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男性非梗阻性不育患者染色体核型异常及多态性分析被引量：10: 2015年; 目的分析男性非梗阻性不育患者染色体核型异常及多态性发生率,评价不同核型对生育能力的影响。方法回顾性分析713例男性非梗阻性不育患者的染色体核型。将患者分为无精子症组与少弱畸精子症组,统计各组中患者染色体核型异常及多态性的发生率。结果少弱畸精子症组592例,无精子症组121例。染色体异常38例(5.33%),染色体多态性125例(17.53%)。染色体异常在无精子症组中为14.05%,在少弱畸精子症组中为3.55%;染色体多态性在无精子症组中为23.97%,在少弱畸精子症组中为16.22%,两组之间均有统计学差异。核型异常主要表现为克氏征和相互易位,其中克氏征占36.84%,相互易位占44.84%;无精子症主要以克氏征为主,占76.47%;少弱畸精子症以相互易位为主,占66.66%。不育患者染色体多态性的类型主要包括小Y、大Y、长臂次缢痕增多、随体多态性、9号染色体倒位和Y染色体倒位。其中Y染色体占多态性的46.4%,在无精子症组占68.97%,少弱畸精子症组占39.58%;在少弱畸精子症组中,随体多态性占28.13%,9号染色体倒位占18.75%。结论染色体核型异常及多态性对男性患者生育能力有直接影响。; 杜涛沈昌理张睿张嘉宁吕杰忠彭玉婷陈颖黄海; 关键词：不育染色体多态性无精子症

1638份外周血染色体核型分析被引量：11: 2015年; 目的探讨染色体异常与临床表现之间的关系。方法抽取1638例因不良孕产史、不孕不育、原发或继发闭经就诊患者的外周血进行淋巴细胞培养，G显带核型分析。结果1638例患者检出染色体核型异常126例，异常检出率为7．69oA；其中1049例不良孕产史患者检出异常核型62例（5．91％）；530例不孕不育患者检出异常核型48例（9．06％）；59例原发闭经及月经紊乱者检出异常核型16例（27．12％）。结论染色体异常是导致原发闭经、月经紊乱者、不良孕产史以及不孕不育的重要原因之一，对这类患者行染色体核型分析具有重要临床意义。; 杜涛陈巧灵吕杰忠陈颖彭玉婷谢晓贞; 关键词：核型分析染色体

外周血淋巴细胞染色体G显带制备方案优化研究被引量：4: 2021年; 目的采用一管法、同步法、一管法+同步法进行人外周血淋巴细胞培养+染色体核型分析,与目前的外周血染色体G显带制备方法进行优化,以期获得更理想的方法。方法随机选取2018年12月至2020年6月在该院就诊的100例患者作为研究对象,同时进行常规法、一管法、常规法+同步法、一管法+同步法4种方法制备外周血染色体,比较染色体的制备过程、数量和质量。结果 4种检测方法在培养成功率、收获细胞数、有丝分裂指数方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但使用同步法制备过程,染色体G显带550条带以上的染色体中期分裂相数目获得率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 4种检测方法在制备染色体过程中均比较稳定,采用一管法+同步法可弥补常规方法的不足,可有效获得高分辨率染色体,适合在临床实践中推广使用。; 谢晓贞陈颖杜涛张嘉宁吕杰忠吴夏龙彭玉婷李慧妍林丽婷; 关键词：外周血淋巴细胞染色体 G显带

荧光原位杂交和染色体核型分析诊断自然流产胚胎染色体畸变的对比研究被引量：11: 2014年; 目的探索荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization, FISH）技术用于快速诊断自然流产胚胎染色体数目异常的价值以及自然流产胚胎的染色体异常发生率。方法对614例自然流产组织应用FISH技术检测13、16、18、21、22、X和Y染色体数目异常，同时行G显带核型分析作对比。结果FISH成功率为100％，染色体数目异常发生率为37．13％（228／614）。核型分析成功率为96．9％（595／614），异常核型发生率为53．45％（318／595），数目异常和结构异常分别占91．82％和8．18％。两种方法结果一致性较好（κ=0．97），FISH对比核型的符合率为96．47％，存在21例不一致，其中16例为母体细胞污染，2例因低比例嵌合漏检；3例为其他原因。结论胚胎染色体数目异常是自然流产的主要原因。FISH用于检测流产胚胎染色体数目异常具备快速、准确、成功率高等优势，也可作为流产标本培养失败的补救措施。; 吕杰忠杜涛张嘉宁陈巧灵陈颖谢晓贞彭玉婷张建平; 关键词：荧光原位杂交核型分析染色体畸变自然流产

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彭玉婷