陈文君
- 作品数：14 被引量：85H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：“九五”国家科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学轻工技术与工程更多>>
- 醌霉素A、C的~1H、^(13)C核磁共振谱归属的修正被引量：5
- 1999年
- 以“精原细胞”法为筛选模型，从云南土壤的一株链霉菌１７２５０的菌丝和发酵液中分离得到２个抗肿瘤抗生素１７２５０－Ｚ１和１７２５０－Ｚ２。经对其理化性质和光谱数据的分析，确证１７２５０－Ｚ１为醌霉素Ｃ，１７２５０－Ｚ２为醌霉素Ａ，并对醌霉素Ａ。
- 石家骥戚长菁陈文君
- 关键词：链霉菌核磁共振抗肿瘤抗生素
- 云谷霉素(谷氏菌素)作为抗肿瘤药物的应用
- 一种具有已知结构的云谷霉素(谷氏菌素)，体外试验用培养的人体癌细胞(KB细胞)，克隆形成测定法检测，它对KB细胞有杀伤作用，抑制50％克隆形成的浓度(IC50)为3μg/ml；体内试验用结肠癌26和肉瘤180，分别取结肠...
- 甄永苏戚长菁薛玉川胡继兰陈文君张春颖
- 文献传递
- 抗肿瘤抗生素安可霉素及其衍生物
- 本发明涉及胞嘧啶核苷肽类化合物的衍生物，具体而言是指安可霉素甲酯、异丙酯和异戊酯，它们是将链霉菌C-9095发酵产物安可霉素己糖环上5’位羧基，通过不同的化学合成方法，分别连接甲基、异丙基、异戊基进行酯化，以获得相关安可...
- 张方博甄永苏许先栋刘秀均赵春燕李毅陈文君李电东胡继兰戚长菁
- 文献传递
- 新克拉维烷抗生素G0069的研究被引量：9
- 1991年
- 在筛选新抗生素的工作中,我们于1983年由西双版纳土样中筛出放线菌G0069。经初步分类研究认为应属链霉菌吸水类群。对该菌做了相应的发酵研究。经提取鉴别,证实该菌产生三个抗生素G0069A、B及C。其中A、C为新克拉维烷抗生素。对G0069A组份的生物活性做了一些研究。G0069A有较弱的抗酵母样菌活性,抗丝状真菌更弱,不抗细菌。但组织培养有抑制KB细胞的活性,其作用方式为time dependent型。G0069A抗瘤谱显示其抗瘤作用是有选择性的,该组分对人实体瘤抑制效果较强,对小鼠、大鼠和地鼠肿瘤抑制效果较差。
- 张维西戚长菁田洁解美玉陈文君孙晶晶
- 关键词：抗生素
- 农用抗生素11371各组份的分离纯化和鉴别被引量：32
- 1990年
- 从一株链霉菌11371的发酵液中,提取到四种抗生素,经分离得到主要成份为11371A_1和A_2,次要成份为11371B和C。 本文对11371A_1、A_2、B及C组份,进行了分离及理化性质的研究。根据所测定的紫外、红外吸收光谱,~1H和^(13)C核磁共振谱以及质谱数据,确认11371A_1为四霉素A, 11371A_2为四霉素B,11371B为白诺氏菌素,11371C为茴香霉素。
- 陈文君吴剑波金启光戚长菁
- 一种抗肿瘤抗生素云南霉素及其制备方法
- 本发明是从云南链霉菌菌株2321的发酵液中，经离子交换树脂提取，层析分离纯化，浓盐酸水解，再经离子交换树脂提取，层析制备等方法，分离到具有抗肿瘤作用的胞嘧啶核苷二肽抗生素云南霉素。
- 戚长菁甄永苏陈文君胡继兰薛玉川张春颖
- 文献传递
- 云谷霉素在制备抗肿瘤药物的应用
- 一种具有已知结构的云谷霉素，体外试验用培养的人体癌细胞(KB)细胞，克隆形成测定法检测，它对KB细胞有杀伤作用，抑制50%克隆形成的浓度(IC50)为3μg/ml；体内试验用结肠癌26和肉瘤180，分别取结肠癌26组织小...
- 甄永苏戚长菁薛玉川胡继兰陈文君张春颖
- 文献传递
- 链霉菌4177活性物质的研究
- 1989年
- 对链霉菌4177经培养后产生的活性物质进行了分离、精制和鉴别的研究。发现其中主要成分4177B为β-内酰胺抗生素-头霉素A,4177A为其相关化合物。此外,还分离得到了4177C_1、C_2和C_3,并分别鉴别为脱己基抗霉素A_2、A_1和A_0。
- 戚长菁田洁刘静瑢陈文君
- 关键词：活性物质
- 新的抗肿瘤抗生素云南霉素 Ⅱ.提纯、理化性质与鉴别被引量：15
- 1998年
- 自我国云南省土壤分离获得链霉菌菌株２３２１，并从该菌株的发酵液中提取分离到一个对肿瘤细胞有抑制作用的物质，该物质经鉴别与谷氏菌素相同，取名为云谷霉素。经过酸水解以后，可从中分离纯化得到一个活性成分。通过对其理化性质和光谱的测试分析，确认该成分为一个新的胞嘧啶核苷类抗生素，小鼠实验有显著的抗肿瘤作用，该抗生素定名为云南霉素（ｙｕｎｎａｎｍｙｃｉｎ）。
- 陈文君戚长菁潘俊
- 关键词：分离纯化抗肿瘤抗生素
- 真菌产生的新核苷转运抑制剂增强药物的抗肿瘤活性被引量：18
- 1994年
- 从南极土壤中分离的一株真菌所产生的抗生素Ｃ３３６８－Ｂ（ＣＢ）有较强的核苷转运抑制活性。ＣＢ显著抑制艾氏腹水癌（ＥＡＣ）细胞的胸苷和尿苷转运，ＩＣ５０分别为７．５和９．６μｍｏｌ·Ｌ－１。用克隆生成法测定，ＣＢ在本身无明显细胞毒性剂量下，能显著增强氨甲蝶呤（ＭＴＸ）、５－氟脲嘧啶（５ＦＵ）和丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）等抗癌药物对人口腔鳞癌ＫＢ细胞和人肝癌ＢＥＬ－７４０２细胞的杀伤。生长抑制法结果显示，ＣＢ还能部分逆转小鼠白血病Ｌ１２１０／ＭＤＲ细胞对长春新碱（ＶＣＲ）和放线菌素Ｄ（ＡＣＤ）的抗药性。结果提示新核苷转运抑制剂ＣＢ可能应用于肿瘤联合化疗的前景。
- 粟俭甄永苏戚长菁陈文君
- 关键词：抑制剂抗癌药
