李露霞
- 作品数：9 被引量：1H指数：1
- 供职机构：石河子医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- inv(13)(p12;q14)一家系报道
- 1992年
- 病例报告 先证者,女,24岁,身高1.61m,体重60.1kg,头颅、发际及五官无异常,无蹼颈,心电图、心向量及肺检均属正常。第二性征、月经及其他表型无异常。因连续生两胎畸形儿夭折就诊。(第一胎为足月顺产,唇裂、腭裂、双足各为6趾,50天时因呼吸道感染而死亡,第二胎,足月顺产,体征似第一胎,生下两天死亡)。外周血染色体检查,分别数50个细胞,G显带分析10—20个核型均为46,XX,inv(13)(p12;q14)系臂间倒位(见封三图⑦)。患者父亲及其兄核型与其相同,
- 李露霞
- 关键词：家系图臂间倒位心向量INV显带蹼颈
- 45，XX，rob（13q；14q）合并原发性闭经1例报道
- 1995年
- ４５，ＸＸ，ｒｏｂ（１３ｑ；１４ｑ）合并原发性闭经１例报道新疆石河子医学院生物教研室（８３２００２）李露霞新疆石河子医学院附院内一科蒋正朝新疆乌鲁木齐总院实验科殷学军病例报告患者，女，２４岁，汉族，未婚，身高１．６７ｍ，体重６０ｋｇ，面容无明显异常，...
- 李露霞蒋正朝殷学军
- 关键词：原发性闭经G显带妇检幼稚子宫子宫发育不良
- 吐鲁番维吾尔族学龄前儿童营养性缺铁性贫血的研究被引量：1
- 1989年
- 据我国1981年九省市小儿营养性贫血调查,6月～6岁小儿的贫血患病率为36.3%。而在边疆民族聚居地区小儿的贫血患病率都相当高,有的甚至高达89.9%。因此严重威胁小儿尤其是少数民族儿童的健康。吐鲁番盆地低于海拔130米,气候炎热干燥,是维吾尔族集中居住的地方,保持传统的民族生活习惯。
- 张学愚郝世奋李士欣李露霞谢亚君杨军
- 关键词：儿童缺铁性贫血营养性
- 家族性多发畸形伴46,XX,t(4;13)及子代4q部分三体的探讨
- 1997年
- 李露霞曹云曹新王晓闻
- 关键词：遗传病染色体畸形多发畸形
- Inv(13)(p12 q14)一家系报道
- 1993年
- 先证者女汉族24岁,身高1.61米.体重60.1公斤。因连续生两胎畸形儿夭折就诊。第一胎为足月顺产,唇裂、腭裂.双脚各为6趾,50天时因呼吸道感染而死亡。第二胎.足月顺产,体征似第一胎,生下两天死亡。外周血染色体检查,分别计数50个细胞,G 显带分析20个核型均为46,xx.Inv(13)(p12 q14)臂间倒位.患者父亲及其兄长核型与患者相同。其丈夫体征与核型均正常。其姐、妹及母亲因居住内地未查,患者哥及姐所生子女表形均无异常。
- 李露霞付建华
- 关键词：CHROMOSOMALABERRATIONCYTOGENETICS
- 超雄综合症一例报告(摘要)
- 1993年
- 病例报告患者男 7岁,因智力发育差就诊。身高1.35米,体重30公斤,生长发育正常.头颅、五管无异常,心、肺检查正常.智力欠佳,小阴茎.隐睾,细胞遗传学检查:常规外周血培养 G显带核型分析:计数细胞分裂相50个,G 带分析15个核型均为47,XYY。患者父亲核型46,XY.。讨论根据以上检查结果,该患者超雄综合症的发病机理,可能是源自新发生的突变.此类患者到成年后性格有不同程度的攻击倾向,如能早期发现、引导,可避免异常性格的形成,如果要求生育者必须作产前诊断,以防止有2/1发病风险的子代出生。
- 李露霞付建华
- 关键词：SYNDROMECYTOGENETICS
- 精液直接制备染色体技术的临床应用
- 1994年
- 精液直接制备染色体技术的临床应用新疆石河子医学院（８３２００２）李露霞，付建华新疆石河子医学院附院妇产科施俊华目前国内外对人类精子染色体的研究有三种方法：（１）睾丸活检制备染色体［１］，（２）通过精子穿透无透明带仓鼠卵显示中期染色体［２］，（３）精液...
- 李露霞付建华施俊华
- 关键词：中期染色体精液仓鼠睾丸活检人类精子病人
- inv（13）（p12;q14）一家系报道
- 1994年
- 先证者，女，汉族，２４岁，身高１．６１米，体重６０．１公斤。因连续生两胎畸形儿夭折就诊。第一胎为足月顺产，唇裂、腭裂、双足各为６趾，５０天时因呼吸道感染而死亡。第二胎，足月顺产，体征似第一胎，生下两天死亡。对先证者进行外周血染色体检查，计数５０个细胞...
- 李露霞傅建华
- 关键词：染色体异常遗传病家系畸胎
- 多发畸形伴染色体异常一家系三例
- 1997年
- 多发畸形伴染色体异常一家系三例李露霞曹云曹新王晓闻先证者女，２３岁，非近亲婚配，因生育１胎多发畸形就诊。体检：身高１．５６ｍ，体重约５３ｋｇ，虹膜灰蓝色，其它无明显表型异常，无特殊病史。细胞遗传学检查：外周血淋巴细胞培养染色体常规制片，计数５０个核型...
- 李露霞曹云曹新王晓闻
- 关键词：多发畸形染色体异常并发症家族史
