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周淑娴

作品数:153 被引量:576H指数:11
供职机构:中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 133篇期刊文章
  • 16篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 142篇医药卫生
  • 4篇文化科学
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主题

  • 37篇血管
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  • 25篇心血管
  • 25篇血管病
  • 24篇心血管病
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  • 22篇心血管病学
  • 22篇血管病学
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  • 19篇心律
  • 18篇心力衰竭
  • 18篇冠状动脉
  • 18篇房颤
  • 16篇心房
  • 16篇起搏
  • 14篇心房颤动
  • 13篇血清

机构

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  • 12篇中山大学
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  • 1篇广西科技大学
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇河南省中医院
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇河北医科大学...
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  • 1篇浙江大学
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  • 1篇中山大学附属...

作者

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  • 34篇张玉玲
  • 32篇方昶
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  • 5篇周艳

传媒

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  • 3篇中国循环杂志
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  • 2篇新医学
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  • 2篇中国临床实用...

年份

  • 1篇2024
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  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
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  • 9篇2016
  • 6篇2015
  • 5篇2014
  • 5篇2013
  • 8篇2012
  • 2篇2011
  • 6篇2010
  • 11篇2009
  • 15篇2008
  • 21篇2007
  • 18篇2006
  • 4篇2005
  • 3篇2004
153 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
尼氟灭酸对自发高血压大鼠肥厚心肌心室颤动阈值及心室有效不应期的影响
目的探讨尼氟灭酸(NFA)对高血压大鼠肥厚心肌心室颤动阈值及心室有效不应期的影响作用。方法16只10周龄雄性Wistar大鼠随机分成对照组,和NFA治疗组;16只10周龄雄性自发高血压大鼠随机分成对照组,和NFA治疗组,...
黄至斌伍卫方昶韦育林周淑娴王景峰
关键词:肥厚心肌电生理心室颤动阈值
文献传递
两种标测方法指导特发性右室流出道室性早搏射频消融的比较被引量:6
2008年
