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钱伟: 作品数：10 被引量：47H指数：4; 供职机构：苏州出入境检验检疫局更多>>; 发文基金：江苏省省长科研基金国家质检总局科技计划项目国家公益性行业科研专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学经济管理电子电信更多>>

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中华绒螯蟹体内氟甲喹的残留消除研究被引量：3: 2011年; 采用超高效液相色谱—串联质谱法,研究了不同养殖条件下氟甲喹在中华绒螯蟹体内的残留消除规律。结果表明,休药15 d后各组中华绒螯蟹体内的氟甲喹残留量均低于我国现行限量标准150μg/kg,太湖开放型水域中试验蟹的残留低于仪器检测限。各组试验蟹体内的氟甲喹残留衰减消除速率总体表现为:在室外开放水域中的消除速率快于室内水体,Ⅴ期幼蟹的衰减消除速率快于扣蟹,28℃温度条件下的消除速率快于22℃。; 吕富李俊美熊勇君黄金田丁涛张敬友吴林坤郑浩钱伟; 关键词：氟甲喹中华绒螯蟹超高效液相色谱-串联质谱法

呋喃西林代谢物氨基脲在中华绒螯蟹体内的衰减研究被引量：18: 2010年; 采用超高效液相色谱-串联质谱法,研究了不同养殖条件下呋喃西林代谢物氨基脲(semicarbazide,SEM)在中华绒螯蟹体内的残留消除规律。结果表明,SEM在中华绒螯蟹体内衰减消除较慢,休药35 d后各组试验蟹体内的SEM残留均远高于仪器检测限;各组试验蟹体内SEM衰减消除速率总体表现为,28℃条件下的衰减消除速率快于22℃下;Ⅴ期幼蟹的衰减消除速率快于扣蟹;室外开放水域中的消除速率快于室内条件下。; 樊新华郑浩钱伟熊勇君黄金田吕富吴林坤丁涛; 关键词：中华绒螯蟹超高效液相色谱-串联质谱法

二维码-移动技术在出口大闸蟹监管中的应用研究: 王伟李俊美钱伟张敬友熊勇君郑浩詹国辉孙威王建斌孙秀丽张嵘; 为应对严峻的出口形势，帮扶出口企业，在江苏出入境检验检疫局的牵头下，苏州出入境检验检疫局坚持以人为本,努力践行科学发展观,提出了二维码-移动技术在进出境动植物产品监管工作的应用方案。该思路的提出，以提高工作有效性为目标,...; 关键词：; 关键词：二维码检验检疫

分析欧盟食品和饲料快速预警系统对宠物食品通报数据的报告被引量：1: 2015年; 通过对欧盟食品和饲料快速预警系统(RASFF)2006—2014年涉及宠物食品的通报信息进行分析研究,发现产品的通报主要以微生物、黄曲霉毒素、化学危害和未经授权的转基因为主,而我国出口宠物食品风险主要为肠杆菌科超标。分析报告提示出口宠物食品企业需严格控制微生物污染,同时监管部门还应关注进出口宠物食品中未列入安全风险监控的项目。; 张科吉玉辉柏爱旭钱伟张扬柯家法; 关键词：预警系统宠物食品通报

盐酸环丙沙星在中华绒螯蟹体中的衰减研究被引量：1: 2011年; 采用超高效液相色谱-质谱串联法,研究了不同养殖条件下盐酸环丙沙星在中华绒螯蟹体内的残留消除规律。结果表明,盐酸环丙沙星在中华绒螯蟹体内衰减消除较慢,休药35d后各组实验蟹体内的盐酸环丙沙星残留均远高于仪器检测限;各组实验蟹体内盐酸环丙沙星残留衰减消除速率总体表现为,28℃条件下的衰减消除速率快于22℃;五期幼蟹的衰减消除速率快于扣蟹;室外开放水域中的消除速率快于室内条件。; 黄金田丁涛郑浩钱伟熊勇君李俊美吴林坤吕富; 关键词：盐酸环丙沙星中华绒螯蟹

