- 牛磺酸对家兔实验性急性汞中毒肾损伤没有防治作用被引量：1
- 2001年
- 目的 探讨牛磺酸对急性汞中毒肾损伤的防治作用。方法 复制家兔急性汞中毒模型 ,采用生化技术、光镜和电镜观察研究牛磺酸对急性汞中毒肾损伤的保护作用。结果 家兔注射氯化高汞后 2 4h ,急性汞中毒肾损伤模型建立 ,牛磺酸预处理组除血超氧化物歧化酶 (SOD)活性较汞中毒组升高外 (P <0 .0 5 ) ,血尿素氮(BUN)、肌酐 (Cr)、丙二醛 (MDA)含量与汞中毒组比均无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 汞能干扰自由基的代谢 。
- 王影刘凯
- 关键词：急性汞中毒肾损伤动物实验家兔牛磺酸
- 大槐合剂对实验性高胆固醇血症大鼠LDL清除途径的影响被引量：1
- 1992年
- 本文应用同位素双标记示踪方法、巨噬细胞功能测定和斑点杂交力法,观察了大槐合剂对实验性高胆固醇血症大鼠LDL清除的受体途径和非受体途径(单核巨噬细胞系统)的影响。与造型组比较,大槐合剂组LDL经受体途径和非受体途径的部分清除率(FCR)均显著增加(P<0.01,P<0.05),非受体途径的第二指数曲线半衰期(t1/2)明显缩短(P<0.05)。单核巨噬细胞系统吞噬功能显著增强,吞噬指数(K,K’)和校正吞噬指数(α)显著增加(P<0.001,P<0.001,P<0.05),半量清除时间(t1/2)显著缩短(P<0.001)。肝胞液LDL受体mRNA表达的相对水平显著增加(P<0.05)。结果提示:大槐合剂可同时促进受体和非受体途径清除LDL的作用。为通过刺激单核巨噬细胞系统功能以治疗纯合子家族性高胆固醇血症(FH)的可能性提供依据。
- 刘凯李传富李子行蔡海江范乐明申冬珠
- 关键词：脂蛋白高胆固醇血症
- 苜蓿皂甙对胆固醇排泄和内皮细胞释放一氧化氮的影响被引量：71
- 1999年
- 目的 研究苜蓿皂甙对实验大鼠胆固醇排泄和人脐静脉内皮细胞释放一氧化氮 (NO)的影响。方法实验动物分为正常对照组、高胆固醇血症组、氯贝特 (又名安妥明 )阳性对照组和苜蓿皂甙组。测定各组肝脏胆固醇、胆汁总胆酸和胆汁胆固醇含量的变化 ;测定粪便中固醇净排出量的变化并比较分析。内皮细胞分为正常对照组和苜蓿皂甙处理 1h、2h、4h组。测定各组内皮细胞释放NO含量的变化并比较分析。结果 与高胆固醇血症组比较 ,苜蓿皂甙组肝脏胆固醇显著降低 ,胆汁总胆酸含量显著增加 ;苜蓿皂甙组粪便中总固醇和酸性固醇净排出量均显著增加。与正常对照组比较 ,苜蓿皂甙处理 1h、2h、4h各组NO的释放均显著增加。结论 苜蓿皂甙能够明显促进实验大鼠胆固醇的排泄 ;促使正常培养内皮细胞NO的释放。提示苜蓿皂甙可能是一种远期疗效较好。
- 刘凯余书勤
- 关键词：苜蓿皂甙胆固醇排泄一氧化氮
- 尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶在诊断肾脏早期损伤中的作用被引量：1
- 2000年
- 目的 探讨诊断肾脏早期损伤的方法。方法 采用琼脂免疫扩散法检测尿C3 、α2 -巨球蛋白 ;硝基酚比色法测定尿N -乙酰 - β-D -氨基葡萄糖苷酶 (NAG)。结果 正常对照组尿C3 阴性、α2 -巨球蛋白阴性 ,NAG为(4 .75± 2 .73)U/gCr;尿C3 、α2 -巨球蛋白均为阴性的糖尿病、肾炎、高血压患者尿NAG较正常对照组显著增高 (P<0 .0 1) ;尿C3 阳性、α2 -巨球蛋白阴性的患者尿NAG较正常对照组显著增高 (P <0 .0 1) ;尿C3 阳性、α2 -巨球蛋白阳性的患者尿NAG较正常对照组显著增高 (P <0 .0 1)。提示测定尿NAG对诊断患者肾脏早期损伤有重要意义。结论 尿NAG是诊断肾脏早期损伤较灵敏。
- 庞庆丰刘凯
- 关键词：肾脏损伤尿液NAG
