陈怡
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：东南大学医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 联合化疗方案治疗老年晚期胃癌的临床疗效和安全性分析
- 目的：胃癌为全球范围内第四大常见肿瘤,中位发病年龄为62岁,其中约1/3的患者就诊时年龄≥65岁.目前,由于对于合并症和药物治疗的毒性风险考虑,大部分老年人在初诊时不愿接受治疗或治疗不积极,这可能是老年胃癌病人预后较差的...
- 徐智陈怡陈锦飞
- 关键词：胃癌联合化疗临床疗效安全性老年患者
- 人胃肠道间质瘤中MET,KIT,PDGFRA和PIK3CA基因突变的检测
- 目的:通过检测个体肿瘤基因突变来选择特定的靶向药物,对提高癌症治疗的疗效具有十分重要的意义.胃肠道间质瘤(Gastrointestinal stromal tumor,GIST)是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤,最常见的...
- 陈怡徐智陈锦飞
- 人胃腺癌基因突变的分析
- 目的:胃癌是造成癌症死亡的主要原因之一,尤其是在亚洲.胃腺癌是最常见的病理类型,具有异质性,其病因和发病率因地区、性别、人种及饮食习惯大相径庭.由于在胃癌个体样本中已经发现了独特的基因突变,检测和识别个体胃癌的分子变异就...
- 徐智陈怡陈锦飞
- 3种常用联合化疗方案一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性比较被引量：9
- 2014年
- 目的比较3种常用联合化疗方案一线治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法回顾性研究2010年1月至2013年6月期间一线接受联合化疗的晚期胃癌患者46例。其中奥沙利铂联合氟尿嘧啶（mFOLFOX6）方案治疗14例;伊立替康联合氟尿嘧啶（FOLFIRI）方案治疗12例;多西他赛、奥沙利铂或顺铂联合氟尿嘧啶（DOF/DCF）方案治疗20例。化疗2月后评价疗效,化疗期间监测药物不良反应,对无进展生存时间（PFS）和总生存期（OS）进行随访。结果 3种联合化疗的总体客观缓解率为23.9%,总体疾病控制率为82.6%。mFOLFOX6、FOLFIRI、DOF/DCF治疗的患者中位OS分别为20月、11.5月和26月（P=0.043）。分层分析显示对于复发后一线治疗的患者,3种化疗方案没有统计学差异,而对于初治的患者,一线使用FOLFIRI或mFOL-FOX6或DOF/DCF的PFS分别为2.5月、5.5月和7月,中位OS分别为4.5月、19月和14月（P=0.020）。全部Ⅲ~Ⅳ度药物不良反应发生率在mFOLFOX6组（21.4%）较低,但无统计学差异。结论 3种化疗方案用于晚期胃癌均有效且可耐受,但对于初治患者mFOLFOX6或DOF/DCF较FOLFIRI具有更多的生存获益。
- 徐智陈怡陈锦飞
- 关键词：晚期胃癌联合化疗近期疗效生存期药物毒性反应
- 联合化疗方案治疗老年晚期胃癌的临床疗效和安全性分析被引量：4
- 2014年
- 目的探讨临床常用晚期胃癌联合化疗方案治疗老年胃癌的临床疗效和安全性。方法回顾性研究2010年1月至2012年12月期间一线接受联合化疗的老年（年龄≥65岁）晚期胃癌患者20例。化疗2月后评价疗效,化疗期间监测药物毒性反应,对无进展生存时间（PFS）和总生存期（OS）进行随访。结果接受联合化疗的老年胃癌患者客观缓解率为15%,疾病控制率为90%,中位PFS和OS分别为6月和20.1月;分层分析显示仅肿瘤分期与患者PFS（P〈0.01）和OS（P〈0.01）显著相关,与年龄（≤75岁vs〉75岁）或化疗方案无关;化疗期间全部Ⅲ~Ⅳ度药物毒性反应的发生率为35%。结论采用联合化疗方案治疗晚期老年胃癌患者毒性反应在可耐受范围内,并可带来生存获益,方案和剂量的选择值得进一步临床研究。
- 徐智陈怡陈锦飞
- 关键词：晚期胃癌联合化疗生存期药物毒性反应
