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陈国第

作品数:7 被引量:4H指数:2
供职机构:四川大学华西基础医学与法医学院更多>>
相关领域:医药卫生政治法律生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 4篇政治法律
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇多态
  • 3篇法医
  • 3篇STR
  • 2篇遗传多态
  • 2篇遗传多态性
  • 2篇提取DNA
  • 2篇汉族
  • 2篇PCR
  • 2篇DNA提取
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性研究
  • 1篇中国汉族
  • 1篇亲子鉴定
  • 1篇物证
  • 1篇酶链反应
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇回族
  • 1篇基因
  • 1篇汉族群体

机构

  • 5篇四川大学
  • 2篇华西医科大学
  • 2篇四川大学华西...
  • 2篇四川警察学院
  • 1篇重庆三峡中心...
  • 1篇泸州市公安局

作者

  • 7篇陈国第
  • 2篇张德明
  • 2篇吴梅筠
  • 2篇张永亮
  • 2篇徐振波
  • 2篇赵雍凡
  • 2篇龙兵
  • 2篇张俭荣
  • 2篇孙光云
  • 2篇李荣华
  • 1篇吴谨
  • 1篇辛军平
  • 1篇唐剑频
  • 1篇孟海英
  • 1篇阎齐
  • 1篇张霁
  • 1篇侯一平
  • 1篇王晶
  • 1篇李英碧
  • 1篇皮建华

传媒

  • 2篇中国法医学杂...
  • 1篇四川肿瘤防治
  • 1篇四川医学
  • 1篇中国刑警学院...
  • 1篇第二次全国法...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇1999
  • 1篇1998
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
Chelex100法从贮存食管拉网脱落细胞涂片中提取DNA并作PCR分析的应用和意义被引量:2
2005年
目的 探讨从贮存 2 0年的食管拉网脱落细胞涂片的微量细胞中抽提DNA的方法和可行性 ;比较p5 3基因在正常食管上皮和重度不典型增生上皮中的突变差异。方法 利用螯合型离子交换树脂Chelex10 0作为介质 ,一步法从食管拉网脱落细胞中提取用作PCR分析的DNA ,共提取食管正常上皮与重度不典型增生上皮细胞涂片各 2 4例 ,采用PCR SSCP分析法进行p5 3基因第 7外显子的突变检测。结果 所有 48例标本中微量细胞的DNA抽提均获成功 ;正常食管组p5 3基因第 7外显子均未发生突变 ,重度不典型增生组 5例发生突变 ,其中 3例在 10年、12年、14年后转变为食管癌。结论 Chelex10 0法简便、高效 ,能从微量细胞中抽提DNA ,使对 2 0年前食管拉网细胞涂片进行分子水平的检测成为可能 ;p5 3基因第 7外显子的突变使食管上皮重度不典型增生细胞具有了癌变趋势。
赵雍凡张俭荣阎齐陈国第
关键词:DNA提取
40个STR在中国人群的遗传多态性及法医遗传学意义
短串联重复序列(short tandem repeats,简称STR)分型具有多方面优点,代表了法医DNA分析最主要的技术发展方向。但是,单独一个STR等位基因较少,必须联合使用多个STR以产生数以千万计的基因型组合,使...
侯一平李英碧吴谨唐剑频张霁孟海英陈国第
文献传递
从贮存20年的微量细胞中提取DNA并做PCR分析的实验研究
2006年
目的:探讨从二十年前贮存的食管拉网微量细胞涂片中提取DNA并进行食管癌基因检测的方法和可行性,比较P53基因的突变在食管癌前期病变和正常食管上皮中的差异。方法:利用螯合型的离子交换树脂Chelex100作为介质,一步法从食管拉网脱落细胞提取DNA,应用PCR-SSCP方法和PCR-RFLP方法进行p53基因第5外显子及第7外显子的突变检测。结果:48例标本P53基因检测均获成功。食管上皮重度不典型增生细胞中发现有5例突变发生,均为p53基因第7外显子,而第5外显子未发现突变;正常食管鳞状上皮拉网脱落细胞中均未发现突变。检测到的5例突变中,其中有3例分别在10年、12年和14年后转变为食管癌。结论:Chelex100法能从微量细胞涂片中提取DNA,使对20年前食管拉网细胞涂片标本进行分子水平的检测成为可能。为食管癌前期病变的研究提供一种新的方法。p53基因的突变使食管上皮癌前期病变细胞具有了癌变趋势。
张俭荣赵雍凡陈国第辛军平
关键词:癌前病变DNA提取P53基因聚合酶链反应
中国成都地区汉族群体四核苷酸重复序列FIBRA基因座的多态性被引量:2
1999年
建立FIBRA基因座Amp-FLP分型方法,分析136个无关中国成都地区汉族人群中STRFIBRA基因座的多态性,并将其应用于法医学实践。用Amp-FLP技术,丙烯酰胺凝胶电泳,银染,对FIBRA基因座进行分型。观察到16个等位基因,44种不同的基因型。观察杂合度(H)为0.9044,个体识别力(DP)为0.9588,多态性信息量(PIC)为0.8595,非父排除率(CE)为67.4%,观察的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡;10个家系调查结果表明,该基因座符合孟德尔遗传规律。FIBRA基因座多态性好,所建立的Amp-FLP方法适用于法科学的亲子鉴定和个人识别。
徐振波吴梅筠孙光云陈国第李荣华张永亮
关键词:亲子鉴定
中国汉族、回族和泰国人群D12S1064、GATA158G03遗传多态性
2009年
龙兵张德明王晶陈国第
关键词:法医物证学STRPCR
中国成都地区汉族人群四核苷酸重复序列FIBRA位点的多态性研究
作者用 Amp-FLP 技术,分析了中国成都地区136个无关汉族人群中短串联重复序列 (STR)FIBRA 位点的多态性分布,观察到16个等位基因,44种基因型。该位点的观察杂合度(h) 为0.9044,个体鉴别力(DP...
徐振波吴梅筠孙光云陈国第李荣华张永亮
文献传递
三个miniSTR基因座的法医学应用研究
2013年
对TH01、TPOX、CSF1PO三个miniSTR基因座进行银染分型;荧光标记miniSTR引物复合扩增,AB310基因分析仪检测,对该复合扩增体系的灵敏度、种属特异性、陈旧血痕样本的检测进行研究。
龙兵罗杨皮建华张德明陈国第
关键词:法医学MINISTRSTR复合扩增
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