罗雅琴
- 作品数：21 被引量：43H指数：4
- 供职机构：山东中医药大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省中医药科技发展计划项目“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文学更多>>
- 芪黄益气摄血方对免疫性血小板减少症模型小鼠Th17/Treg细胞因子及转录因子ROR-γt/Foxp3表达的影响被引量：3
- 2021年
- 目的:研究芪黄益气摄血方对免疫性血小板减少症(ITP)模型小鼠辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)细胞因子及转录因子维甲酸相关孤儿受体(ROR-γt)/叉头翼状螺旋转录因子3(Foxp3)表达的影响。方法:50只BALB/C小鼠随机分为5组,分别为正常对照组、模型对照组、芪黄益气摄血方30、60 g/kg组、强的松9.1 mg/kg组,每组10只。采用豚鼠抗小鼠血小板血清(APS)腹腔注射方法,建立ITP小鼠模型;注射APS后的第8 d,各组分别灌胃给药,连续灌胃14 d。观察各组小鼠一般情况;检测外周血血小板计数(PLT)和血红蛋白(Hb)浓度变化;Elisa法检测血清白介素-6(IL-6)、IL-17A、IL-35、IL-10、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平;分离脾脏、胸腺组织,称质量,计算脏器指数;取胸骨做骨髓涂片,显微镜下进行骨髓巨核细胞分类;qRT-PCR法检测脾脏Foxp3、Ror-γt mRNA表达;Western Blot法检测脾脏Foxp3、ROR-γt蛋白表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组小鼠外周血PLT计数、Hb和血清IL-10、IL-35、TGF-β1含量、骨髓产板巨核细胞数以及脾脏Foxp3 mRNA和蛋白表达均明显降低(P<0.05或P<0.01),而脾脏和胸腺指数、血清IL-6、IL-17A含量、以及脾脏Ror-γt mRNA和蛋白表达均显著升高(P<0.01);与模型对照组比较,芪黄益气摄血方30、60 g/kg组及强的松9.1 mg/kg组PLT计数、血清IL-10、IL-35、TGF-β1含量、骨髓产板巨核细胞数以及脾脏Foxp3 mRNA和蛋白表达均明显升高(P<0.05或P<0.01),血清IL-6、IL-17A含量均显著降低(P<0.05或P<0.01),芪黄益气摄血方60 g/kg组Hb浓度明显增加(P<0.05),芪黄益气摄血方30、60 g/kg组脾脏Ror-γt mRNA和蛋白表达显著下调(P<0.01);与芪黄益气摄血方30 g/kg组比较,芪黄益气摄血方60 g/kg组和强的松9.1 mg/kg组PLT计数均明显升高(P<0.05),芪黄益气摄血方60 g/kg组Foxp3 mRNA表达明显上调(P<0.05)。结论:芪黄益气摄血方能够明显改善ITP症状,增加PLT计数和骨髓产板�
- 罗雅琴黄伟
- 关键词：细胞因子
- 益气养阴方及其拆方对急性髓细胞白血病小鼠骨髓细胞hTERT及其启动子甲基化表达的影响被引量：8
- 2014年
- 目的探讨益气养阴方治疗急性髓细胞白血病的可能作用机制。方法 40只NOD-SCID小鼠经60Co照射后,尾静脉注射KG1a细胞1×106个,建立急性髓细胞白血病动物模型后随机分成4组,每组10只。模型组予生理盐水灌胃;扶正组予扶正方浓缩药液(1.08g/ml)灌胃;祛邪组予祛邪方浓缩药液(0.92g/ml)灌胃;全方组予益气养阴方浓缩药液(2g/ml)灌胃。各组均0.2ml/次,每日2次,共28天。采用PCR-ELISA法检测骨髓细胞端粒酶活性;荧光定量PCR法检测人端粒酶逆转录酶(hTERT)-mRNA及其启动子甲基化的表达。结果扶正组、祛邪组和全方组小鼠骨髓细胞端粒酶活性、hTERT-mRNA和hTERT启动子甲基化的表达较模型组明显降低(P<0.05或P<0.01),全方组端粒酶活性、hTERT-mRNA和hTERT启动子甲基化的表达低于扶正组与祛邪组(P<0.05或P<0.01)。结论益气养阴方治疗急性髓细胞白血病的机制可能与降低端粒酶活性、hTERT及其启动子甲基化的表达水平有关。
- 徐瑞荣焦宁陈冲王琰罗雅琴
- 关键词：益气养阴方急性髓细胞白血病人端粒酶逆转录酶
- 不同提取工艺的芪黄益气摄血方对免疫性血小板减少症模型小鼠治疗作用比较研究
- 2022年
