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郭云龙

作品数:23 被引量:80H指数:5
供职机构:长春中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 14篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇质谱
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  • 5篇指纹图谱
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  • 2篇中药
  • 2篇竹叶
  • 2篇竹叶石膏汤
  • 2篇西洋参
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机构

  • 23篇长春中医药大...
  • 3篇中国科学院
  • 1篇长春中医药大...
  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇吉林省生物研...

作者

  • 23篇郭云龙
  • 15篇贡济宇
  • 13篇蔡广知
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  • 5篇王洋
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传媒

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年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
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  • 1篇2019
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 2篇2010
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
五味子饮片标准汤剂质量评价研究被引量:1
2020年
目的制备五味子饮片标准汤剂,并进行质量评价。方法采用传统水煎煮方法,选择具代表性的20批次五味子饮片制备汤剂,对pH值、出膏率、指标成分含量、转移率及HPLC指纹图谱相似度等进行考察,并对标准汤剂HPLC指纹图谱进行相似度评价和聚类分析,探讨五味子煎煮过程中的质量传递规律。结果20批五味子饮片标准汤剂的pH值为2.98~3.73,出膏率为16.89%~24.52%,平均出膏率为21.96%,标准偏差为8.16%;五味子醇甲的转移率为74.94%~96.29%,平均转移率为89.12%,标准偏差为8.27%;五味子醇乙的转移率为72.61%~97.63%,平均转移率为90.42%,标准偏差为7.79%。指纹图谱确定了12个共有峰,其相似度>0.9。聚类分析将4个产地的五味子饮片标准汤剂归为2类,不同产地的五味子饮片存在质量差异。结论本研究为五味子饮片标准汤剂质量控制建立了一套具有科学性和实用性的分析方法,也为其制剂质量评价方法的建立提供了参考。
刘小康王康宇白羽辛郭云龙蔡广知贡济宇
关键词:五味子指纹图谱聚类分析
DART-Orbitrap质谱法对黄芩药材的快速分析被引量:8
2016年
将实时直接分析(DART)离子源与高分辨率质谱Orbitrap联用,建立了一种对黄芩药材进行快速定性定量分析的方法。定性分析时,对其中的化学成分进行标准品比对和二级质谱确证,同时参考相应文献进行确认。定量分析时,采用Full MS-SIM及Targeted-MS2扫描方式采集信号,Targeted-MS2扫描方式下分别对黄芩素和汉黄芩素的母离子和子离子的提取离子流图积分,通过峰面积计算含量。在黄芩药材中检出黄芩素、汉黄芩素、韧黄芩素Ⅱ、二羟基-二甲氧基黄酮、5,7,2',5'-四羟基-8,6'-二甲氧基黄酮和SkullcapflavonⅡ的[M+H]+峰。定量分析结果显示,黄芩素(m/z 271.06→123.01)的线性范围为49.7~447.3 ng,相关系数(r2)为0.995,平均加标回收率为87.0%;汉黄芩素(m/z 285.07→270.05)的线性范围为50.0~350ng,r2为0.995,平均加标回收率为66.0%。该方法可用于黄芩药材的快速定性检测和定量分析。
李乐乐郭云龙刘文龙李卓王洋刘淑莹
关键词:黄芩
红参色度值与皂苷含量相关性研究被引量:4
2020年
目的:分析红参的外观性状与化学成分的相关性,为红参质量评价提供参考。方法:测定红参样品的长度、单支参重、芦头直径、主根直径、主根及支根的色度值(L^(∗)、a^(∗)、b^(∗))、主根及支根中人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb_(1)、人参皂苷Rh_(1)、人参皂苷Rc的含量。将外观指标与皂苷含量进行偏最小二乘判别分析、相关性分析、主成分分析和回归分析。结果:红参主根中人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb_(1)、人参皂苷Rh_(1)、人参皂苷Rc含量以及支根中人参皂苷Rb_(1)、人参皂苷Re含量分别与全根及支根的色度值L^(∗)、a^(∗)、b^(∗)呈显著或极显著负相关,表明主根和支根色度值L^(∗)、a^(∗)、b^(∗)越大,粉末颜色越偏白、偏红、偏黄,主根中6种皂苷及支根中2种皂苷的含量越低。结论:外观性状结合内在指标可用于评价红参药材质量,后续制定标准时应综合考虑外观性状及内在指标。
白羽辛贡济宇郭云龙李剑男蔡广知
关键词:皂苷含量色度值
基于UHPLC-Q-Orbitrap/MS表征竹叶石膏汤物质基准化学成分
2023年
本研究利用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱(UHPLC-Q-Orbitrap/MS)法分析竹叶石膏汤物质基准的化学成分。采用SUPELCO C18色谱柱(100 mm×4.6 mm×2.7μm)分离,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱。在正、负离子模式下,通过高分辨质谱给出分子离子峰和碎片离子数据,结合相关文献、自建数据库和对照品,共鉴定出竹叶石膏汤物质基准中121个化合物,包括47个三萜类、34个黄酮类、10个甾体皂苷以及30个其他类化合物。通过系统分析竹叶石膏汤物质基准中多种化学成分,可为其质量控制及药效物质基础研究提供依据。
