钟翔屿
- 作品数：48 被引量：291H指数：11
- 供职机构：中航复合材料有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国航空科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：一般工业技术化学工程航空宇航科学技术理学更多>>
- 复合材料缠绕成型用电子束固化环氧树脂体系研究被引量：6
- 2007年
- 为了研究适合于缠绕成型的低粘度可电子束固化复合材料的耐热环氧树脂基体,研究了不同组成的电子束固化树脂体系的粘度与温度的关系、耐热性与辐射剂量的关系及浇注体的力学性能。研究表明,树脂EB-4在60℃时粘度为389 mPa.s,树脂辐射固化的最佳剂量为150 kGy,而且在150 kGy辐射固化的EB-1、EB-4的玻璃化转变温度Tg分别为212.96℃、214.77℃,EB-4树脂浇注体的拉伸强度可以达到52.7 MPa,拉伸弹性模量2.79 GPa,断裂延伸率为2.18%,是1种适用于室温或低温下缠绕成型的耐热电子束固化环氧树脂基复合材料树脂体系。
- 李晔崔郁包建文钟翔屿李宏运
- 关键词：复合材料
- 国产芳纶纤维增强环氧复合材料的压缩性能被引量：5
- 2017年
- 采用不同弹性模量的环氧树脂基体与国产芳纶Ⅲ纤维制备了复合材料,研究了复合材料压缩性能及其影响因素,分析了环氧树脂模量、芳纶纤维束张力、压缩测试方法等因素对复合材料压缩强度测试结果的影响规律。研究表明,环氧模量、纤维束张力的提高有利于压缩强度的提高,正交铺层的压缩测试方法有利于表征复合材料压缩本征性能。同时,探讨了芳纶纤维压缩失效的机理,提出了提高芳纶纤维复合材料压缩性能可能的途径。
- 钟翔屿包建文张代军张连旺
- 关键词：芳纶环氧
- 耐高温高韧性聚酰亚胺树脂分子量与性能关系被引量：10
- 2016年
- 首先,采用具有非对称结构的2,3,3′,4′-联苯四甲酸二酐(α-BPDA)、二胺以及反应性封端剂4-苯乙炔苯酐(4-PEPA)合成了分子量分别为1 500、2 500、3 500、5 000g/mol的热固性聚酰亚胺树脂;然后,采用FTIR、XRD、DSC、DMA、TGA和流变等表征分析方法,研究了分子量与固化反应过程、聚集态结构、耐热性能、流变性能、韧性性能的关系及其影响机制。结果表明:随着分子量增加,热固性聚酰亚胺树脂的玻璃化转变温度由369℃下降至344℃;熔体最低黏度由15.5Pa·s增加至37 090.0Pa·s;冲击强度由25.93kJ/m2提高到45.04kJ/m2。增大分子量导致热固性聚酰亚胺树脂的玻璃化转变温度和工艺性能下降,但韧性提高。
- 姚逸伦张朋包建文刘刚钟翔屿张代军
- 关键词：热固性聚酰亚胺高温高韧性分子量
- 5528氰酸酯树脂性能研究被引量：1
- 2007年
- 对新型的5528改性氰酸酯树脂的介电性能、耐热性能、粘温特性和吸湿性能进行了研究,结果表明:5528氰酸酯树脂具有良好工艺性能,适合于湿法预浸和热熔预浸,介电性能优异,介电损耗正切值为0.005 26,远远低于纯氰酸酯固化物,而且对于频率的稳定性更好,适合宽频应用5。528氰酸酯树脂体系是适合高性能透波材料或高频印刷电路板应用的树脂基体。
- 钟翔屿包建文李晔陈祥宝
- 关键词：介电性能印刷电路板
- 树脂基复合材料热压罐成型加压工艺模拟被引量：3
- 2014年
- 针对热压罐成型工艺过程中加压时机不易准确把握的特点,研究了1种确定复合材料热压罐成型加压时机的计算方法。通过两种不同类型的树脂体系5405双马树脂和5284环氧树脂的实验表明,该方法的实验值与理论计算基本一致,该方法简便易行并已成功应用指导了5284/T300复合材料的热压罐成型。