- 目的 比较筛选不同工艺提取制备的芪黄益气摄血方对免疫性血小板减少症(ITP)模型小鼠的治疗作用。方法 采用全方水提、水提醇沉、水提+醇提3种不同工艺提取芪黄益气摄血方,分别得工艺1组、2组、3组制备的试验样品;70只BALB/c小鼠随机分为7组,分别为正常组,模型组,芪黄益气摄血方工艺1组、2组、3组,维血宁颗粒组和醋酸泼尼松组,每组10只。采用豚鼠抗小鼠血小板血清(APS)腹腔注射方法,建立ITP小鼠模型;注射APS后的第8天,各组分别灌胃给药,连续灌胃14 d。观察比较各药物组对ITP模型小鼠一般情况、外周血血小板计数(PLT)、脾脏和胸腺指数、骨髓巨核细胞数的影响。结果 与正常组比较,模型组小鼠外周血PLT计数、Hb浓度显著下降(P <0.05或P <0.01),脾脏和胸腺指数显著升高(P <0.01),骨髓产板巨核细胞数明显减少(P <0.01);与模型组比较,3种工艺提取制备的芪黄益气摄血方均可明显提高ITP模型小鼠的PLT计数(P <0.01),以工艺1组、3组PLT升高明显,其中工艺3组接近正常组;在改善Hb水平方面,工艺1组、2组、3组均出现增加,但仅工艺3组有显著性差异(P <0.05);在降低脏器指数方面,工艺1组、3组脾脏和胸腺指数均出现显著降低(P <0.05或P <0.01),而工艺2组降低程度无统计学差异(P> 0.05);在改善骨髓巨核细胞数方面,工艺1组、2组、3组骨髓产板巨核细胞数均显著增加(P <0.01),以工艺3组增加最明显,其余指标未见统计学差异(P> 0.05)。阳性药维血宁颗粒和强的松组对上述指标均有不同程度的改善作用,而工艺3组在增加PLT计数、降低脾脏系数、增加骨髓巨核细胞数方面,均优于维血宁颗粒和强的松。结论 3种不同工艺提取制备的芪黄益气摄血方对ITP模型小鼠均有一定的治疗作用,治疗效果为工艺3组>1组> 2组。
- 罗雅琴张兰红黄伟
- 关键词：免疫性血小板减少症不同提取工艺疗效比较小鼠
- 芪黄益气摄血方对免疫性血小板减少症模型小鼠的治疗作用及抗炎机制研究被引量：1
- 2022年
- 目的探讨芪黄益气摄血方对免疫性血小板减少症(ITP)模型小鼠的治疗作用及抗炎机制。方法50只BALB/c小鼠随机分为正常组,模型组,芪黄益气摄血方高、低剂量组和强的松组,每组10只。采用豚鼠抗小鼠血小板血清(APS)腹腔注射方法,建立ITP模型;注射APS后的第8天开始给药,连续灌胃14 d。观察小鼠一般情况;检测外周血血小板计数(PLT)和血红蛋白(Hb)浓度变化;Elisa法检测血清血小板生成素(TPO)、促炎因子白介素-2(IL-2)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)及抑炎因子IL-4、IL-10、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平;分离脾脏、胸腺,称重,计算脏器指数;取胸骨做骨髓涂片,显微镜下进行骨髓巨核细胞分类。结果与正常组比较,模型组小鼠PLT、Hb、TPO、IL-4、IL-10、TGF-β1显著降低(P<0.05或P<0.01),骨髓产板巨核细胞数明显减少(P<0.01),血清IL-2、IL-6、TNF-α、IFN-γ以及脾脏和胸腺指数显著升高(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,各给药组PLT、TPO、IL-4、IL-10、TGF-β1水平明显升高(P<0.05或P<0.01),骨髓产板巨核细胞数明显增加(P<0.01),血清IL-2、IL-6、TNF-α、IFN-γ以及脾脏和胸腺指数显著降低(P<0.05或P<0.01),仅高剂量组Hb显著增加(P<0.05);与低剂量组比较,高剂量和强的松组PLT、IL-4、TGF-β1显著升高(P<0.05或P<0.01),TNF-α显著降低(P<0.05或P<0.01),仅强的松组IL-6显著降低(P<0.05),高剂量组IL-10显著升高(P<0.05),其余指标无统计学差异(P>0.05)。结论芪黄益气摄血方可通过调节ITP模型小鼠促炎因子和抑炎因子的分泌失衡,增加骨髓产板巨核细胞和TPO水平,发挥治疗ITP的作用。
- 罗雅琴蔡强黄伟
- 关键词：免疫性血小板减少症抗炎机制
- 维血宁颗粒治疗免疫性血小板减少症的网络药理作用机制研究被引量：2
- 2021年