- 微波辐射家兔子宫时血清及子宫组织脂质过氧化物检测被引量：4
- 1994年
- 本文用不同剂量微波辐射兔子宫，发现５５℃时子宫匀浆过氧化物升高（Ｐ＜０．００１），血清中过氧化物含量无变化，从而提示微波辐射子宫对机体的影响主要是局部的。
- 李国贵王巧莲孙贝加张志宏郝易凤赵志军王中华赵勇王金峰刘星星郝易白朱天清孔庆兖刘凯
- 关键词：血清子宫组织脂质过氧化物兔子微波辐射
- 阿片肽、纳洛酮与休克研究的现状被引量：7
- 1990年
- 阿片肽特别是β-内啡肽参与出血性、内毒素性、过敏性休克和脊髓休克的发病过程。通过减弱交感神经紧张性或增强副交感神经紧张性;5-HT 通路及直接作用于心肌细胞受体等途径而发挥作用。也可以通过某些体液因子间接作用于心血管系统。纳洛酮(Naloxo-ne)在多种类型休克的治疗中作用显著。通过阻断阿片肽与中枢、外周组织受体的结合;增加心肌收缩力;影响细胞功能和代谢及增加重要生命器官的血液灌注等环节,明显改善休克状态。
- 刘凯李子行
- 关键词：休克阿片肽纳洛酮
- 大槐合剂对高胆固醇血症大鼠血浆LDL清除的两种途径影响被引量：2
- 1991年
- 应用放射性同位素双标记示踪方法(^(131)Ⅰ-LDIL,^(125)Ⅰ-GLC-LDL),测定了大槐合剂对高胆固醇血症大鼠LDL 清除的受体与非受体途径的影响。结果表明,与正常组相比,造型组大鼠LDL 经受体与非受体途径的部分清除率(FCR)分别下降了51.7%和42.4%。大槐合剂则显著提高LDL 经受体和非受体途径的清除速率。与造型组相比,受体与非受体途径的FCR 分别增加了53.5%(P<0.01)和65.5%(P<0.05)。^(125)Ⅰ-LDL 和^(131)Ⅰ-GLC-LDL 的T1/2明显缩短。提示大槐合剂降血浆LDL-C 水平的作用在于促进血浆LDL 自受体与非受体途径的清除。
- 刘凯李传富申冬珠蔡海江李子行范乐明
- 关键词：高胆固醇血症动物实验
- 原发性、家族性高胆固醇血症药物治疗进展被引量：26
- 1991年
- 高胆固醇血症是致动脉粥样硬化(AS)和冠心病最重要的独立危险因子。家族性高胆固醇血症(FH)是原发性高胆固醇血症的一种,其发病机理是低密度脂蛋白(LDL)受体的缺乏或缺陷,有黄色瘤形成,常较早发生和死于(纯合子 FH 在30岁以前)心肌梗塞,迄今无有效药物治疗。因此,本文从下述四个方面讨论高胆固醇血症的药物治疗:(1)
- 刘凯李传富蔡海江
- 关键词：高胆固醇血症家族性原发性
- 大槐合剂对实验大鼠脏器摄取LDL和胆固醇排泄的影响被引量：1
- 1994年
- 本文应用同位素双标记示踪技术、气相色谱技术等，观察了大槐合剂对实验性高胆固醇血症大鼠脏器对￣（１３１）Ｉ－ＬＤＬ和￣（１２５）Ｉ－ＧＬＣ－ＬＤＬ的摄取以及胆固醇自体内排出情况。与高胆固醇血症组比较，大槐合剂组大鼠的肝脏、肾上腺和小肠对￣（１３１）Ｉ－ＬＤＬ摄取显著增加（均为Ｐ＜０．０５），脾脏对￣１２５Ｉ－ＧＬＣ－ＬＤＬ摄取显著增加（Ｐ＜０．０５）。胆汁中总胆酸含量显著增加（Ｐ＜０．０１）。粪便中总固醇和酸性固醇的净排出量显著增加（均为Ｐ＜０．０１）。结果提示：大槐合剂可以显著增强脏器对ＬＤＬ的总摄取以及单核巨噬细胞系统的摄取，有效地促进胆固醇自体内排出，可望成为一种远期疗效较好的降胆固醇药物。
- 刘凯李传富李子行蔡海江范乐明申冬珠
- 关键词：降血脂药脂蛋白胆固醇
- 炔诺酮和甲地孕酮对大鼠血浆脂蛋白代谢的影响
- 1991年
- 炔诺酮可明显降低大鼠血浆胆固醇水平,而甲地孕酮则呈现相反结果,可能的机制是:1)炔诺酮明显抑制灌流肝合成分泌HDL及VLDL,虽然它也抑制^(125)Ⅰ-LDL降解,但前者作用大于后者,综合表现为血胆固醇水平的降低;2)甲地孕酮明显促进肝合成分泌HDL及VLDL,抑制HDL降解,致使血胆固醇水平升高。
- 古宏标李传富苏燕茹刘凯李子行
- 关键词：孕激素脂蛋白代谢
