陈春丽
- 作品数：14 被引量：17H指数：3
- 供职机构：温州医学院附属眼视光医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 微创玻璃体视网膜手术后早期泪膜变化的临床观察
- 陈春丽宋宗明郑景伟柯治生王瑞华李明翰
- 表皮生长因子对人眼Müller细胞增生迁移的影响及作用机制
- 陈春丽申焕君张宗端周仲楼陈晓燕闫东升宋宗明
- 微创玻璃体手术对糖尿病患者泪膜功能的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:观察糖尿病患者经微创玻璃体视网膜切除手术后泪膜的早期变化及其后期的恢复情况。方法:自2009-03/07行微创玻璃体视网膜切除手术的连续病例116例116眼,其中伴有2型糖尿病患者30例30眼作为A组,无糖尿病的患者86例86眼作为B组,对侧眼作为对照,均于手术前1d,术后1,3,10d;1,3mo行干眼不适症状(dryeyessymptom,DES)评分、泪膜破裂时间测定(break-uptime,BUT)、基础泪液分泌试验(SchirmerⅠtest,SⅠt)及角膜荧光素染色(corneal fluorescein staining,CFS)等检查。对比分析两组泪膜之间的变化,根据临床检查结果评分进行统计学分析。结果:A组与B组比较:术前A组30%患者诉眼干、眼痒等不适症状,术前1d,A组与B组之间差异有统计学意义(P=0.029);A组泪液分泌量少于B组,BUT时间短于B组,但两者之间没有统计学差异。两组术后1,3d,患者未感到明显不适,术后1d,A组与B组之间差异有统计学意义(P=0.034),17%患者主诉有轻度痛痒感及红肿;CFS评分两组术眼之间无统计学差异,对照眼术后3d之间有统计学差异(P=0.039);BUT:术眼术后1d两组之间差异有统计学意义(P=0.001),对照眼之间术后3d差异有统计学意义(P=0.007);SⅠt术眼之间、对照眼之间各时间点均无差异,但A组整体泪液分泌量趋势明显少于B组。B组术眼与对照眼:术后1,3d,眼部不适感、BUT,SⅠt均有差异(P<0.05);CFS评分各时间点均有差异(P<0.05)。结论:糖尿病患者本身的泪膜稳定性差,微创玻璃体切除术影响泪膜的稳定性,糖尿病患者经微创玻璃体视网膜切除手术后早期可出现泪膜的异常改变,尤其表现为泪膜稳定性下降和泪液分泌量的下降,且术后泪膜恢复比较慢。
- 陈春丽杨嘉嵩宋宗明毕秀增
- 关键词：干眼泪膜糖尿病
- 促红细胞生成素抑制氧化损伤诱导人眼Müller细胞凋亡
- 目的 氧化损伤诱导视网膜神经胶质(Müller)细胞功能下降和凋亡被认为可能是老年性黄斑变性(AMD)的发病机制之一.最近研究表明,促红细胞生成素(EPO)是一种具有抗氧化、抗细胞凋亡、神经营养作用等多种生物学效应的细胞...
- 陈春丽宋宗明汪朝阳
- 微创玻璃体视网膜手术治疗视网膜大动脉瘤性玻璃体积血被引量：6
- 2012年
- 目的 观察微创玻璃体视网膜手术联合眼内激光光凝治疗视网膜大动脉瘤致玻璃体积血的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2008年3月至2010年8月因不明原因大量玻璃体积血病人,经术中眼底检查及术后荧光素眼底血管造影（fundus fluorescein angiography,FFA）明确诊断为视网膜大动脉瘤患者10例（10只眼）.所有患眼均行23G （Guage）联合25G经结膜无缝合玻璃体切割术,术中联合眼内激光光凝治疗,其中2例患者玻璃体腔内注入全氟乙烷（C2F6）气体.术后随访（18.6±10.03）月（3～32个月）.观察最佳矫正视力、眼压及术中术后并发症等.结果 术前最佳矫正视力平均为0.03±0.02（手动/20 cm ～ 0.06）；所有患者术后l周及末次随访最佳矫正视力均提高,分别为0.24±0.14 （0.05～0.4）、0.36±0.21 （0.1～0.6）,与术前比较,差异均具有统计学意义（分别为t =-4.72,P＜0.01; t=-4.94,P＜0.0l）.末次随访最佳矫正视力恢复至0.3及以上者7只眼（70％）.术前1天、术后1d、3d、术后末次随访眼压分别为（9.87±3.23）、（11.91±4.66）、（10.47±2.83）、（11.94±2.89） mmHg,四者比较差异无统计学意义（F =0.895,P＞0.05）.所有病例在术中及术后无严重并发症发生,且随访期内未见动脉瘤体再次破裂出血等复发情况.结论 微创玻璃体视网膜手术联合眼内激光光凝是治疗视网膜大动脉瘤致玻璃体积血的有效方法.
