吕占云
- 作品数：13 被引量：37H指数：4
- 供职机构：济宁医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脊髓小脑性共济失调2型一家系被引量：1
- 2019年
- 患者男性,20岁。主因持物、行走不稳4年,于2017年7月25日入院。患者4年前无明显诱因出现行走不稳、双下肢无力,表现为上下楼梯或蹲起稍困难,上述症状与体征呈进行性加重,但无跌倒,无吟诗样语言或言语不清,无吞咽困难,遂以“遗传性小脑性共济失调”收入院。
- 李燕新宋莉吕占云王全全郝延磊
- 关键词：脊髓小脑共济失调三核苷酸重复扩增系谱病例报告
- 酪氨酸激酶结合蛋白在阿尔茨海默病中的作用研究被引量：5
- 2017年
- 阿尔茨海默病（AD）是一种进行性发展的神经系统退行性疾病，其发病机制尚不明确。越来越多的研究表明，慢性炎症反应在AD发病过程中起着重要的作用。酪氨酸激酶结合蛋白（TYROBP）基因与晚发性阿尔茨海默病（LOAD）具有显著相关性，其编码的TYROBP与炎性反应也具有密切关联。目前TYROBP在AD中作用的研究报道较少，本文对AD、TYROBP及AD与TYROBP的关系作一综述，旨在进一步理解AD的发病机制。
- 李燕新王全全吕占云郝延磊
- 关键词：阿尔茨海默病炎症AΒ沉积TAU蛋白
- 护理干预联合恩必普治疗对社区缺血性脑卒中患者生活质量的影响被引量：8
- 2014年
- 目的：探讨护理干预联合恩必普治疗对社区缺血性脑卒中（AIS）患者生活质量的影响。方法选择2012年1-12月期间在济宁医学院附属医院神经内科住院的105例AIS患者。所有患者被分为三组，其中对照组（33例）给予神经内科常规二级预防标准化预防药物，随访12个月；护理干预组（34例）给予神经内科常规二级预防标准化预防药物＋护理干预，随访12个月；护理干预＋恩必普组（38例）给予神经内科常规二级预防标准化预防药物＋护理干预＋恩必普强化治疗，随访12个月。采用美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）评分差、日常生活能力评分（ADL）增分率评价干预效果，并对研究期间12个月内缺血性脑卒中复发事件进行统计。统计学处理采用SPSS 17.0统计软件对所得数据进行分析，各测量参数以均数依标准差表示，组间比较采用单因素方差分析和F检验，两两比较采用SNK-q检验，以P〈0.05为差异有统计学意义。结果三组间NIHSS评分差差异有高度统计学意义（F=9.116，P=0.007）；护理干预组、护理干预＋恩必普组与对照组比较，差异均有统计学意义（P=0.019、0.002），护理干预组与护理干预＋恩必普组比较，差异无统计学意义（P=0.219）。三组间ADL增分率比较，差异有高度统计学意义（F=222.864，P〈0.01）；护理干预组、护理干预＋恩必普组与对照组比较，差异均有高度统计学意义（均P〈0.01），护理干预组与护理干预＋恩必普组比较，差异无统计学意义（P=0.317）。三组AIS复发事件进行χ2检验，结果显示，护理干预组、护理干预＋恩必普组与对照组比较，差异均有统计学意义（χ2=4.51，P=0.032；χ2=3.01，P=0.036），而护理干预组与护理干预＋恩必普组比较，差异无统计学意义（χ2=1.78，P〉0.05）。结论积极的护理干预可以显著改善AIS患者生活质量；应�
- 李翠兰徐学梅孙大芳郑凤兰吕占云
- 关键词：护理干预恩必普NIHSS评分
- SEPT14基因单核苷酸多态性与散发性帕金森病的相关性研究被引量：3
- 2018年
- 目的探讨鲁西南地区汉族人群SEPT14的4个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与散发性帕金森病(Parkinsons disease,PD)是否具有相关性。方法收集鲁西南地区的180例PD患者(病例组)和200例健康对照者(对照组),均为汉族,通过PCR和测序法,比较2组SEPT14基因的4个SNP(rs77231105、rs10241628、rs11981883、rs73701167)的等位基因和基因型频率的分布差异。结果病例组与对照组中的rs77231105、rs10241628和rs11981883的等位基因和基因型频率分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。病例组与对照组rs73701167的TT、CC基因型比例和C等位基因频率比较,差异有统计学意义(50.0%vs 66.5%,12.2%vs7.5%,P=0.005;31.1%vs 20.5%,P=0.001,OR=1.75,95%CI:1.261~2.428)。结论 SEPT14基因的SNP位点rs77231105、rs10241628和rs1198188与鲁西南地区汉族人群PD的发病无相关性。而SNP位点rs73701167与鲁西南地区汉族人群PD的发病具有相关性,等位基因C可能是其发病的危险因素。
- 李燕新王全全荆小马郝延磊杨燕吕占云
- 关键词：帕金森病等位基因基因频率
- 富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体脑炎临床特点及诊治体会被引量：1
- 2015年