目的比较常规电生理标测与心内非接触式(EnSite)标测指导下对特发性右室流出道室性早搏(简称室早)导管射频消融的有效性和安全性。方法36例室早患者采用常规电生理标测、13例室早采用EnSite标测指导射频消融。比较两组靶点标测时间、消融时间、X线曝光时间、手术总时间;检测两组术前及术后1,7天C反应蛋白(CRP)、血清肌钙蛋白T(cTnT)和磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)的变化,观察随访疗效。结果与常规电生理标测比较,EnSite标测指导下,室早靶点标测时间、消融时间、X线曝光时间、手术总时间均明显缩短(P<0.01);心肌损伤指标CRP、cTnT和CK-MB均明显降低(P<0.01);两组的即刻成功率均为100%;术后1个月随访时,常规电生理标测组3例室早复发;EnSite标测组无复发病例。术后3个月时,两组均无复发病例。结论EnSite标测缩短手术时间、减轻心肌损伤、降低术后复发率。
张玉玲周淑娴方昶黄至斌雷娟王景峰
关键词:标测方法右室流出道室性早搏导管消融射频电流
致心律失常型右室心肌病合并心房扑动、病窦综合征一例被引量:1
2011年
患者男,41岁,15岁时出现轻微活动后气促,表现为心房扑动及右心衰竭,41岁时出现窦性停搏,病程中无明显室性心律失常发生。心脏彩超示右房、右室显著增大,右室壁弥漫性变薄,右心衰竭。心脏核磁共振示右房、右室显著增大,右室心肌组织变薄。
农美丹周淑娴王景峰
关键词:心血管病学右室心肌病心房扑动病窦综合征右心衰竭
右心室快速起搏致心力衰竭犬的心室电生理特性(英文)被引量:1
2007年
目的:研究右心室快速起搏致充血性心力衰竭(CHF)犬心室电生理特性。方法:16只犬随机分为正常对照组(n=7)和CHF组(n=9),应用右心室快速起搏(240pulse·min-1)4-5周制作CHF犬模型,应用心脏电刺激和单相动作电位(MAP)记录技术测定心室生理指标。结果:(1)CHF组心室有效不应期、心室MAP时程、复极后期及传导时间均延长,分别延长26%(P<0.01)、43%(P<0.01)、318%(P<0.05)和19%(P<0.01);(2)CHF组心室有效不应期与MAP时程的比值减小13%(P<0.05);(3)CHF组兴奋恢复时间离散性增加185%(P<0.01);(4)CHF组室颤阈值降低48%(P<0.01)。结论:CHF异常的心室电生理特性可能是导致恶性心律失常及心脏性猝死发生的基础。
周淑娴伍卫张玉玲雷娟张旭明
关键词:心力衰竭动作电位心室颤动
奥利司他对肥胖症患者血清瘦素的影响——附39例报告被引量:1
2003年
目的:观察肥胖症患者应用奥利司他减轻体重治疗对血清瘦素水平的影响。方法:60例肥胖症患者入选为期24周的随机双盲研究,分为奥利司他组39例和安慰剂组20例,在轻度低热卡饮食及增加有氧运动的基础上,分别服奥利司他120mg或安慰剂1片,每日3次,观察体重及血清瘦素水平的改变。结果:经治疗24周,奥利司他组的体重由(79.3±1.8)kg降为(72.9±1.8)kg,安慰剂组相应为(80.6±2.6)kg、(79.0±2.9)kg,奥利司他组较安慰剂组疗效明显(P<0.01)。瘦素水平与体重指数呈正相关(r=0.59,P<0.05),而与治疗方法无关。结论:奥利司他可作为减轻体重的辅助药物,并通过减轻体重降低血清瘦素水平。
徐明彤黎锋吴木潮周淑娴程桦傅祖植
关键词:奥利司他瘦素肥胖症体重体重指数
胺碘酮对正常犬与充血性心力衰竭犬心室电生理效应的比较
<正> 目的:近年多项大规模应用小剂量胺碘酮治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床试验结果证实,胺碘酮能抑制室性心律失常,降低死亡率。本研究应用心脏电刺激与单相动作电位(MAP)记录技术,比较胺碘酮对正常犬与快速右心室起搏致...
周淑娴张旭明伍卫陈筱潮
文献传递
左心室四极导线在心脏再同步治疗的应用一例
2016年
患者女,67岁。因“反复活动后气促12年,加重伴咳嗽1个月”入院。患者2004年出现活动后气促,大约步行800 m后出现,休息后可缓解。无胸闷、胸痛、恶心、呕吐、头痛、晕厥。多年症状反复出现,当地就医多次,具体治疗不详。1个月前症状加重,约步行300 m可出现气促,伴咳嗽、咳白痰,伴夜间端坐呼吸,无胸闷、胸痛、头晕等症状。遂前往当地医院就诊。查超声心动图提示:全心明显增大,考虑扩张型心肌病;二尖瓣关闭不全(中度);左心室射血分数( LVEF)0.24。具体治疗不详,转中山大学孙逸仙纪念医院进一步诊治。
袁沃亮周淑娴王景峰
关键词:心脏再同步治疗左心室射血分数活动后气促二尖瓣关闭不全导线
代谢紊乱患者血清脂联素水平与冠状动脉病变程度的关系被引量:3
2007年
