陆华中
- 作品数：72 被引量：128H指数：7
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- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- CⅡTA反义RNA抑制皮肤成纤维细胞表面MHCⅡ类抗原表达
- 2003年
- 目的探讨用纳米载体介导主要组织相容性复合物(majorhistocompatibilitycomplex,MHC)Ⅱ类抗原转录激活因子(MHCⅡtransactivator,CⅡTA)的反义RNA,抑制皮肤成纤维细胞表面MHCⅡ类抗原表达的可行性。方法将CⅡTA反义RNA(pDarⅡ质粒)稳定转染人类原代皮肤成纤维细胞(pDarⅡ-D),流式细胞仪检测pDarⅡ-D表面经典的MHCⅡ(HLA-DR、-DP、-DQ)类抗原表达,RT-PCR检测CⅡTA及经典的MHCⅡ类分子的mRNA水平。体外混合淋巴细胞反应检测pDarⅡ-D组刺激外周血T细胞反应的能力。结果与正义链组比较,在重组人干扰素(IFN)-γ诱导下,pDarⅡ-D组HLA-DR及-DP抗原诱导性表达分别降低了95.63%、87.89%;同时CⅡTA及经典的MHCⅡ类分子的mRNA含量明显减少(P<0.01);pDarⅡ-D组刺激T细胞分泌IL-2mRNA水平降低(P<0.05)。结论CⅡTA反义片段抑制了自身mRNA含量,从而阻止了其调控的MHCⅡ类分子的相应表达。
- 郭荣邹萍陆华中范华骅曹谊林崔磊刘伟商庆新郑滨高跞高峰
- 关键词：主要组织相容性复合物皮肤成纤维细胞反义RNA抗原表达
- CⅡTA反义基因体外转染对HLA-Ⅱ类抗原表达的抑制作用的研究被引量：1
- 2004年
- 目的:针对同种异体细胞移植的免疫反应主要由HLA-Ⅱ类抗原介导,而CⅡTA基因对HLA-Ⅱ分子的表达起严格且专一性的调控作用,拟通过CⅡTA的反义cDNA抑制细胞表面HLAⅡ分子的表达。方法:以RT-PCR从HLAⅡ抗原组成型表达的Raji细胞株克隆CⅡTA反义片段(arⅡ),插入腺相关病毒载体psNAV中(pAarⅡ)。将该质粒通过脂质体稳定转染Heda细胞(pAar Ⅱ H),检测其表面HLAⅡ分子表达,并以RT-PCR检测其CⅡTA、HLA-Ⅱ(DR、DP及DQ)及Ii分子的mRNA水平。结果:pAarⅡH在重组人IFN-γ诱导下,DR、DP及DQ抗原表达分别降低了79±12%、90±15%及40±8%;同时HLA-Ⅱ及Ii分子的mRNA被明显抑制。结论:提示CⅡTA反义基因片段抑制了自身组成型及诱导型表达量,并相应阻止了CⅡTA所调控的基因(HLA-Ⅱ及Ii)的表达,从而为进一步探讨免疫耐受形成及其在组织工程中的应用奠定了基础。
- 范华骅郭荣崔磊刘伟路丽明曹谊林高峰陆华中
- 关键词：反义基因基因转染
- 急性白血病患者的血清红细胞免疫抑制活性
- 1993年
- 急性白血病患者存在红细胞免疫功能的缺陷业已为实验所证实。这种免疫低下被认为与细胞膜上C_3b受体的数目及活性的降低有关。但有关急性白血病患者血清红细胞免疫抑制活性的研究很少。本文对33名急性白血病患者的血清红细胞免疫抑制活性进行了检测,同时对其与红细胞免疫粘附作用的相关关系进行了探讨。
- 陆华中单书春
- 关键词：白血病红细胞血清免疫粘附
- 基因治疗:10年回顾与中国之发展浅析被引量：8
- 2000年
- 基因治疗临床试验已走过了整整10年。10年来,尽管它曾经历了盲目的狂热,然而终究走上了理性的发展轨道。目前,基因治疗临床试验正日趋成熟,并开始显示其独特的魅力。我国是世界上较早开展基因治疗研究的国家之一,然而近年来的发展却十分缓慢。因此,了解和剖析国内外基因治疗研究的经验和教训对于制定下一步规划和策略将是有益的。
- 陆华中卢大儒薛京伦
- 关键词：基因治疗
- 白血病治愈的可能性与前景
- 1990年
- 自从1839年发现白血病以来,它一直威胁着人类的生命。根据1970—1971年世界37个国家的统计,白血病的年龄调整死亡率,男性为1.9—8/10万人口,女性为1.9—5.4/10万人口。1988年天津市的统计。
- 陆华中
- 关键词：白血病诱导分化
- IL-2活化脐血细胞抗白血病效应的实验研究
- 1997年