- 目的探讨富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(leucine-rich gliomainactivated-1,LGI1)抗体阳性边缘叶脑炎临床特点、诊断、治疗及预后。方法对近期收治的1例LGI1抗体脑炎患者的临床症状、影像学检查结果及诊治过程进行总结性回顾,进而对该患者的整个诊治过程进行分析与探讨。结果男性患者临床表现为精神行为异常及癫痫发作,抗癫痫药物抵抗,颅脑MRI提示双侧颞叶内侧异常信号,血和脑脊液检测显示LGI1抗体阳性。经激素冲击治疗,效果良好,后联合静注丙种球蛋白,达到临床痊愈。结论 LGI1抗体脑炎是一种具有独特临床表现的自身免疫性疾病,通过血清学检测可明确诊断,对患者早期正确诊断并及时开展免疫干预治疗,能够达到良好的预后。
- 李红芳吕占云齐子友郝永楠张爱梅
- 关键词：边缘叶脑炎免疫疗法
- 铁死亡在神经系统疾病中的研究进展被引量：7
- 2018年
- 铁死亡(Ferroptosis)是一种铁离子依赖的、以脂质过氧化产物和致死活性氧的积累为特点的非典型的细胞死亡方式,近几年的机制研究发现,铁死亡参与某些神经系统疾病的发生发展,本文将系统的介绍铁死亡在神经系统疾病中的最新研究进展,为临床、疾病发病机制研究提供更多思路。细胞死亡对哺乳动物的生长发育、疾病的发生等各方面至关重要。细胞死亡命名委员会认为细胞死亡有两种方式[1]:(1)细胞意外死亡:常由物理、化学、生物等因素导致,不可逆;(2)调节性细胞死亡:受基因和药物调节,包括程序性细胞死亡,其中半胱天冬酶(caspase)依赖的细胞死亡是最先发现的程序性细胞死亡方式。2012年学者们提出了一种新的细胞死亡方式:铁死亡,其是一种铁离子依赖的、以脂质过氧化产物和致死活性氧的积累为特点的非典型的细胞死亡方式[2]。
- 李燕新郝延磊杨燕吕占云
- 关键词：细胞死亡方式神经系统疾病脂质过氧化产物程序性细胞死亡CASPASE半胱天冬酶
- 环状RNA在神经系统疾病中的研究
- 2017年
- 人类重要的遗传信息以DNA的形式储存，其表达通过转录成RNA然后翻译为蛋白质实现。在人类基因组，仅有〈2％的基因被翻译成为蛋白质，余98％被认为是“垃圾DNA”，但仍被转录为非编码RNA，包括转运RNA、核糖体RNA、核仁小RNA、微小RNA、小干扰RNA、小核RNA、细胞外RNA、piRNA、长链非编码RNA。
- 杨燕孙大芳孙祖真郝延磊吕占云
- 关键词：神经系统疾病人类基因组垃圾DNA环状核糖体RNA小干扰RNA
- 3-甲基戊烯二酸尿症伴耳聋、脑病及Leigh样综合征的诊断并文献复习被引量：4
- 2019年
- 目的探讨3-甲基戊烯二酸尿症伴耳聋、脑病及Leigh样综合征(MEGDEL综合征)的临床诊断学特征。方法回顾性分析济宁医学院附属医院神经内科收治的1例MEGDEL综合征患者临床资料,并复习文献。结果男性患者,22岁,主要表现为精神发育迟缓、进行性肌张力障碍及一过性肝功能异常,尿液中3-甲基戊二酸(23.28 mmol/mol肌酐)和3-甲基戊烯二酸(145.71 mmol/mol肌酐)水平增高,对其进行基因检测首次发现SERAC1基因存在复合杂合突变,分别是c.1498G>A及c.1645_1646 insATC,经证实为MEGDEL综合征。结论MEGDEL综合征主要损害中枢神经系统,表现为精神运动发育迟滞和进行性肌张力障碍;确诊依赖于基因检测,表现为SERAC1基因突变。
- 孔凡丛巩利吕占云田文静蔡莹杨燕
- RAB7L1基因多态性与济宁地区汉族人群PD发病风险的关系
- 2018年
- 目的:探讨RAB7L1基因多态性与济宁地区汉族人群帕金森病(PD)发病的关系。方法:选取2015年10月至2016年4月在我院就诊的PD患者200例(观察组),同时选取健康体检者200例作为对照组。对2组受试者进行RAB7L1基因rs1775143和rs823144位点的多态分析。结果:rs1775143位点显示3种基因型(TT型、CT型和CC型),rs823144位点显示3种基因型(AA型、AC型和CC型);观察组和对照组rs1775143基因型和等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组rs823144基因型和等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:RAB7L1基因rs1775143位点的多态性可能与济宁地区汉族人群PD的发生有一定关系,而rs823144位点可能与PD的发生无关。
- 田文静杨燕吕占云孙祖真
- 关键词：多态性
- 外泌体在帕金森病中的研究进展被引量：1
- 2019年
- 帕金森病(Parkinson disease,PD)是发病率仅次于阿尔茨海默病的第二大的神经退行性疾病,其病因和发病机制目前尚不明确,临床主要表现为静止性震颤、肌强直、行动迟缓和姿势平衡障碍等运动症状。而外泌体广泛存在于脑脊液和外周体液中,拥有细胞间信号传导和病原体的转移以及细胞碎片的清除等生理功能,且在PD发展过程中其内容物发生改变。正是由于外泌体独特的生理功能以及在PD的发病、发展及治疗中所起到的作用而广受关注[1]。本文就外泌体在PD中的相关研究进展综述如下。
- 孔凡丛吕占云杨燕
- 关键词：帕金森病外泌体
