陈屏
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
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- 白细胞介素-1对大鼠离体胰岛B细胞分泌功能的影响被引量：3
- 2001年
- 目的 :观察白细胞介素 1(IL 1)对大鼠胰岛B细胞分泌功能的影响并探讨其机制。方法 :采用胰岛细胞培养的方法 ,观察IL 1对胰岛素分泌和MTT还原的影响 ;通过分子杂交检测c fosmRNA并分析蛋白质合成的变化。结果 :IL 1作用后胰岛素分泌和MTT还原量明显减少 ,且有时间依赖性 ;IL 1诱导c fosmRNA ,从而使细胞蛋白质表达发生变化。结论 :IL 1可能通过改变胰岛细胞内基因表达 ,抑制细胞代谢 。
- 涂会引许继田陈屏姚运纬伍忍
- 关键词：胰岛细胞白细胞介素-1胰岛素分泌IDDM
- 神经生长因子对白细胞介素-1β抑制的胰岛B细胞功能的影响被引量：3
- 2002年
- 目的 :观察神经生长因子 (NGF)对白细胞介素 β(IL 1β)作用后的胰岛B细胞分泌功能的影响。 方法 :实验分为正常对照组 ,IL 1β作用组 ,不同浓度NGF对IL 1β处理后胰岛作用组 ,采用胰岛细胞培养的方法 ,观察NGF对IL 1β作用后的胰岛细胞胰岛素基础分泌量、葡萄糖刺激分泌量和对MTT还原的影响 ,通过斑点印迹检测c fosmRNA。结果 :①IL 1β作用的胰岛B细胞胰岛素基础分泌量和葡萄糖刺激分泌量明显低于对照组 ,不同浓度NGF对IL 1β处理后胰岛作用组的胰岛B细胞胰岛素基础分泌量和葡萄糖刺激分泌量明显高于IL 1β作用组 ;②IL 1β抑制胰岛细胞还原MTT ,NGF能使MTT还原得到恢复 ;③NGF和IL 1β均诱导c fosmRNA。结论 :NGF具有促进IL 1β抑制的胰岛B细胞功能恢复作用 ,其机制可能是通过促进细胞代谢 。
- 许继田涂会引陈屏阎明姚运纬伍忍
- 关键词：神经生长因子白细胞介素胰岛细胞胰岛素分泌
- GLP-1(7-36)NH_2对新生大鼠胰岛祖细胞的诱导分化作用被引量：1
- 2006年
- 目的:观察GLP1(736)NH2对新生大鼠胰岛祖细胞的诱导分化作用。方法:从新生大鼠胰岛中分离培养胰岛祖细胞,用含20nmol/LGLP1(736)NH2的RPMI1640完全培养基诱导分化4周(GLP1组,n=5),以RP MI1640完全培养基作对照(n=5)。免疫细胞化学染色检测诱导分化前后细胞Nestin、PDX1、胰岛素、生长抑素的表达;放射免疫法测定每周末培养基中胰岛素含量(胰岛素分泌量);二硫腙染色观察形成的胰岛样细胞团(ICCs),4周后计数每25cm2中直径>50μm的ICCs数目。结果:诱导前胰岛祖细胞不表达PDX1、胰岛素、生长抑素,仅表达Nestin。诱导4周后,GLP1组PDX1、胰岛素、生长抑素表达阳性率和ICCs计数均高于对照组(P<0.05)。GLP1组诱导3周、4周后胰岛素分泌量高于对照组(P<0.05)。结论:GLP1(736)NH2可以促进胰岛祖细胞分化成熟,形成有胰岛素分泌功能的ICCs。
- 王清勇陈屏刘素芳王伟峰姚运纬
- 关键词：胰岛胰高血糖素样肽-1分化
- 新生SD大鼠岛源性胰岛祖细胞的分离培养与诱导分化被引量：2
- 2006年
- 目的:分离培养新生大鼠岛源性胰岛祖细胞,观察GLP-1(7-36)NH2诱导其向成熟细胞分化作用。方法:分离与纯化胰岛,在含20μg/L EGF和20μg/L bFGF的RPMI1640培养基中分离和扩增胰岛祖细胞,用20nmol/LGLP-1(7-36)NH2诱导分化。用原位杂交、免疫细胞化学染色、二硫腙(DTZ)染色和放射免疫分析等方法对的胰岛祖细胞分化前后细胞特征进行初步鉴定。结果:胰岛祖细胞表达Nestin,不表达PDX-1、Insulin mRNA、Insulin、So-matostatin。以GLP-1(7-36)NH2诱导分化后,部分细胞表达PDX-1、胰岛素mRNA、胰岛素、生长抑素,胰岛样细胞团(ICCs)形成,其周边细胞DTZ着色。分化3周后培养基中胰岛素释放明显增加。结论:在新生SD大鼠胰岛存在有一类胰岛祖细胞,可以被分离并在体外不断扩增。GLP-1(7-36)NH2可以诱导胰岛祖细胞形成有胰岛素分泌功能的胰岛样细胞团。
- 王清勇刘素芳王伟峰陈屏姚运纬
- 关键词：胰岛巢蛋白胰高血糖素样肽-1分化
- GLP-1(7-36)NH_2的促胰岛素分泌作用和胞内cAMP浓度改变与胰岛素mRNA表达被引量：7
- 2004年
- 目的 :观察GLP 1( 7 3 6)NH2 的促胰岛素分泌作用 ,并进一步探讨GLP 1( 7 3 6)NH2 促进胰岛素分泌的机制。方法 :放射免疫分析和细胞原位杂交的方法。结果 :随着GLP 1( 7 3 6)NH2 浓度的增加 ,胰岛素分泌逐渐增加 ;8 Br cAMP增加了胰岛素分泌 ,GLP 1( 7 3 6)NH2 则增加了胞内第二信使cAMP的浓度 ;GLP 1( 7 3 6)NH2 可增加胰岛素mRNA的表达。结论 :GLP 1( 7 3 6)NH2 可促进胰岛素分泌 ,在一定范围内呈剂量依赖性 ,其机制与GLP 1( 7 3 6)NH2
- 刘素芳陈屏许继田王清勇姚运纬
- 关键词：胰高血糖素样肽胰岛素环磷酸腺苷
