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金虎林

作品数：3 被引量：24H指数：2
供职机构：中国协和医科大学更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 1篇研究方法
  • 1篇人脑
  • 1篇人脑胶质细胞...
  • 1篇生物学
  • 1篇全长CDNA
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞瘤
  • 1篇相关基因
  • 1篇脑胶质细胞
  • 1篇脑胶质细胞瘤
  • 1篇克隆
  • 1篇基因差异
  • 1篇基因差异表达
  • 1篇胶质
  • 1篇胶质细胞
  • 1篇胶质细胞瘤
  • 1篇分化
  • 1篇分化相关基因
  • 1篇分子

机构

  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇中国协和医科...
  • 1篇国家人类基因...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 3篇袁建刚
  • 3篇金虎林
  • 2篇潘美辉
  • 1篇李光涛
  • 1篇胡松年
  • 1篇强伯勤
  • 1篇金鉴
  • 1篇强伯勤

传媒

  • 1篇生物工程进展
  • 1篇科学通报
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2000
  • 2篇1997
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
人脑胶质细胞瘤分化相关基因GDR1全长cDNA的克隆和鉴定被引量：1
2000年
人脑胶质细胞瘤是严重危害人类健康的一类恶性肿瘤．选用在ＤＤＲＴ－ＰＣＲ研究中获得的１９个代表新基因的ＥＳＴ之一设计筛库引物，在人ｃＤＮＡ文库中筛出一长度为 １５３５ ｂｐ的ｃＤＮＡ克隆，其开放读码框编码３３４个氨基酸，与已知蛋白无明显同源性，属一新发现的基因，ＧｅｎＢａｎｋ接受号为ＡＦ０６８１９５．ＲＴ－ＰＣＲ显示该基因产物在分化后的ＢＴ－３２５中的表达量明显高于分化前的细胞，暗示该蛋白可能与脑胶质细胞瘤分化有关，命名为 ＧＤＲ１（Ｇｌｉｏｍａｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｒｅｌａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎｌ）。
李光涛金虎林胡松年金鉴涂纯袁建刚强伯勤
关键词：脑胶质细胞瘤分化基因CDNA克隆
基因差异表达的研究方法被引量：18
1997年
基因差异表达的研究方法△潘美辉金虎林袁建刚强伯勤（中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室，北京，１００００５）ＡｂｓｔｒａｃｔＤｉｆｅｒｅｎｔｉａｌｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｉｓｃｌｏｓｅｌｙｒｅｌａｔｅ...
潘美辉金虎林袁建刚强伯勤
关键词：基因差异表达研究方法分子生物学
cDNA3′端代表差异显示分析被引量：5
1997年
根据真核ｍＲＮＡ３′端一般含Ｐｏｌｙ（Ａ）的原理，可使用共同引物将不同的ｍＲＮＡ反转录成ｃＤＮＡ，然后设计特殊引物进行反转录ＰＣＲ，或者将限制性酶切与反转录ＰＣＲ偶联使用，均可获得对应于ｍＲＮＡ３′端的ｃＤＮＡ３′端代表扩增子。比较不同条件下的ｃＤ－ＮＡ３′端代表扩增子，可以获得两种或多种细胞中ｍＲＮＡ的表达差异谱，并分离。
潘美辉金虎林袁建刚
关键词：DNA
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共1页<1>
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