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郑啸

作品数:27 被引量:21H指数:3
供职机构:厦门大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省科技重点项目国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:理学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 6篇会议论文
  • 3篇学位论文

领域

  • 14篇理学
  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇天文地球
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 6篇甲基
  • 5篇多糖
  • 4篇对映
  • 4篇生物碱
  • 4篇偶联
  • 4篇偶联反应
  • 4篇球藻
  • 4篇自养
  • 4篇自养小球藻
  • 4篇小球藻
  • 4篇合成子
  • 4篇二甲基
  • 4篇
  • 4篇纯化
  • 3篇对映体
  • 3篇药物
  • 3篇手性
  • 3篇提取纯化
  • 3篇苹果
  • 3篇苹果酸

机构

  • 27篇厦门大学

作者

  • 27篇郑啸
  • 11篇黄培强
  • 4篇刘四光
  • 4篇邓永智
  • 4篇李文权
  • 3篇梁燕茹
  • 3篇蔡明刚
  • 2篇蓝洪桥
  • 2篇阮源萍
  • 2篇王秀敏
  • 2篇朱文芳
  • 2篇王利娟
  • 2篇王世立
  • 1篇唐田
  • 1篇林敏
  • 1篇邓珺
  • 1篇黄青
  • 1篇陈立
  • 1篇林挺
  • 1篇许炳雄

传媒

  • 5篇厦门大学学报...
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇化学学报
  • 1篇有机化学
  • 1篇化学进展
  • 1篇海洋科学进展
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 5篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇1999
  • 1篇1997
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
光催化氧化还原体系中硝酮与芳香叔胺的自由基偶联反应被引量:8
2019年
通过氮α-位碳自由基构造氮α-位碳-碳键是合成含氮有机化合物的重要方法.近期,利用可见光催化氧化芳香叔胺—氮α-位去质子化形成氮α-位碳自由基的原理发展了一系列新颖的自由基加成(偶联)反应,成为氮α-位碳自由基化学发展的重要方向.本文应用Ir-催化剂,实现了光催化氧化还原体系中硝酮与芳香叔胺的自由基偶联反应,高效地合成β-氨基羟胺化合物.该反应条件温和、操作简单,具有较高的原子经济性,且对于各种链状、环状以及手性硝酮都具有良好的适用性,产物可方便地转化为重要的邻二胺化合物.
刘玉成郑啸黄培强
关键词:偶联反应硝酮
两种3-甲基吡咯烷蚂蚁毒素的不对称合成被引量:2
2004年
以(S) 苹果酸衍生出的(2S,3R) 3 甲基苹果酸二甲酯7为原料,经过氯代、自由基还原脱氯和酯基还原得到(R) 2 甲基 1,4丁二醇10,对映体纯度为79.7%ee.进而合成了蚂蚁信息素生物碱(R) Leptothoracine1和(R) N (2' 苯基乙基) 3 甲基吡咯烷2.
郑啸阮源萍黄培强
关键词:生物碱吡咯烷
N-对甲基丙烯酰氧基-苄亚甲基-对溴苯亚胺液晶单体的合成及聚合
1997年
以对羟基苯甲醛,甲基丙烯酰氯及对溴苯胺为原料合成侧链型Schif碱液晶单体N-对甲基丙烯酰氧基-苄亚甲基-对溴苯亚胺,并以偶氮二异丁腈为引发剂进行溶液聚合.改进单体合成法,使反应总产率达到40%以上.探讨了引发剂浓度,单体浓度对聚合轻化率及液晶聚合物相行为的影响.用DSC,热台偏光显微镜对聚合产物进行了考察.
陈立林静林敏许炳雄郑啸
关键词:液晶单体
手性2-吡咯烷酮合成子的产生及应用
取代的吡咯烷和γ氨基酸的骨架存在于许多天然和非天然的生物活性物质中,这些化合物在医药和生化上具有广阔的应用前景.因此,有关这类化合物的不对秒合成一直受到国际上的普遍关注,是一个具有挑战性的重要研究课题.该论文的目的是在该...
郑啸
关键词:合成子2-吡咯烷酮
文献传递
手性吡咯烷α-碳负离子合成子的形成和反应性研究
2003年
  取代的α-羟烷-β-羟基-吡咯烷和哌啶是许多具有重要生理活性化合物,特别是氮杂糖的结构单元.例如,(-)-swainsonine 2是一种具有多种生物活性的生物碱:是溶酶体的α-甘露糖酶及甘露糖酶Ⅱ的有效抑制剂,具有抑制癌细胞转移和扩散,以及抗癌的活性.它是第一个应用于临床抗癌药物测试的糖蛋白抑制剂.澳洲栗精胺3是葡萄糖苷酶的强力抑制剂,能抑制病毒复制,具有显著的抗癌、抗病毒和抗菌活性.……
郑啸邓珺唐田吴天俊黄培强
天然产物(S)-4-羟基-2-吡咯烷酮的手性合成
1999年
王世立郑啸黄培强
关键词:2-吡咯烷酮手性合成绝对构型羟基对映体农用化学品
萘-锂诱导的还原烷基化和酰胺N-去苄基化反应
1999年
郑啸王世立黄培强
关键词:苄基化内酰胺国家自然科学基金衍生物化学系
一种制备炔酰胺类化合物的方法
本发明公开一种高效制备炔酰胺类化合物的方法,其包括以末端炔烃1和带酰基(EWG)的二级酰胺2为原料,加入铜试剂,配体,碱,通氧气,常温条件下反应一段时间后得到具有化合物3特征的炔酰胺类化合物,其反应式为(1)。本方法原料...
郑啸卓双雁
海洋天然产物的若干研究工作
海洋微藻硫酸多糖、海洋环肽以及海人草酸是三类不同的生物活性海洋天然产物。硫酸多糖具有显著的抗肿瘤和抗艾滋病的活性;海洋环肽具有很强的胞毒性,抗真菌、抗病毒以及酶抑制活性;海人草酸则是一种很强的神经兴奋剂。本论文分别对这三...
郑啸
关键词:硫酸多糖海人草酸分离纯化活性
文献传递
手性吡咯烷α-碳负离子合成子的形成和反应性研究
<正> 取代的α-羟烷基-β-羟基-吡咯烷和哌啶是许多具有重要生理活性化合物,特别是氮杂糖的结构单元.例如,(-)-swainsoninc 2是一种具有多种生物活性的生物碱:是溶酶体的α-甘露糖酶及甘露糖酶Ⅱ的有效抑制剂...
郑啸邓珺唐田吴天俊黄培强
共3页<123>
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