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陈健锋

作品数:22 被引量:132H指数:7
供职机构:中山市博爱医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中山市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 6篇儿童
  • 4篇血清
  • 4篇细胞
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇哮喘
  • 3篇患儿
  • 3篇基因
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  • 2篇电离
  • 2篇形态学
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  • 2篇细胞检测
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  • 2篇抗苗勒管激素
  • 2篇基因多态性

机构

  • 18篇中山市博爱医...
  • 4篇南方医科大学...
  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 22篇陈健锋
  • 10篇王冬娥
  • 9篇袁春雷
  • 4篇彭建明
  • 4篇李栓文
  • 4篇邓坤仪
  • 3篇黄道连
  • 3篇黄湘
  • 3篇谭家余
  • 2篇叶贵诚
  • 2篇方小武
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传媒

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  • 1篇实用医学杂志
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  • 1篇现代检验医学...
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年份

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  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2007
  • 1篇2006
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
叶酸代谢相关基因及血清同型半胱氨酸与出生缺陷的相关性被引量:28
2016年
目的:分析中山市孕妇中叶酸代谢关键酶基因多态性的分布,探讨不同基因型及个体化补充叶酸对血清同型半胱氨酸(Hcy)水平和出生缺陷的影响。方法:选取2013年734名在本院进行孕检的孕妇,于第1次孕检时检测孕妇MTHFR C677T、A1298C及MTRR A66G位点情况及血清Hcy水平,根据基因检测结果分为研究组(382例)及对照组(352例),分别给予800和400μg/d叶酸至孕3个月,观察Hcy变化情况,追踪新生儿出生情况,分析两组出生缺陷有无差异。结果:734名孕妇中,C677 TT、A1298 CC和A66GG三种纯合突变基因型频率分别为8.04%、4.36和7.36%。补充叶酸前对照组与研究组Hcy水平差异有统计学意义(P<0.05),个体化补充叶酸后两组间Hcy水平及出生缺陷发生率差异无统计学意义(P>0.05)。补充叶酸前Hcy水平≥8.55μmol/L时,预示叶酸利用能力为中度或高度风险的敏感度为80.9%,特异性为71.4%。结论:孕妇进行叶酸代谢基因多态性及Hcy检测,并根据叶酸利用能力个体化补充叶酸,可以降低出生缺陷的发生。
袁春雷王冬娥叶贵诚程立子彭建明陈健锋陆林苑
关键词:亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性同型半胱氨酸
41例小儿急性细菌感染性疾病C-反应蛋白与白细胞检测相关性分析
目的分析小儿细菌感染性疾病CRP与WBC相关性。方法采用免疫比浊法对41例小儿细菌感染性疾病的患者(分成≤28天、≤2月、<6月、6月岁、4个组份),同一时间采集样品,进行CRP与WBC测定。结果CRP、WBC同时升高6...
王冬娥陈健锋邓坤仪黄文强李栓文
关键词:细菌感染性疾病C-反应蛋白血细胞白细胞
文献传递
胱抑素C与尿素、肌酐检测的临床应用比较被引量:8
2009年