- 孙敏陈春丽宋宗明杨嘉嵩毕秀增
- 关键词：激光光凝玻璃体积血视网膜大动脉瘤
- 氧化损伤条件下人眼Müller细胞增生迁移变化的探讨
- 陈春丽周钟楼闫东升杨嘉松宋宗明
- 增生性糖尿病视网膜病变患者玻璃体液白介素-18、血管内皮生长因子的定量分析
- 孙敏张少波宋宗明陈春丽王瑞华柯治生
- 高血压患者微创玻璃体手术前后泪膜早期变化的临床研究
- 陈春丽宋宗明孙敏张少波
- 表皮生长因子对氧化损伤的人眼Müller细胞增生及迁移的保护作用
- 2012年
- 背景目前认为氧化损伤机制在年龄相关性黄斑变性（AMD）的发病中起着重要作用，主要与血一视网膜屏障的破坏有关，而Mailer细胞是稳定血一视网膜内屏障功能的主要细胞成分。研究表明，表皮生长因子（EGF）可促进实验动物视网膜Muller细胞的增生和迁移，但其对人Muller细胞的作用研究较少。目的探讨EGF对体外氧化损伤的人眼Muller细胞增生和迁移的影响及其作用机制。方法将人眼Maller细胞系MIO—M1细胞进行培养并用胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、第Ⅷ因子、a-平滑肌肌动蛋白（Ot—SMA）、人角蛋白及S-100免疫组织化学法进行鉴定。在无血清DMEM中加入不同质量浓度（0、1、10、30、100mg／L）EGF，用5-溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU）标记法测定MIO—M1细胞的阳性率。根据干预方式的不同将培养细胞分为EGF组、H2O2损伤组、EGF＋H2O2组、葡萄糖氧化酶（GO）组、GO＋EGF组、EGF＋LY294002＋H2O2组，采用MTT比色法测定各组培养细胞的增生情况（A590）。对培养的人眼Muller细胞采用划痕实验观察H2O2损伤条件下0、1、10、30、100mg／LEGF作用24、48、72h后对Miiller细胞增生、迁移的影响；采用Westernblot技术检测EGF对体外不同培养条件下MUller细胞Akt信号传导通路的作用。结果正常培养条件下10、30、100mg／LEGF作用后Muller细胞的增生率分别为28．0％、32．9％、39．O％，明显高于0mg／L、1mg／LEGF组（24．5％、26．2％）。在H2O2和GO分别培养细胞的条件下，高质量浓度的EGF组Muller细胞的吸光度（A570）值明显大于低质量浓度组，各组总体差异有统计学意义（F=23．582，P=0．000）。与EGF＋H2O2组比较，EGF＋LY294002＋H2O2组Muller细胞的吸光度（A570）值明显下降。10mg／LEGF促进Muller细胞迁移的作用最强。0．08mmol／L H2O2作用Mfiller细胞后Akt信号通路激活，提前2h加入外源性EGF后，100mg／LEGF对抗氧化所�
- 陈春丽周仲楼闫东升郑景伟宋宗明
- 关键词：表皮生长因子MÜLLER细胞年龄相关性黄斑变性
- 微创玻璃体视网膜手术治疗视网膜大动脉瘤性玻璃体积血
- 孙敏陈春丽宋宗明杨嘉嵩毕秀增
