郝吉福
- 作品数：91 被引量：442H指数：11
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- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 基于Box-Behnken实验优化龙血竭固体脂质纳米粒的制备被引量：10
- 2011年
- 目的基于Box-Behnken实验设计探讨影响龙血竭固体脂质纳米粒的处方因素以优化最佳处方。方法以龙血竭为模型药物,采用乳化蒸发-低温固化法制备固体脂质纳米粒。利用三因素三水平Box-Behnken实验设计,考察单硬脂酸甘油酯的用量(X1),泊洛沙姆188的用量(X2)以及药物的比例(X3)对固体脂质纳米粒包封率(Y1)、浊度(Y2)和载药量(Y3)的影响,通过建立相应的二项式数学模型优化处方。结果最优处方为固体脂质纳米粒中脂质单硬脂酸甘油酯用量为5%,5.39%的poloxmer 188作为乳化剂,含药物量为15%。结论采用Box-Behnken实验设计可用于龙血竭固体脂质纳米粒的处方优化筛选。
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- 关键词：龙血竭BOX-BEHNKEN设计固体脂质纳米粒效应面法
- 氯霉素温敏型眼用原位凝胶的研制被引量：12
- 2010年
- 目的制备氯霉素泊洛沙姆眼用原位温敏型凝胶并建立其质量控制方法。方法以泊洛沙姆P407和P188为温敏材料,通过测定溶液-凝胶相转变温度优化处方;采用紫外分光光度法测定氯霉素含量。结果氯霉素温敏型原位凝胶的胶凝温度随P407浓度增大而降低,随P188浓度增加先升高后降低,模拟泪液的稀释可使胶凝温度升高,建立了泪液稀释后相变温度与泊洛沙姆浓度的拟合方程,经Design-Expert软件优化出的氯霉素温敏型原位凝胶最佳处方为25%P407和4.19%P188;优化处方在29.5℃时为自由流动的液体,泪液稀释后在34.6℃能够发生相变形成凝胶。结论该眼用温敏凝胶符合眼部应用要求,体现出良好的应用前景。
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- 关键词：氯霉素泊洛沙姆
- 丹皮酚非离子型类脂囊泡的制备被引量：4
- 2015年
- 目的制备丹皮酚非离子型类脂囊泡,并考察其体外释放度。方法采用薄膜分散-超声法制备丹皮酚非离子型类脂囊泡,以包封率为指标,采用单因素考察法优选丹皮酚类脂囊泡的处方组成和制备工艺,并进行体外释放度考察。结果采用司盘-60∶胆固醇(1∶1)为囊材,药脂比例为1∶10,40℃条件下水合60 min,以频率400 Hz超声5 min,可制得丹皮酚非离子型类脂囊泡,包封率平均为78.4%,其体外释放过程与丹皮酚溶液相比较具有明显缓释作用。结论该方法适合于制备丹皮酚非离子型类脂囊泡。
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- 关键词：丹皮酚体外释放
- 脉冲缓释胶囊用醋酸纤维素胶囊体的制备被引量：1
- 2012年
- 目的制备以醋酸纤维素为主材的适合于脉冲缓释胶囊用胶囊体,并优化其制备工艺。方法以灌注法制备醋酸纤维素胶囊体,以亚甲蓝来评价胶囊的渗透性,以外观、成形性、均匀度、弹性和透光性来考察胶囊的物理性能。结果醋酸纤维素胶囊体的最佳制备条件为混合溶剂比例:丙酮/二氯甲烷/乙酸乙酯2︰0.7︰0.3,浓度:10.5%,胶囊的非渗透时间大于60小时,物理性能各项指标良好。结论采用灌注法制备的醋酸纤维素胶囊非渗透性和物理性能良好,满足设计要求。
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- 关键词：醋酸纤维素