目的比较胱抑素C(CysC)、尿素(Urea)、血清肌酐(Scr)的临床应用价值。方法选择1015例CysC异常患者与Urea、Scr检测结果进行相关性分析;CysC、Urea、Scr三项指标异常结果分析及应用三项指标对高血压患者联合检测结果的相关性分析等多侧面的进行比较评价。结果CysC、Urea、Scr单项检测异常检出率男女各组分别为17.06%、4.60%、2.00%和18.89%、3.32%、3.19%;三项指标异常者均高于对照组2.68~3.98倍;高血压患者CysC、Urea、Scr异常检出率男女各组分别为22.08%、12.66%、9.76%和26.25%、8.49%、2.00%。结论CysC作为肾功能检测指标异常检出率高,方法灵敏,结果稳定,是早期肾功能损害的有价值的实验诊断指标。
王冬娥袁春雷李栓文陈健锋张艳芳
关键词:胱抑素C尿素肌酐早期肾功能损害
广东中山地区55240例儿童7项呼吸道病毒抗原检测的结果分析被引量:28
2018年
目的探讨广东中山地区儿童呼吸道病毒感染与性别、年龄、季节、疾病等的关系,为儿童呼吸道病毒感染的诊断提供临床依据。方法采用直接免疫荧光法对该院从2011年11月25日至2016年9月30日共55 240例患儿进行流感病毒A、B(IFA、IFB)、副流感病毒1、2、3(PIV1、PIV2、PIV3)、呼吸道合胞病毒(RSV)及腺病毒(ADV)7种常见病毒抗原的检测,并对结果进行分析。结果在55 240例患儿中病毒感染阳性率为23.25%,其中RSV 53.75%、IFA13.83%、ADV10.81%、PIV3 10.77%、IFB 6.49%、PIV1 2.37%、PIV2 1.14%、混合感染0.84%。男、女感染的阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05)。0~≤1岁和1~≤3岁患儿感染病毒的阳性率均高于其他组,差异有统计学意义(P<0.05),两个年龄段中均以RSV的阳性率较高(71.92%,46.23%)。此7种病毒在冬、春季感染的阳性率高于夏、秋季,差异有统计学意义(P<0.05),且均以RSV的阳性率最高。55 240例患儿中,此7种病毒阳性率以患支气管炎的患儿组高于其他组,差异有统计学意义(P<0.05),且以感染RSV阳性率最高。108例混合感染患儿中,也以混合感染RSV的患儿最多(90例)。结论 RSV是中山地区儿童呼吸道病毒感染的主要病原体,3岁以下儿童阳性率最高,冬、春季为感染高发季节。
李冬秀杨海霞袁春雷陈健锋简晓毅卓坚臻汤晓丽李国添
关键词:呼吸道病毒儿童直接免疫荧光法呼吸道合胞病毒腺病毒
湿疹患儿过敏原物质来源及分布情况分析被引量:1
2021年
目的分析湿疹患儿过敏原物质来源情况,并分析过敏原物质来源分布情况。方法选取2017年1月~2020年12月我院收治的725例湿疹患儿,测定其过敏原特异性IgE抗体,并分析过敏原分布情况。结果经统计,湿疹患儿过敏原物质来源主要以粉尘螨、花粉、牛奶、鸡蛋白、动物皮屑、坚果类为主;男性儿童过敏原物质以粉尘螨为主,占比60.11%;女性儿童以花粉为主,占比58.25%,不同性别的粉尘螨、花粉阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05),不同性别儿童湿疹主要过敏原阳性率比较未见明显趋势(P>0.05);随着患儿年龄增长,牛奶、坚果类过敏原物质逐渐增加趋势(P<0.05),而粉尘螨、花粉、动物皮屑过敏原物质逐渐降低趋势(P<0.05);随年龄增长,鸡蛋白过敏原未见明显趋势(P>0.05)。结论湿疹患儿过敏原物质来源以粉尘螨、花粉、牛奶等为主,且不同年龄、性别的湿疹患儿,其过敏原物质来源也存在一定差异。
卓坚臻陈健锋石紫筠
关键词:儿童湿疹
ISO15189实验室认可与临床查房
目的 评价临床查房在IS015189实验室认可中的作用。方法 回顾性分析中山市博爱医院检验科2008年1月至2009年12月的临床查房情况,主要考核标本采集与运送、检验项目申请、危急值的登记与处理、输血质量监测、医务人员...
袁春雷王冬娥任伟陈健锋彭建明
关键词:检验科临床查房
IL-10和IL-33基因单核苷酸多态性与中山市汉族儿童哮喘易感性的关系被引量:2
2013年
目的探讨IL-10和IL-33基因的单核苷酸多态性与中山市汉族儿童哮喘发病的相关性。方法采用病例对照研究,利用MassARRAY-IPLEX技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱平台(MALDI-TOF-MS)对158例儿童哮喘和198例健康对照的IL-10基因的rs1800896和IL-33基因的rs3939286位点进行基因分型。结果在中山市汉族儿童中rs1800896只检出AG和AA两种基因型,rs3939286检出AA、AG和GG 3种基因型,分型成功率为99.86%。与健康对照组相比,哮喘儿童rs1800896的基因型分布差异有统计学意义(2=3.864,P=0.049),但经Bonferroni校正后差异无统计学意义(Pc=0.098),等位基因分布差异无统计学意义(2=3.639,P=0.056)。