陈雪菲
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：淮安市第三人民医院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 精神分裂症患者肌酸激酶同工酶电泳及其临床价值被引量：4
- 2014年
- 目的探讨精神分裂症患者肌酸激酶(CK)同工酶电泳的特点及临床意义。方法对57例CK升高的精神分裂症患者、21例CK正常的精神分裂症患者及21例健康对照者的血清作CK同工酶电泳,采用速率法对CK及肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)进行活性检测,采用简明精神病评定量表(BPRS)对患者进行评分。结果 57例精神分裂症患者中47例电泳阴性,有9例患者检出巨CK1,1例患者检出CK-BB,在9例泳出巨CK1的患者中有1例同时有异常升高CKMB组分。所有研究对象中均未发现巨CK2。CK正常患者组及健康对照组同工酶电泳结果为阴性。结论肌酸激酶升高的精神分裂症患者其同工酶主要组分为来自于骨骼肌的CK-MM,巨CK1的检出为良性现象,与精神分裂症患者疾病特点相关。
- 薛永沈冲郝苏怡陈雪菲郑直
- 关键词：精神分裂症肌酸激酶同工酶电泳
- 首发精神分裂症患者治疗前后血清游离脂肪酸和血脂水平变化及临床意义被引量：5
- 2014年
- 目的探讨首发精神分裂症患者治疗前后游离脂肪酸及血脂水平变化及临床意义。方法选取2013年1月~2014年1月于淮安市第三人民医院诊治的首发精神分裂症患者40例为病例组,选取同期37例健康人为对照组。检测并比较精神分裂症患者治疗前后及健康人血清游离脂肪酸及血脂水平。结果病例组治疗前游离脂肪酸水平[（0.88±0.54）mmol/L]显著高于对照组[（0.60±0.21）mmol/L]（P=0.004）,校正年龄、性别后差异仍有统计学意义（P=0.005）;治疗前总胆固醇[（3.80±1.14）mmol/L]显著低于对照组[（4.49±0.78）mmol/L]（P=0.003）;治疗前低密度脂蛋白胆固醇[（1.75±0.61）mmol/L]显著低于对照组[（2.19±0.61）mmol/L]（P=0.002）;治疗前载脂蛋白B[（0.53±0.15）g/L]低于对照组[（0.81±0.19）g/L]（P〈0.001）。病例组治疗后与治疗前比较,游离脂肪酸水平显著降低[（0.61±0.31）mmol/L]（P=0.003）。进一步分析发现,校正年龄、性别和病程后,低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白A1变化与游离脂肪酸的变化存在显著线性关系,标化回归系数分别为0.389（P=0.019）、0.380（P=0.021）、0.364（P=0.030）。结论首发精神分裂症患者治疗前血清游离脂肪酸高于正常人群,经治疗后显著降低,并受血脂水平变化影响。
- 薛永程险峰沈冲陈雪菲郑直
- 关键词：精神分裂症游离脂肪酸血脂
- ADCY-2基因rs4702484多态性与双相障碍共病肥胖的关联研究
- 2019年
- 了解双相障碍患者ADCY-2基因rs4702484的多态性,探讨ADCY-2基因多态性与双相障碍共病肥胖的关系.方法 将108例双相障碍患者根据体质量指数25为分割点分为肥胖组(47例)和非肥胖组(61例) ,采用 PCR技术分析患者 ADCY-2基因 rs4702484的基因型和等位基因分布频率.结果 本组患者肥胖率为44%,检测到 ADCY-2基因 rs4702484位点存在CC 、CT及TT3种基因型.肥胖组患者CC基因型分布显著低于非肥胖组(P<0 .05) ,TT 基因型分布显著高于非肥胖组(P<0 .05).肥胖组患者等位基因C的分布频率显著低于非肥胖组(P<0 .05) ,等位基因T的分布频率显著高于非肥胖组(P<0 .05).结论 双相障碍和肥胖共病率高,ADCY-2基因rs4702484的C-T突变可能增加共病肥胖的风险.