沈佳琪梁力文刘小康葛威蔡广知郭云龙贡济宇
关键词:化学成分
正交偏最小二乘判别分析法研究赤芍标准汤剂指纹图谱被引量:3
2022年
目的:建立赤芍标准汤剂HPLC指纹图谱,分析内蒙古、山西、吉林产区赤芍以及内蒙古野生和栽培赤芍制成标准汤剂后的质量差异性。方法:采用HPLC法建立20批赤芍饮片标准汤剂指纹图谱,结合相似度评价、聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析法探讨各地区赤芍以及野生和栽培赤芍的质量差异。结果:建立了赤芍标准汤剂指纹图谱,标定10个共有峰,指认其中4个成分;20批样品与对照图谱的相似度>0.900;聚类结果显示除S19号样品外,其余样品可按产区以及是否野生聚为4类;正交偏最小二乘判别分析筛选出栽培、野生赤芍的差异性成分为芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸、没食子酸。结论:不同产地赤芍标准汤剂差异较大,该研究建立的方法可为赤芍的质量研究和临床用药提供参考。
何文媛李妍王康宇蔡广知郭云龙贡济宇
关键词:赤芍指纹图谱
一种快速热提取质谱分析装置及分析方法
本发明公开了一种快速热提取质谱分析装置,包括:电离装置,其进行电离处与质谱仪入口位于同一轴线,并且所述电离处与所述质谱仪入口相距1~10cm;加热装置,其设置在所述轴线下方;样品室,其设置在所述加热装置上方,并且所述样品...
郭云龙许庆轩黄鑫越皓王洋李乐乐迟鸿悦陈长宝刘淑莹
文献传递
超临界CO_2萃取黄瓜籽油被引量:2
2011年
应用超临界CO2萃取技术提取了黄瓜籽油。采用正交试验,考察了萃取压力、萃取温度、萃取时间及CO2流量对黄瓜籽油收率的影响。利用GC-MS分析了所得黄瓜籽油的脂肪酸组成。结果表明:影响黄瓜籽油收率的顺序为萃取压力>萃取温度>萃取时间>CO2流量;最佳萃取条件为压力35 MPa,温度35℃,时间120min,CO2流量45 L/min,在此条件下出油率可达26%。黄瓜籽油中含有4种脂肪酸,亚油酸含量高达77.81%。
蔡广知赵丽茹杨建龙陈建龙郭云龙贡济宇
关键词:超临界CO2萃取黄瓜籽油
西洋参标准汤剂质量评价研究被引量:5
2022年
目的:建立西洋参标准汤剂质量评价方法,为其质量控制提供参考。方法:采用传统煎煮方法,制备15批西洋参标准汤剂,以人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)、Rc、Rb_(2)、Rd含量、转移率、出膏率及HPLC指纹图谱相似度为评价指标,建立质量评价体系。采用主成分分析法和灰色关联度法对指纹图谱进行分析。结果:15批西洋参标准汤剂中人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)、Rc、Rb_(2)、Rd的含量分别为0.47~1.46 mg/g、4.42~6.52 mg/g、5.59~10.19 mg/g、0.91~2.07 mg/g、0.41~0.88 mg/g、0.57~1.74 mg/g;出膏率为31.09%~40.13%;6个成分的转移率范围分别为42.34%~89.03%、41.89%~81.42%、48.30%~103.35%、43.41%~92.41%、21.93%~47.83%、44.74%~77.83%;指纹图谱相似度均≥0.920,确定15个共有峰,指认了6个成分;主成分分析法提取出2个主成分,其累计方差贡献率为90.119%,可代表样品的大部分信息。指纹图谱中6个成分的灰色关联度为0.582~0.937,加权灰色关联度为0.445~0.930。排序结果显示S14号样品质量最佳。结论:该研究建立的质量评价方法稳定、可靠,能有效地对西洋参标准汤剂进行综合质量评价,为西洋参标准汤剂及其制剂的质量控制提供了依据。
刘野婷白羽辛蔡广知郭云龙贡济宇
关键词:西洋参指纹图谱灰色关联度分析
DART-Orbitrap质谱法快速定性定量分析延胡索被引量:8
2015年
目的建立一种对延胡索进行快速简便的定性鉴别和定量检测方法。方法采用DART-Orbitrap质谱法进行检测,对延胡索中的化学成分进行对照品比对和二级质谱确证,采用Full MS-SIM/Targeted-MS2扫描方式采集信号,并对延胡索乙素母离子和子离子的提取离子流图积分。结果在延胡索中检测出延胡索甲素和乙素的质子化离子峰,m/z分别为356.18和370.20,定量方法具有良好精密度和稳定性,延胡索乙素的线性范围为0.106~0.848μg/m L,r=0.997 0,平均加样回收率114.1%。结论该方法定量分析时快速精确,并且定性鉴别时无需对样品进行前处理。
王洋李乐乐李波郭云龙刘淑莹
关键词:延胡索
高分离度快速液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法分析酒制和醋制人参的皂苷类成分被引量:16
2015年
利用高分离度快速液相色谱与四极杆-飞行时间质谱(RRLC-Q-TOF MS)联用技术,对酒制人参和醋制人参的人参皂苷类成分进行比较研究。样品经不同方法炮制,离心过滤后,采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,以0.1%甲酸和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,采用高分辨质谱进行检测,利用Masshunter Qualitative Analysis软件与人工相结合进行分析。鉴定了46种人参皂苷,比较了酒制人参和醋制人参中人参皂苷含量差异,并检测到稀有人参皂苷。同时总结了炮制品中人参皂苷的转化途径。对人参置于酒或醋中有效成分的浸出量进行比较。本方法对于人参炮制品的成分研究具有借鉴意义,并且对民间使用的人参泡酒进行了科学解释,为人参炮制品在临床合理使用提供指导。
戴雨霖越皓孙长江郭云龙郑飞李晶刘淑莹
关键词:人参皂苷液相色谱-质谱联用
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