rs3939286的基因型分布(2=9.988,P=0.007,Pc=0.014)和等位基因分布(2=8.266,P=0.004)差异有统计学意义。与GG基因型相比,rs3939286的AG和AA+AG基因型均能明显增加哮喘发生的危险性,OR值(95%可信区间)分别为2.230(1.243~3.997)和2.361(1.324~4.210)。与GG基因型相比,rs3939286的AA+AG基因型明显增加嗜酸性粒细胞计数(Z=-2.962,P=0.003)和IgE浓度(Z=-3.628,P=0.000)。结论 IL-33基因的rs3939286位点可能与中山市汉族儿童哮喘的发病有关。
谭家余黄湘李冬秀陈健锋王冬娥罗雅玲
关键词:IL-10单核苷酸多态性基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱儿童
中山市孕妇血清氨基末端脑钠肽前体水平的监测价值被引量:8
2011年
目的对中山市孕妇血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平进行监测,并探讨其与妊娠并发症的关系。方法采用荧光酶免疫法检测2010年中山市博爱医院收治的孕妇血清NT-proBNP水平。结果荧光酶免疫法检测的1 393例正常孕妇的血清NT-proBNP平均水平为(63.31±49.32)pg/ml,与2008年6月-2009年12月用电化学发光免疫分析测定1 860名正常孕妇的NT-proBNP水平[(56.93±42.04)pg/ml]相比,两者间差异有统计学意义(t=3.26,P=0.001)。正常孕妇的年龄对NT-proBNP无影响(F=1.632,P=0.3180),且NT-proBNP值与孕周无关(F=0.405,P=0.876)。与正常组孕妇相比,合并有死胎、妊高征、心功能不全和贫血的孕妇的NT-proBNP值均显著升高(F=41.770,P=0.000)。随着妊高征的严重程度分级增高,NT-proBNP值逐渐升高(F=3.538,P=0.032),与轻度妊高征相比,重度妊高征差异有统计学意义。结论通过检测孕妇血清NT-proBNP水平,可尽早发现孕妇的并发症,特别是在妊高征监测中具有较大意义。
黄湘谭德安陈健锋谭家余
关键词:孕妇NT-PROBNP并发症
1026例机关干部血脂分布异常现状分析
2007年
目的探讨中山城区局级干部血脂异常分布现状。方法运用多阶段整群随机抽样方法,抽取城区局级1026例健康体检干部(排除肝、肾、心功能,血糖异常),男478例,女548例,分成18~、30~、40~、50~、60~69岁5个年龄组段。TC、TG测定采用酶法,HDL-C、LDL-C测定采用直接法,应用日本东芝TBA120全自动生化分析仪进行测定。结果男/女各组TC水平分别为5.82/5.83、6.05/5.92、6.54/6.32、6.44/7.06、6.35/7.15mmol/L,TG水平分别为3.06/2.19、3.57/1.73、3.17/2.74、2.95/3.06、2.34/2.75mmol/L,HDL-C水平分别为3.50/2.32、1.96/2.40、2.12/2.35、2.18/2.13、2.17/2.36mmol/L,LDL-C分别为3.80/3.82、4.50/3.90、4.40/4.20、4.80/4.70、4.40/4.90mmol/L。除HDL-C外,其余各项指标均大于中国血脂异常防治标准。血脂异常检出率,男/女各组分别为TC17.57%/14.78%、TG26.78%/13.69%、HDL-C1.26%/0.55%、LDL-C24.69%/18.43%。结论本文血脂异常分布现状分析显示,中山城区干部血脂异常形势严峻,具有一定的流行病学意义。影响本地区机关干部血脂异常的相关原因有待进一步探讨。
王冬娥邓坤仪李栓文陈健锋
关键词:高脂血症血脂流行病学研究
C-反应蛋白与白细胞检测在小儿细菌感染性疾病诊断中的相关分析被引量:3
2007年
目的分析小儿细菌感染性疾病C-反应蛋白(CRP)与白细胞计数(WBC)相关性。方法采用免疫比浊法对41例小儿细菌感染性疾病的患者(分成≤28d、≤2月、<6月、6月至6岁,4个组),同一时间采集样品,进行CRP与WBC测定。结果CRP、WBC同时升高6例,占14.63%;CRP升高、WBC正常27例,占65.85%;CRP、WBC均正常者8例,占19.51%;CRP平均升高59.65mg/L。上述4组WBC平均水平均在正常参考范围内。结论CRP与WBC对小儿细菌感染性疾病的早期诊断,前者敏感,后者不敏感。
王冬娥陈健锋李栓文
关键词:细菌感染性疾病C-反应蛋白白细胞
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