- 探讨ＩＬ┐２活化脐血细胞的抗白血病效应。方法利用ＩＬ┐２作用于脐血细胞，以使其活化，然后再与带有标志基因ＮｅｏＲ和ＬａｃＺ的ＨＬ┐６０及Ｋ５６２细胞共培养，应用Ｘ┐ｇａｌ组化染色法观察其对白血病细胞系的抑制和杀伤作用。结果活化脐血细胞在生长、集落形成方面与未活化脐血细胞无显著性差异（Ｐ＜０．０５）。在采用经ＩＬ┐２活化的脐血细胞与基因标记ＨＬ┐６０及Ｋ５６２培养体系中，经３天的共培养，携带基因标记的白血病细胞系明显受到抑制和杀伤作用，蓝染细胞率显著下降（ＨＬ┐６０培养前后分别为３４．６７±５．０１，１９．８３±３．３１，Ｋ５６２分别为３４．１７±３．７６，２０．５±３．７３）。
- 陆华中邹萍李崇渔
- 关键词：脐血白细胞介素-2白血病
- 造血干细胞的基因转移及其表达的实验研究
- 1997年
- 为探索一种安全、有效、简易的非病毒基因转移策略用于介导造血干细胞基因转移的可行性,本研究利用商品化的脂质体将两个标志基因(Neo R和Lac Z)共转导造血细胞。通过G418筛选、富集转导阳性细胞,观察了外源基因在小鼠原代骨髓细胞的基因转移率及其表达的稳定性。结果显示:通过脂质体介导,外源基因在小鼠骨髓细胞可获得有效的瞬时和稳定的表达。同时,经G418筛选,转导阳性细胞可得到明显的富集。提示利用脂质体这一非病毒载体个导造血干细胞基因转移的可行性。
- 陆华中邹萍李崇渔
- 关键词：造血干细胞基因转移基因表达脂质体
- 主要组织相容性复合物Ⅱ类分子转录激活因子核酶的克隆及其活性被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨主要组织相容性复合物 (MHC)Ⅱ类分子转录激活因子 (CⅡTA)核酶抑制MHCⅡ类分子的表达。方法 设计并合成针对人类CⅡTA的一组核酶 ,通过体外制备和活性鉴定 ,筛选出活性较高的核酶 Rz46 4。将Rz46 4克隆到真核表达载体pIRES2 EGFP ,简称为pRz46 4,并稳定转染Daudi细胞株 (pRz46 4 D) ,流式细胞术检测经典的MHCⅡ (HLA DR、 DP、 DQ)类抗原表达 ,RT PCR检测CⅡTAmRNA水平。结果 pRz46 4 D与无关核酶组比较 ,HLA DR、 DP、 DQ抗原表达分别降低了 88.4%、83 .5 %、93.4%;同时CⅡTA的mRNA含量明显减少。结论 提示抗CⅡTA锤头状核酶抑制了自身mRNA含量 ,从而阻止了其调控的MHCⅡ类分子的相应表达。
- 郭荣邹萍杨序春陆华中高峰曹谊林张敏范华骅
- 关键词：克隆活性酶学移植免疫学
- 抗组织相容性复合物Ⅱ类分子转录激活因子核糖核酸酶P的切割活性被引量：1
- 2003年
- 目的 研究抗组织相容性复合物(MHC)Ⅱ类分子转录激活因子(CⅡTA)核糖核酸酶P(RNaseP)抑制肝细胞表面MHC Ⅱ分子的表达。方法 M1—RNA是RNaseP的催化活性单位,设计并克隆针对C Ⅱ TA第629位点的M1-RNA(M1—629—GS)及其对应的C Ⅱ TA靶序列,分别插入腺相关病毒载体psNAV(psNAV—M1—629-GS)及pGEM—7zf(+)载体(pGEM—629),进行体外转录和切割反应鉴定其活性。通过纳米载体介导psNAV—M1—629—GS稳定转染人胎肝细胞,流式细胞术检测MHC Ⅱ类抗原表达,逆转录聚合酶链反应检测CⅡTA mRNA水平。结果 M1—629—GS与pGEM—800体外切割产物电泳见预期切割条带(553 nt和176 nt)。psNAV—M1—629—GS^+肝细胞表面人白细胞抗原(HLA)—DR、DP、DQ的诱导型表达分别为(1.01±0.51)％、(4.37±1.28)％、(1.98±0.42)％,对照组psNAV-M1—452-GS^+分别为(10.81±3.09)％、(40.12±2.60)％、(5.71±0.11)％,两组比较分别下调90.65％、89.11％及65.32％;psNAV—M1-629一GS^+克隆诱导型CⅡTA mRNA与β-actin比值为0.94±0.25,空载体组比值为2.30±0.49,M1—629—GS可明显下调C Ⅱ TA mRNA含量(t=5.56,P<0.01)。结论 抗C Ⅱ TA RNasep-M1—629—GS可发展为新一代抗肝移植排斥的核酸药物。
- 郭荣邹萍吴树山曹谊林陆华中范华骅高峰
- 关键词：核糖核酸酶类组织相容性抗原排斥反应流式细胞术
- 核酶技术在白血病基因治疗中作用的研究进展被引量：1
- 2003年
- 核酶是具有酶催化活性的RNA分子,可以特异性地结合和切割靶序列,从而在分子水平和细胞水平真正实现对失控基因或有害基因表达的有效阻断,已大量用于人类疾病诊断治疗方面的研究。本文概述核酶技术在白血病基因治疗中作用的研究进展和应用前景。
- 肖娟邹萍陆华中
- 关键词：白血病基因治疗