太湖藻类分布及其对鱼类的毒性试验被引量：4: 2013年; 对太湖9个水域藻类进行监测,结果表明,藻类平均密度在52万～2 660万个/L之间,梅梁湖最高,东部沿岸区最低;1月藻类在太湖地区分布最少,8月最多;蓝藻分布了39.7%,绿藻25.3%,隐藻16.9%,硅藻15.5%,祼藻及其他门类2.6%。微囊藻藻体冻融上清液用生理盐水稀释到1∶10时仍可使草鱼红细胞出现凝集现象,对照不凝聚。在腹腔注射藻细胞冻融液4 h后,草鱼出现死亡现象,其半数致死剂量为380 mg/kg,二次注射6 h后的半数致死剂量为180 mg/kg;腹腔注射的草鱼中毒症状为:游动迟缓、鳞片松散脱落,然后逐渐死亡。解剖后发现肝脏充血肿大,绿色胆汁外流,肝切片后发现细胞浸润,肝细胞分隔成网状,并变性坏死;肾脏淤血凝固,细胞变形。全藻体细胞对乌鳢灌胃毒性试验结果显示,乌鳢起初未见明显的体表症状,但肝脏略有肿大、充血并伴有出血点,以300 mg/kg剂量灌胃,48 h时乌鳢的死亡率为20%。; 周毅石建华钱伟沈振华姚燕林孟祥龙徐晔范广宇王海涛张敬友王维志段宏安; 关键词：太湖藻类毒素血凝试验腹腔注射毒理试验

恩诺沙星在中华绒螯蟹体内的衰减研究被引量：6: 2011年; 采用超高效液相色谱—串联质谱法,研究了不同养殖条件下恩诺沙星在中华绒螯蟹体内的残留消除规律。试验结果表明,休药25 d后,各组试验蟹体内恩诺沙星的残留均低于日本规定的残留限量标准(10μg/kg),太湖开放型水域中试验蟹体内恩诺沙星的残留低于仪器的检测限;各组试验蟹体内恩诺沙星残留衰减消除速率总体表现为,室外开放水域中的消除速率快于室内条件;28℃条件下消除速率快于22℃;Ⅴ期幼蟹的衰减消除速率快于扣蟹。; 黄金田熊勇君吴林坤郑浩钱伟丁涛张敬友柯家法张扬吕富; 关键词：恩诺沙星中华绒螯蟹超高效液相色谱-串联质谱法

产毒微囊藻PCR检测方法的建立: 2013年; [目的]建立产毒微囊藻的PCR检测方法。[方法]根据GenBank上发表的mcyA基因序列保守区域设计一对引物,建立和优化检测产毒微囊藻的PCR方法,并以此方法检测产毒和非产毒微囊藻参考株系。[结果]经PCR检测,产毒藻株出现特异性扩增条带,而不产毒株未出现特异性条带;以10倍系列稀释纯培养的蓝藻细胞作为PCR反应的模板,检测限均为2.46×103细胞/ml;运用建立的方法从天然水体中检测到了产毒微囊藻,对PCR产物序列进行比对,发现PCR扩增片段与铜绿微囊藻(PCC7806)核苷酸序列的同源性为98%。[结论]该研究为水华产毒微囊藻的监测提供了一种新方法。; 周毅徐晔钱伟姚燕林王海涛张敬友王维志段宏安; 关键词：产毒微囊藻 PCR 同源性

鸭坦布苏病毒SYBR Green qPCR检测方法的建立被引量：4: 2018年; 通过BLAST比较已公布的鸭坦布苏病毒核酸序列,在其E基因保守区域设计了4对引物,并用鸭坦布苏病毒培养物核酸筛选出最佳的一对引物建立了SYBR Green qPCR。用构建的重组质粒建立标准曲线,扩增效率为90.5%,在2.0×10~1~2.0×10~8copies/μL范围内具有良好的线性关系,最低检测限为100拷贝/反应。该qPCR方法可以检测5个鸭坦布苏病毒分离株以及WF100活疫苗,灵敏性比文献已发表的其他3对引物高10倍;且特异性很好,不与其他常见禽类病毒交叉反应。由此表明本研究新建了一种高度灵敏和特异的鸭坦布苏病毒的SYBR Green qPCR检测方法。; 陈国强李永旺王凯民陈雷钱伟朱婷陆春华时长军; 关键词：灵敏性特异性

孔雀石绿及其代谢物隐性孔雀石绿在中华绒螯蟹体中的消除规律被引量：11: 2010年; 采用超高效液相色谱-串联质谱法,研究用2 mg/L孔雀石绿溶液药浴中华绒螯蟹1 h后,孔雀石绿及其代谢物隐性孔雀石绿在不同条件下的残留消除规律。结果表明,药浴后34 d时,孔雀石绿及隐性孔雀石绿在中华绒螯蟹体内的残留量均低于检测限;28℃条件下消除速率快于22℃;室外开放水域中的消除速率快于室内条件下。; 黄金田吕富郑浩钱伟熊勇君吴林坤丁涛; 关键词：孔雀石绿中华绒螯蟹超高效液相色谱-串联质谱法

钱伟

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