- 尹岸民黄成兵孙晖孙太鹏石文杰于名超薛永陈雪菲
- 关键词：双相障碍肥胖基因多态性
- 双相障碍MECT疗效与ADCY-2基因rs326174位点多态性的关系被引量：1
- 2018年
- 目的探讨汉族人群中腺苷酸环化酶-2（ADCY-2）基因rs326174位点多态性与双相障碍患者改良性电抽搐治疗（MECT）疗效之间的关系。方法入组100例双相障碍患者，随机数字表法分为MECT组和非MECT组各50例，使用TaqMan基因分型技术检测ADCY-2基因rs326174位点多态性，采用大体评定量表（GAS）评估疗效，对所得结果进行统计分析。结果两组患者均检测出A、C两种等位基因，共AA、AC、CC3种基因型，基因型分布无差异。基线时，两组间GAS评分差异无统计学意义（P〉0．05）；而治疗后第1，2，4周末，MECT组GAS评分均显著高于非MECT组，差异有统计学意义（P〈0．05）。MECT组内比较，基线时和第4周末，不同基因型的患者GAS评分之间差异无统计学意义（P〉0．05）；第1，2周末，3组基因型患者间GAS评分比较，AA型〉AC型〉CC型，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论MECT是治疗双相障碍的有效方法，ADCY2基因多态性可能与MECT治疗的疗效存在关联性。
- 黄成兵石文杰孙太鹏孙晖尹岸民于名超薛永陈雪菲
- 关键词：双相障碍基因多态性
- 首发精神分裂症患者治疗前后尿酸水平变化及其临床意义
- 2014年
- 目的：探讨165例首发精神分裂症患者治疗前后尿酸水平变化及临床意义。方法：选取165例临床确诊首发精神分裂症患者，并对165例患者治疗前及治疗后8周血清作尿酸检查，血清尿酸检测采用OLYMPUS640全自动生化分析仪检测，方法学为trinder反应终点法。选取614例健康人群做平行对照。结果：165例首发精神分裂症患者治疗前与治疗后比较，治疗后尿酸水平升高（t＝2．275，P＜0．05），治疗前与健康对照比较，患者组尿酸水平低于对照组（t＝7．83，P＜0．05），治疗8周后患者尿酸水平低于对照组（t＝4．93，P＜0．01）。结论：首发精神分裂症患者治疗后血清尿酸水平升高，可能与精神分裂症患者服药治疗相关。
- 程云陈雪菲薛永
- 关键词：精神分裂症尿酸
- 载脂蛋白E基因多态性与利培酮所致体质量降低的关联研究被引量：2
- 2019年
- 目的:探讨载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)基因多态性与精神分裂症(schizophrenia,SZ)患者抗精神病药物治疗所致体质量变化的关联。方法:调查并随访1 516例首发SZ患者使用利培酮、阿立哌唑、喹硫平、氯氮平、奥氮平、奋乃静治疗2至7周后的体质量变化。使用TaqMan基因分型技术检测APOE基因多态性,应用Cox比例风险模型分析APOE基因变异与SZ患者药物治疗所致体质量变化之间的关系。结果:研究结果显示,在使用利培酮药物治疗患者中,rs7412位点相加模型增加体质量降低风险,HR(95%CI)为1.78(1.01-3.14),P=0.045。在使用利培酮药物治疗患者中,rs405509位点AC/CC基因型携带者相比AA基因携带者体质量降低的风险升高,HR(95%CI)为1.75(1.02-2.98),P=0.04。在除利培酮以外的其他药物治疗患者中,未发现rs769450,rs7412和rs405509不同基因型(相加模型、显性模型和隐性模型)与体质量增加、体质量降低的发生风险存在统计学关联,P值均>0.05。分层分析结果显示,在基线体质量正常组以及基线体质量超重或肥胖中,rs7412和rs405509不同基因型(相加模型、显性模型和隐性模型)与体质量降低的发生风险无异质性,P值均>0.05。结论:APOE基因rs7412和rs405509位点变异增加了SZ患者服用利培酮所致体质量降低的风险;临床应关注基线体质量正常患者APOE基因rs7412 C>T、rs405509A>C变异与利培酮所致体质量降低。
- 樊垚薛永汪昕陈雪菲张旭姚应水沈冲
- 关键词：精神分裂症载脂蛋白E基因抗精神病药物