- 水飞蓟素骨架型缓释片的制备被引量：3
- 2013年
- 目的对水飞蓟素缓释片的处方组成进行研究。方法以PEG-6000为载体,制备了水飞蓟素固体分散体,以提高水飞蓟素的水溶性。采用直接粉末压片制备以魔芋胶为骨架材料的水飞蓟素缓释片。以体外释放度为指标,运用正交设计进行优化处方。结果通过正交设计及体外释放度考察,得到制备水飞蓟素缓释片的最佳处方。体外释药的规律符合Ritger-Peppas动力学模型。结论粉末直接压片法制得持续释药12 h的水飞蓟素缓释片,体外释放度实验表明释药具有较好的缓释特性。
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- 关键词：水飞蓟素魔芋胶缓释片体外释放
- 替硝唑固体分散体的制备及其体外释放特性研究被引量：5
- 2008年
- 目的:利用固体分散技术制备替硝唑固体分散体,增加替硝唑溶解度和溶出速度。方法:以聚乙二醇(PEG)为载体材料,采用溶剂-熔融法制成固体分散体,测定表观溶解度,进行体外溶出试验,并采用差示扫描量热(DSC)法鉴别药物在固体分散体中的存在状态。结果:替硝唑的溶出度和表观溶解度随PEG的比例不同而不同,且溶出度随载体用量增加而增加。固体分散体的DSC曲线中替硝唑药物的特征熔融峰消失。结论:所制得的固体分散体能明显提高替硝唑的溶出度和表观溶解度。
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- 关键词：替硝唑固体分散体聚乙二醇差示扫描量热
- 尼莫地平固体分散体胶囊的制备
- 2009年
- 目的采用固体分散体技术,研究制备尼莫地平的速释胶囊。方法以溶出度为指标,制备尼莫地平的固体分散体,进而按照速释片剂处方制备了胶囊剂。比较了自制的速释胶囊剂与市售胶囊剂的释药情况。结果体外实验结果表明,固体分散体对尼莫地平溶出度的提高大大优于物理混合物。尼莫地平-PVP固体分散体及其胶囊剂溶出度明显优于其物理混合物和市售胶囊剂。结论本研究制备的固体分散体胶囊剂具有速释的性质,其速释胶囊的释药速率大大高于市售普通胶囊剂。
- 王建筑郝吉福李菲郭丰广吴建会
- 关键词：固体分散体尼莫地平溶出度
- 青黄珠口腔生物黏附贴片的制备被引量：1
- 2009年
- 目的制备青黄珠口腔生物黏附贴片并考察其体外生物黏附性及释药性能。方法以青黛、黄连提取物、珍珠为药物,白芨胶、HPMC和卡波姆为黏附材料,通过生物黏附力和体外溶胀速率测定,优化青黄珠口腔黏附贴片处方。并对所制备的生物黏附贴片进行体外释放度和释药机制探讨。结果所筛选最优处方为白芨胶:Car-bopol:HPMC=1.5∶1∶0.5,药粉所占比例为25%;体外释放度试验证明不同阶段存在着不同的释药机制。
- 郝吉福董峰王建筑郭丰广李同德
- 关键词：白芨胶羟丙基甲基纤维素卡波姆
- 一种血竭纳米药物结晶制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种血竭纳米药物结晶制剂及其制备方法，涉及药物制剂领域，包含有血竭、稳定剂和混合溶剂，所述稳定剂包括表面活性剂和助悬剂，各组分的重量配比如下：血竭0.01～5.0g；表面活性剂0.01～2.0g；助悬剂0.0...
- 郝吉福王晓丹郭丰广王建筑李菲毕研平
- 文献传递
- 乳化-溶剂挥发法制备阿司匹林乙基纤维素微囊被引量：5
- 2013年
- 目的制备阿司匹林乙基纤维素微囊,并研究其释药机制。方法采用乳化溶剂挥发法制备阿司匹林乙基纤维素微囊,测定其释放度并通过释放动力学模型方程拟合探讨其释药机制。结果所制微囊粒径分布均匀,平均粒径为440μm,包封率在78%以上,产率大于87%,7h时累积释药量达85%以上。结论该微囊制备工艺方法简单,释药机制主要是药物扩散。
- 王建筑郝吉福李菲郭丰广
- 关键词：阿司匹林乙基纤维素微囊释药机制
