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金镇: 作品数：77 被引量：557H指数：13; 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金沈阳市科学技术计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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FPG水平与妊娠期糖尿病的相关性分析被引量：2: 2013年; 目的：探讨分析妊娠早期空腹血糖（FPG）水平与妊娠期糖尿病（GDM）的相关性。方法：回顾性分析我院收治的250例孕妇的临床资料,将48例妊娠早期空腹血糖高于5.1 mmol/L的孕妇作为高血糖组,202例妊娠早期空腹血糖低于5.1 mmol/L的孕妇作为对照组。比较妊娠各个时期高血糖组与对照组空腹血糖水平的差异、两组孕妇在妊娠中晚期被诊断为妊娠期糖尿病比例的差异及两组孕妇的母儿预后。结果：高血糖组妊娠中晚期确诊为GDM的孕妇要明显多于对照组（P〈0.05）;高血糖组妊娠1~13周,14~28周,28~36周的FPG水平均要高于对照组（P〈0.05）;高血糖组早产、大于胎龄儿、新生儿感染的情况及剖宫产例数要明显多于对照组（P〈0.05）。结论：妊娠早期FPG较高的孕妇患GDM的风险要高于普通孕妇,高FPG水平会导致不良母儿预后,故FPG检测是妊娠早期的一项必要检测,但还需要大样本量的临床研究来寻找一个合理的界值作为GDM的诊断标准。; 邓桂珍陈海英金镇; 关键词：空腹血糖妊娠期糖尿病

地西泮对妊娠期大鼠宫颈组织MMP-9/TIMP-1表达的影响: 2008年; 目的探讨地西泮促进妊娠期大鼠宫颈成熟和扩张的作用及其可能机制。方法建立妊娠大鼠动物模型,随机分为4组,实验3组,分别为大鼠妊娠11d(中期)及18d(晚期)给予地西低剂量(0.5mg·kg-1·d-1)、中剂量(1.0mg·kg-1·d-1)、高剂量(2.0mg·kg-1·d-1),给予0.9%生理盐水(2.0mg·kg-1·d-1)作为对照组。用蛋白印迹法测定其基质金属蛋白酶9(MMP-9)/金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)的蛋白表达。结果随着妊娠进展宫颈组织MMP-9/TIMP-1表达增加,妊娠晚期较中期MMP-9/TIMP-1表达增加明显(P<0.05);妊娠中期不同剂量地西泮组宫颈组织MMP-9/TIMP-1表达与对照组相比无显著性差异;妊娠晚期地西泮中、高剂量组宫颈组织MMP-9/TIMP-1表达均较对照组变化显著(P<0.01),而总MMP-9蛋白浓度的表达无显著差异(P>0.05)。结论一定剂量的地西泮具有增加宫颈组织MMPs活性的作用,从而促进妊娠晚期宫颈成熟和扩张。; 金镇吴彬高琳马妍; 关键词：地西泮子宫颈基质金属蛋白酶9 金属蛋白酶组织抑制因子1

宫颈成熟与促宫颈成熟药物被引量：17: 2005年; 分娩发动是一个复杂的生理过程,是由许多因素联合作用的结果,其中包括机械因素、神经内分泌因素、化学因素以及胎儿本身因素.在实施计划分娩时,可以采用很多手段诱发有效宫缩,但若宫颈不成熟则分娩往往不易诱发成功,说明宫颈成熟在分娩发动中有很重要的作用.足月前宫颈口维持关闭状态,保持宫颈的坚硬,从而保证胎儿在宫内的正常生长发育.过早或过迟的宫颈成熟均可导致不良的产科后果.了解宫颈成熟的机制,是认识分娩发动和产程变化的基础,对于正确处理产程,适时、有效引产,防治早产和过期产,具有重要的指导作用.; 金镇高琳; 关键词：妊娠胶原纤维宫颈组织