- 包建文包建文钟翔屿张尧州
- 关键词：树脂基复合材料凝胶时间
- 穿孔位置对单向层板弯曲刚度的影响被引量：1
- 2003年
- 对不同穿孔位置单向板分别在简支和固支约束方式下的弯曲刚度进行试验研究 ,并进行了有限元建模和数值计算。有限元计算结果和试验结果吻合良好。研究结果表明 ,穿孔面积比相同时 ,在不同的约束条件下穿孔位置对弯曲刚度的影响不同 ;
- 钟翔屿丁辛
- 关键词：弯曲刚度复合材料
- 热塑性树脂含量对CCF800H碳纤维环氧复合材料Ⅰ型层间断裂韧度的影响被引量：11
- 2017年
- 采用国产CCF800H高强中模碳纤维增强环氧制备了复合材料,研究不同热塑性树脂含量对复合材料张开(Ⅰ)型层间断裂韧度的影响,研究表明:随着热塑组分含量的提高,复合材料的裂纹起始应变能量释放率(GⅠC-init)与裂纹稳态扩展应变能量释放率(GⅠC-prop)都获得了大幅度提升,在增韧组分质量分数大于20%时,增韧聚芳醚酰亚胺粉体可在复合材料层间富集形成层间高韧区,并在复合材料层间形成了由"连续相"和"分散相"组成的层间增韧结构。
- 钟翔屿张代军包建文李伟东
- 关键词：碳纤维热塑性树脂环氧
- 采用模型化合物研究环氧树脂电子束固化机理
- 2012年
- 通过红外光谱、凝胶渗透色谱及核磁共振分析研究了单官能模型化合物苯酚缩水甘油醚在不同辐射剂量、引发剂浓度和羟基化合物掺杂情况下的电子束固化反应特性及机理。结果表明,环氧基团反应完全后,大幅度增加辐射剂量不会导致已经聚合的环氧树脂出现明显的辐射降解,但是引发剂浓度的增加和羟基化合物乙醇使聚合环氧树脂的分子质量下降。
- 包建文李晔钟翔屿陈祥宝
- 关键词：环氧树脂电子束固化辐射降解
- 耐350℃ RTM聚酰亚胺树脂及其复合材料性能被引量：33
- 2014年
- 以苯乙炔苯酐(4-PEPA)为封端剂,异构联苯四甲酸二酐(α-BPDA)作为二酐单体,通过选择合适的二胺单体及优化配比,研制了耐温等级高于350℃,适用于RTM工艺的聚酰亚胺基体树脂HT-350RTM,选用U3160单向碳纤维织物作为增强体,采用RTM工艺制备了HT-350RTM树脂基复合材料层合板(U3160/HT-350RTM)。结果表明:HT-350RTM树脂最低黏度可达390mPa·s,在280℃下保持黏度低于1Pa·s的时间大于2h,能够满足RTM工艺的要求。经过高温固化后,HT-350RTM树脂的玻璃化转变温度为392℃,热分解温度(分解5%)高达537℃。采用RTM工艺制备的U3160/HT-350RTM复合材料层合板孔隙率仅为0.34%,室温下具有良好的基本力学性能,315℃和350℃下的力学性能保持率均高于60%,能够满足350℃工况下的长期使用要求。
- 张朋周立正包建文钟翔屿刘刚陈祥宝
- 关键词：RTM聚酰亚胺复合材料力学性能耐热性能
- TDE85／DDS固化体系吸湿性能及机理
- 2013年
- 通过水煮实验、DMA和红外光谱分析研究了TDE85/DDS浇注体的吸湿特性,吸湿前后的动态力学性能和吸湿前后的分子结构,并采用红外光谱和气质联用仪分析了TDE85树脂水煮前后的分子结构。结果表明,在湿热环境下,TDE85/DDS树脂浇铸体分子结构中的酯基会水解生成羧基和羟基;未加固化剂的TDE85树脂水煮后也会发生水解反应;TDE85/DDS树脂浇铸体的平衡吸湿率为21%;由于树脂浇铸体水解反应的发生,其分子三维交联结构破坏,进而造成了树脂浇铸体的热性能和力学性能下降。
- 张代军包建文张连旺刘刚钟翔屿陈祥宝
- 关键词：湿热性能储能模量损耗模量损耗因子
