您的位置: 专家智库 > >

王惠青

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金:国家重大科学仪器设备开发专项新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇血浆
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱
  • 2篇食管
  • 2篇食管鳞癌
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇试剂盒检测
  • 2篇羟基
  • 2篇羟基苯
  • 2篇羟基苯甲酸
  • 2篇相色谱
  • 2篇鳞癌
  • 2篇马尿酸
  • 2篇甲酸
  • 2篇二羟基苯甲酸
  • 2篇苯甲酸
  • 2篇串联质谱

机构

  • 3篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 4篇张瑞萍
  • 4篇王惠青
  • 3篇贺玖明
  • 2篇陈艳华
  • 1篇再帕尔·阿不...
  • 1篇王中华
  • 1篇郑亚杰
  • 1篇高杨

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇药物分析杂志

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
液相色谱能量相关二级质谱快速鉴定药物氧化降解产物被引量:2
2015年
基于快速高分辨液相色谱(RRLC)的高分离能力和串联质谱技术的全扫描(TOF-MS)功能,开展了无需选择母离子可获得子离子的能量相关二级质谱(MSE)分析方法的研究。探讨了快速获取和挖掘复杂混合物中全面的组分信息,并将本方法应用于药物氧化降解产物的快速分析鉴定。对莫西沙星原料在30%H2O2中进行氧化降解,采用RRLC进行分离,分别设定高低碰撞能量的TOF-MS实验采集质谱数据,采用质量亏损过滤(MDF)进行数据处理,获取母离子与碎片离子等质谱信息,从而了解药物降解杂质的结构及相对含量。本方法为药物杂质分析和药品质量控制提供了新颖且高效的分析思路及手段。
贺玖明郑亚杰高杨张瑞萍王惠青再帕尔·阿不力孜
关键词:串联质谱
用于食管鳞癌诊断的血浆组合标志物及试剂盒与检测方法
本发明提供用于食管鳞癌诊断的血浆组合标志物及试剂盒与检测方法,血浆组合标志物包括:3‑甲氧基水杨酸,2,6‑二羟基苯甲酸,马尿酸,4‑羟基马尿酸和2‑羟基辛酸;通过试剂盒检测受试者血浆中上述组合标志物的含量,并基于二元逻...
再帕尔阿不力孜徐婧李江硕张瑞萍陈艳华贺玖明王惠青孙成龙周帜
RRLC-MS/MS法测定大鼠血浆中咖啡酸四聚体的含量及药代动力学研究
2014年
目的:建立大鼠血浆中咖啡酸四聚体(CAT)的测定方法,并研究其药代动力学。方法:大鼠尾静脉注射CAT后不同时间经眼静脉采血,血浆样品经液-液萃取后,采用RRLC-MS/MS法,色谱柱为Agilent SB-C18(4.6 mm×100 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~3 min,68%A;3~6.5 min,68%A→2%A;6.5~10 min,2%A),流速0.4 mL·min-1,柱温30℃,进样量10μL;质谱采用电喷雾离子源(ESI源),正离子模式检测,扫描方式为多反应监测(MRM)。结果:咖啡酸四聚体检测限和最低定量限分别为5.7和11.4 ng·mL-1;在11.4~1420 ng·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9991);提取回收率为85.2%~97.1%;药动学参数:AUC0-t为(1.25±0.25)mg·L-1·h,t1/2为(4.66±1,07)h-1,K为(0.15±0.04)h-1,CLz为(3.19±0.52)L·h-1·kg-1,Vz为(1.87±0.59)L·kg-1。结论:本方法专属性强、灵敏度高、准确性好,可用于咖啡酸四聚体的血药浓度测定。
毛艳张瑞萍贺金华王新堂王中华王惠青周帜
关键词:紫草液相色谱-串联质谱药动学
用于食管鳞癌诊断的血浆组合标志物及试剂盒与检测方法
本发明提供用于食管鳞癌诊断的血浆组合标志物及试剂盒与检测方法,血浆组合标志物包括:3‑甲氧基水杨酸,2,6‑二羟基苯甲酸,马尿酸,4‑羟基马尿酸和2‑羟基辛酸;通过试剂盒检测受试者血浆中上述组合标志物的含量,并基于二元逻...
再帕尔阿不力孜徐婧李江硕张瑞萍陈艳华贺玖明王惠青孙成龙周帜
共1页<1>
聚类工具0