SHBG基因在人滋养细胞凋亡中的作用: 2016年; 目的研究性激素结合球蛋白(SHBG)基因在人滋养细胞凋亡中的作用。方法用不同siRNA干扰沉默人滋养细胞SHBG基因的表达并分为6组,即正常对照组未经转染(Ⅰ组)、空白对照组仅转染脂质体(Ⅱ组)、阴性对照组转染Nonspecific siRNA(Ⅲ组)、转染组分别转染SHBGsiRNA-Ⅰ、SHBGsiRNA-Ⅱ、SHBGsiRNA-Ⅲ(Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组),然后通过Hoechst 33258染色检测人滋养细胞凋亡情况,Real-time PCR和Western blot测定SHBG mRNA及蛋白和凋亡相关抗体Caspase-3 mRNA及蛋白的表达水平。结果Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组SHBG和Caspase-3 mRNA及蛋白表达水平组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅳ组、Ⅴ组、Ⅵ组SHBG和Caspase-3 mRNA及蛋白表达水平组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。与Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组比较,Ⅳ组、Ⅴ组、Ⅵ组SHBG mRNA和蛋白表达量明显下调,Caspase-3 mRNA及蛋白表达水平升高,滋养层细胞凋亡增加,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用siRNA干扰技术能够降低人滋养细胞中SHBG基因表达量,导致人滋养细胞凋亡。; 息小雪练思宇金镇孙磊孙倩冯冲王越张宝; 关键词：SIRNA干扰凋亡

应用改进的PCR-SSCP银染色法检测卵巢上皮肿瘤p53基因突变的研究: 1998年; 目的：探讨ＰＣＲ－ＳＳＣＰ银染法检测基因点突变的准确性和检测卵巢上皮肿瘤ｐ５３基因的点突变率。方法：建立ａＰＣＲ－ＳＳＣＰ银染技术检测了３６例卵巢上皮癌，１２例卵巢上皮交界瘤和１５例良性卵巢上皮肿瘤ｐ５３基因第５～９外显子的点突变。结果：ａＰＣＲ－ＳＳＣＰ银染正常时出现２条带，突变时出现３条带；卵巢上皮癌ｐ５３基因突变率为３０．６％；第５、６、７、８、９外显子分别为１、１、６、３、０例；突变率在临床各期、组织学分级和组织学类型之间无明显差异；卵巢上皮交界瘤仅１例ｐ５３基因第７外显子发生突变，良性卵巢瘤无１例发生突变。结论：ａＰＣＲ－ＳＳＣＰ银染法检测卵巢上皮肿瘤ｐ５３基因点突变准确率高。; 金镇李守柔黄冰玉; 关键词：卵巢肿瘤上皮肿瘤 PCR-SSCP P53基因突变

妊娠合并急性呼吸窘迫综合征的诊治被引量：4: 2011年; 急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory dis-tress syndrome,ARDS)晚期多诱发或合并多脏器功能障碍综合征(MODS),甚至多脏器功能衰竭(MOF),病死率高,预后差。而妊娠合并急性呼吸窘迫综合征更是孕产妇死亡的重要原因之一,本文重点介绍了妊娠合并急性呼吸窘迫综合征的诊断和治疗。; 金镇王晓岩; 关键词：妊娠急性呼吸窘迫综合征急性肺损伤

RNA干扰技术抑制SHBG基因表达对滋养细胞凋亡的影响被引量：3: 2013年; 目的探讨RNA干扰技术抑制SHBG基因表达对滋养细胞凋亡的影响。方法在体外通过RNA干扰技术,将SHBGsiRNA转染至原代培养的人绒毛滋养层细胞中,双染流式细胞术检测绒毛滋养层细胞凋亡情况。结果成功原代培养人绒毛滋养层细胞。滋养细胞转染时分成6组:Ⅰ组为正常对照组(未经转染的细胞);Ⅱ组为空白对照组(只转染脂质体,无特异性siRNA);Ⅲ组为阴性对照组(转染Nonspecific siRNA);Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组为转染组(分别转染SHBGsiRNA-Ⅰ、SHBGsiRNA-Ⅱ、SHBGsiRNA-Ⅲ)。成功将SHBGsiRNA转染人绒毛滋养层细胞,结果显示与正常对照Ⅰ组、空白对照Ⅱ组和阴性对照Ⅲ组相比,各转染Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组的滋养层细胞凋亡率明显增加(分别为14.61±3.05、14.37±2.47、16.91±2.61、8.89±0.36、8.64±0.87和9.24±0.60,P<0.05)差异均有统计学意义。结论 siRNA可以有效干扰滋养层细胞SHBG基因的表达,可导致滋养层细胞过度凋亡。; 孙倩孙磊金镇范杰慧息小雪; 关键词：性激素结合球蛋白滋养层细胞 RNA干扰细胞凋亡