目的探讨代谢紊乱患者血清脂联素水平及其与冠状动脉病变程度的关系。方法100例患者分为代谢综合征组和对照组,分别行冠状动脉造影检查及血清脂联素水平的检测,对比各组血清脂联素水平和冠状动脉病变程度的差异。结果(1)代谢综合征组空腹血糖(FPG)、三酰甘油(TG)、稳态模型评估法计算的胰岛素抵抗指数(HOMA-IRI)、体重指数、腰围、收缩压、舒张压和Gensini评分均高于对照组,血清脂联素和高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平低于对照组(P〈0.01)。(2)随着代谢紊乱数目的增加,血清脂联素水平逐渐下降,Gensini评分逐渐升高(P〈0.05或〈0.01)。1项及以下代谢紊乱者与2项及以上代谢紊乱者之间的冠心病患者比例比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。(3)脂联素与HDL-C呈正相关,与Gensini评分、TG及代谢紊乱数目呈负相关。结论代谢紊乱患者随着代谢紊乱数目的增加,血清脂联素水平降低,冠状动脉粥样硬化程度加重。
雷娟周淑娴张玉玲罗年桑方昶
关键词:代谢综合征脂联素GENSINI评分
高血压患者血清抵抗素与颈动脉内膜中层厚度及尿白蛋白排泄率的关系被引量:1
2011年
目的探讨高血压患者血清抵抗素与颈动脉内膜中层厚度(IMT)及尿白蛋白排泄率(UAER)的关系。方法入选新发高血压患者100例和健康体检者30名,分别用ELISA法测定其血清抵抗素水平、超声诊断仪测量颈动脉IMT及化学发光法检测UAER。结果随着血压水平的升高,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血清抵抗素、颈动脉IMT及UAER水平逐渐增高(P<0·05)。以抵抗素中位数9·12μg/L分组,与低水平抵抗素组比较,高水平抵抗素组具有较高的颈动脉IMT[(0·92±0·20)比(0·63±0·15)mm,P<0·01]和UAER[(100·7±27·4)比(41·8±21·9)μg/min,P<0·01]。Pearson相关分析显示,抵抗素与收缩压、舒张压、HOMA-IR、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油、高敏C反应蛋白、白细胞介素6、颈动脉IMT和UAER呈正相关(P<0·01)。在控制了年龄、血糖、HOMA-IR、血脂、高敏C反应蛋白、白细胞介素6、体质量指数、收缩压和舒张压后,抵抗素依然与颈动脉IMT和UAER呈正相关,偏相关系数分别为0·840和0·794(P<0·01)。多元线性回归分析显示UAER、收缩压和颈动脉IMT是抵抗素的独立影响因素。结论高血压患者血清抵抗素水平升高,颈动脉IMT和UAER与抵抗素呈独立正相关。
雷娟薛声能欧冰周淑娴张玉玲
关键词:高血压抵抗素颈动脉内膜中层厚度尿白蛋白排泄率
海博麦布治疗原发性高胆固醇血症的有效性和安全性:多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究被引量:4
2022年
目的:评估海博麦布治疗原发性高胆固醇血症的有效性和安全性。方法:本研究为多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验。共纳入分析原发性高胆固醇血症患者373例,按2:1随机接受海博麦布(试验组,n=248)或安慰剂(对照组,n=125)20 mg/d治疗12周(治疗评价期)。延伸期持续40周,两组均口服海博麦布20 mg/d。主要疗效终点为第12周低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较基线的变化率,次要疗效终点为治疗评价期和延伸期其他血脂指标的变化率,同时观察用药安全性。结果:第12周试验组LDL-C较基线的变化率为(-10.23±13.58)%,显著优于对照组(4.34±15.88)%,P<0.05。试验组非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)、总胆固醇(TC)和载脂蛋白B(Apo B)的变化率分别为(-10.81±12.28)%、(-7.92±9.88)%和(-12.06±11.32)%,均显著优于对照组的(3.22±15.90)%、(2.18±11.68)%和(0.51±13.37)%(P均<0.05),而高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和载脂蛋白AI变化率的差异无统计学意义。试验组与对照组不良反应的发生率在第12周分别为4.55%和8.40%,在延伸期分别为4.43%和7.07%,未发现新的或加重的与海博麦布可能相关的不良事件。结论:海博麦布可以有效降低原发性高胆固醇血症患者的LDL-C、non-HDL-C、TC和Apo B水平,降脂效果可长期持续,不良反应发生率低,耐受性好。
陈纪言张宇辉肖文良魏琰郭小梅齐丽彤董吁钢赵水平周淑娴丁春华黄恺陈晞明陈晓平杨新春霍勇
关键词:原发性高胆固醇血症随机对照试验低密度脂蛋白胆固醇
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