杨苏
- 作品数：9 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国医科大学更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 一类抗肿瘤化合物及其制备方法
- 本发明为一类抗肿瘤化合物，属于医药领域,具体涉及一种抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物，以及生产该类化合物的方法及用途。该化合物为通式所示，式中n为0-3的整数，R1为甲基、氟、氯、溴、羧基及其甲酯、乙酯、丙酯、异丙酯、正...
- 孟繁浩梁经纬张廷剑何鑫杨苏吴青霞
- 嘧啶类抗肿瘤化合物及其制备方法
- 本发明属于医药领域,具体涉及一种抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物，以及制备该类化合物的方法。此类化合物属于新型VEGFR‑2抑制剂，在体外对VEGFR‑2激酶抑制活性实验中表现出良好的抑制活性。该化合物可用于制备抗肿瘤药...
- 孟繁浩梁经纬杨苏李馨阳何鑫
- 一类抗肿瘤化合物及其制备方法
- 本发明为一类抗肿瘤化合物，属于医药领域,具体涉及一种抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物，以及生产该类化合物的方法及用途。该化合物为通式所示，式中n为0‑3的整数，R1为甲基、氟、氯、溴、羧基及其甲酯、乙酯、丙酯、异丙酯、正...
- 孟繁浩梁经纬张廷剑何鑫杨苏吴青霞
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- 嘧啶类抗肿瘤化合物及其制备方法
- 本发明属于医药领域,具体涉及一种抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物，以及制备该类化合物的方法。此类化合物属于新型VEGFR‑2抑制剂，在体外对VEGFR‑2激酶抑制活性实验中表现出良好的抑制活性。该化合物可用于制备抗肿瘤药...
- 孟繁浩梁经纬杨苏李馨阳何鑫
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- 2-取代-9,10-蒽醌类化合物、制备方法及其用途
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及如通式Ⅰ，通式Ⅱ，通式Ⅲ和通式Ⅳ的2-取代-9,10-蒽醌类化合物、及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物和药学上可接受的载体，制备方法是以邻苯二甲酸酐为起始原料，经Friedel-Cra...
- 孟繁浩张廷剑袁伟燕杨苏王琳孙琦
- 二苯并氮杂卓二酮类抗肿瘤化合物及其制备方法
- 本发明为二苯并氮杂卓二酮类抗肿瘤化合物及其制备方法，属于医药技术领域，特别涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物；该化合物包括通式Ⅰ、通式Ⅱ、通式Ⅲ、通式Ⅳ，本发明还包括该化合物在抗肿瘤中的应用及制备方法。本发明是...
- 孟繁浩何鑫刘云鹏曲秀娟张廷剑师霄楠梁经纬杨苏吴青霞
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- 二苯并氮杂卓二酮类抗肿瘤化合物及其制备方法
- 本发明为二苯并氮杂卓二酮类抗肿瘤化合物及其制备方法，属于医药技术领域，特别涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物；该化合物包括通式Ⅰ、通式Ⅱ、通式Ⅲ、通式Ⅳ，本发明还包括该化合物在抗肿瘤中的应用及制备方法。本发明是...
- 孟繁浩何鑫刘云鹏曲秀娟张廷剑师霄楠梁经纬杨苏吴青霞
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- 2‑取代‑9,10‑蒽醌类化合物、制备方法及其用途
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及如通式Ⅰ，通式Ⅱ，通式Ⅲ和通式Ⅳ的2‑取代‑9,10‑蒽醌类化合物、及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物和药学上可接受的载体，制备方法是以邻苯二甲酸酐为起始原料，经Friedel‑Cra...
- 孟繁浩张廷剑袁伟燕杨苏王琳孙琦
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- 9α-氟-6α-甲基氢化泼尼松的合成研究被引量：1
- 2014年
- 以6α-甲基氢化泼尼松为起始原料,经酯化、脱水、溴化、环合、二次酯化、加成6步反应合成了目标化合物9α-氟-6α-甲基氢化泼尼松,总收率13%。该合成路线反应步骤较少,反应条件温和,操作简单,对工业生产具有较好的参考价值。
- 何鑫张廷剑梁经纬杨苏吴青霞孟繁浩