早产时应用保留胎膜囊剖宫产术式的临床研究被引量：6: 2005年; 目的　为减少早产儿剖宫产时的损伤。方法　采用EnCaule剖宫产术式用于早产儿剖宫产 ,共 2 6例 ,其中孕2 9～ 31w末 3例 ,孕 32～ 34w末 18例 ,孕 35～ 36w末 15例。并在孕周≤ 34w末时 ,对EnCaule剖宫产术和子宫下段剖宫产术式进行比较。结果　 36例行EnCaule剖宫产术成功 2 5例 ,未成功 11例 ,成功率为 6 9.4 4 % ,两者在羊水量、出生体重及孕周皆有显著差异 (P <0 .0 5 ) ,在羊水量 >10 0 0ml,出生体重 >2 0 0 0g ,孕周 >34w时手术成功率较低。对孕周≤ 34w时 19例EnCaule剖宫产术与 15例子宫下段剖宫产术进行比较 ,从麻醉开始到胎儿娩出时间、羊水量、出生体重无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,Apgar评分 (1min和 5min评分 )无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,但EnCaule剖宫产术 5例发生窒息 ,窒息发生率为 2 6 .32 % ,皆为轻度窒息 ;子宫下段剖宫产术 8例发生窒息 ,窒息发生率为 5 3.33% ,其中 5例轻度窒息 ,3例重度窒息 ,两者差异显著 (P<0 .0 5 )。结论　对孕周小的低体重儿特别是极低体重儿 ,EnCaule剖宫产手术成功率高 ,并能减少对胎儿的损伤。; 金镇尚涛王德智张淑兰; 关键词：早产剖宫产术式

妊娠期糖耐量受损孕妇脐血性激素结合球蛋白水平变化及意义被引量：3: 2010年; 目的检测妊娠期糖耐量受损(GIGT)孕妇新生儿脐血血清中性激素结合球蛋白(SHBG)、血糖、胰岛素水平,探讨GIGT对胎儿生长发育的影响。方法选择GIGT孕妇30例,健康对照组孕妇胎儿30名,排除先天畸形、严重遗传代谢疾病及出生后呼吸窘迫的患儿。用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定脐血SHBG,己糖激酶法测血糖,脐血胰岛素检测采用时间分辨免疫荧光分析法。结果脐血葡萄糖、胰岛素水平GIGT组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);脐血SHBG浓度GIGT组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。GIGT组胎儿胰岛素抵抗、新生儿出生体质量明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GIGT患者胎儿体内可能存在胰岛素抵抗。; 李巍巍金镇; 关键词：葡萄糖耐量试验性激素结合球蛋白脐血

RNA干扰SHBG基因表达对滋养细胞增殖的影响被引量：2: 2015年; 目的探讨RNA干扰技术抑制SHBG基因表达对滋养细胞增殖的影响。方法在体外通过RNA干扰技术,将SHBG si RNA转染至原代培养的人绒毛滋养细胞中,MTT法检测滋养细胞增殖情况。结果成功将SHBG si RNA转染人绒毛滋养细胞;转染后24、48、72h,SHBG si RNA转染组的细胞生长速度显著减缓,正常对照组(未经转染的细胞)、空白对照组(只转染脂质体,无si RNA)和阴性对照组(转染非特异性si RNA)的组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);转染组(SHBG si RNA-I,SHBG si RNA-II,SHBG si RNA-III)之间差异均无统计学意义(P>0.05),各转染组分别与各对照组的组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 si RNA可以有效干扰人绒毛滋养细胞SHBG基因的表达,抑制滋养细胞增殖的增殖活性。; 范杰慧金镇孙倩息小雪; 关键词：性激素结合球蛋白滋养细胞 RNA干扰细胞增殖

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