能通过氧化作用有效地去除金橙G,其中氧化降解速率主要与PDS投量、GAC投加量、溶液的初始浓度及反应温度有关,升高温度和GAC投量可以显著地加快OG的降解.且在初始浓度为0.050～0.125 mmol·L-1、pH值为5.0、n(PDS)/n(OG)为10/1～160/1、GAC投量为0.1～1.6 g·L-1、温度为298～338 K的实验范围内,反应的氧化降解符合一级动力学模型且与实验值吻合良好.另外还对GAC重复使用之后的催化效果进行了初步考察.
- 杨梅梅周少奇刘聃郑可
- 关键词：活性炭过硫酸钠非均相催化动力学
- 零价铁活化过硫酸钠降解甲基橙被引量：17
- 2012年
- 采用零价铁(Fe0)活化过硫酸钠(PDS)的方式产生具有强氧化性的硫酸根自由基,以偶氮染料甲基橙(MO)为目标污染物,考察了硫酸根自由基对甲基橙的氧化降解行为。系统研究了PDS、Fe0投加量、体系初始pH值、反应温度以及染料初始浓度对反应的影响。结果表明:Fe0/PDS体系能有效地降解甲基橙,在MO初始浓度100 mg/L、PDS投加量为0.912 mmol/L、Fe0投加量0.16 g/L、初始pH值为4.0、温度为298 K的条件下,反应进行2.5 h MO去除率达到80.2%;同时还探索了Fe0/PDS体系降解MO的动力学过程,证实了MO的降解分为两个阶段,且第二阶段的氧化降解符合一级动力学反应。
- 杨梅梅周少奇郑永鑫郑可
- 关键词：过硫酸盐零价铁甲基橙非均相催化