- 目的利用网络药理学探讨维血宁颗粒治疗免疫性血小板减少症(ITP)的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)进行维血宁颗粒主要活性成分的筛选,Drugbank数据库进行靶点预测,应用Cytoscape 3.7.1软件构建化学成分-靶点网络;人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、人类基因数据库(Gene Cards)、Drugbank获得ITP的相关靶基因,将药物活性成分靶点与ITP靶点相映射,获得交集靶点,即维血宁颗粒作用于ITP的预测靶点。利用STRING数据库在线构建交集靶点蛋白相互作用网络(PPI),采用Cytoscape 3.7.1软件中的CytoHubba和MCODE插件筛选出关键靶点基因。利用DAVID 6.8和在线工具对交集靶点进行基因本体(GO)分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果研究显示共挖掘到维血宁颗粒中64种化学成分及229个潜在靶点,ITP疾病1746个相关靶点,得到维血宁颗粒-ITP疾病共同靶点120个。槲皮素(quercetin)、山柰酚(kaempferol)和木犀草素(luteolin)调节与ITP有关的大多数靶标,分别为147、60和56个靶标。GO生物功能分析显示,主要涉及RNA聚合酶II启动子转录、凋亡、炎症、衰老、细胞增殖、信号转导等生物过程。KEGG通路富集结果显示118条信号通路,主要涉及癌症途径(pathways in cancer)、乙型肝炎(Hepatitis B)、PI3K-Akt信号通路(PI3K-Akt signaling pathway)等。结论维血宁颗粒治疗ITP是通过多成分、多靶点、多通路的复杂机制来发挥作用的,其核心靶点是TP53、AKT1、VEGFA、CASP3、IL6、JUN、TNF、MAPK1、MYC、STAT3等基因,调控机制主要涉及炎症、免疫调节及相关信号转导通路调节等。该研究初步揭示了维血宁颗粒通过多成分-多靶点-多通路治疗免疫性血小板减少症的作用机制,为维血宁颗粒的机制研究提供理论依据。
- 黄伟黄伟罗雅琴
- 关键词：免疫性血小板减少症网络药理学
- Th1/Th2、Th17/Treg相关细胞因子在ITP发病中的作用研究进展被引量：5
- 2014年
- 免疫性血小板减少症（ITP）是一种因自身免疫异常导致的出血性疾病。研究发现,在ITP的细胞免疫机制中,辅助性T细胞（Th）即CD4^＋T细胞激活后分化为功能不同的辅助性T细胞1型（Th1）细胞、辅助性T细胞2型（Th2）细胞,正常情况下,Th1/Th2在体内是平衡的。
- 刘朝霞罗雅琴
- 关键词：血小板减少辅助性T细胞
- 基于AMPK/mTOR/ULK1信号通路介导的自噬探讨芪黄益气摄血方治疗免疫性血小板减少症模型小鼠的作用机制被引量：4
- 2022年
- 目的:基于腺苷酸活化蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白/Unc-51样激酶1(AMPK/mTOR/ULK1)信号通路介导的自噬探讨芪黄益气摄血方治疗免疫性血小板减少症(ITP)模型小鼠的作用机制。方法:50只BALB/c小鼠随机分为5组,分别为正常组、模型组、芪黄益气摄血方高、低剂量组和强的松组,每组10只。采用豚鼠抗小鼠血小板血清(APS)腹腔注射方法,建立ITP小鼠模型;注射APS后的第8天,各组分别灌胃给药,连续14 d。检测外周血血小板计数(PLT)和血红蛋白(Hb)浓度变化;分离脾脏、胸腺组织,称质量,计算脏器指数;取胸骨做骨髓涂片,显微镜下进行骨髓巨核细胞分类;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清血小板生成素(TPO)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、γ干扰素(IFN-γ)水平;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测脾脏AMPK、mTOR、ULK1、微管相关蛋白1轻链3(LC3)、自噬关键分子酵母Atg6同系物(Beclin1)、p62 mRNA表达水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测脾脏AMPK、p-AMPK、p-mTOR、p-ULK1、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、Beclin1、p62蛋白表达水平。结果:与正常组比较,模型组小鼠外周血PLT计数、Hb及TPO水平明显下降(P<0.05,P<0.01),脾脏和胸腺指数显著升高(P<0.01),骨髓产板巨核细胞数显著减少(P<0.01),血清IL-6、TNF-α、IFN-γ水平显著升高(P<0.01),而IL-10、TGF-β1水平显著降低(P<0.01);与模型组比较,芪黄益气摄血方高、低剂量组及强的松组显著增加模型小鼠PLT计数、TPO水平(P<0.01),明显降低脾脏和胸腺指数(P<0.05,P<0.01),明显增加骨髓产板巨核细胞数(P<0.05,P<0.01),明显降低血清IL-6、TNF-α、IFN-γ水平(P<0.05,P<0.01),明显提高IL-10、TGF-β1水平(P<0.05,P<0.01);与芪黄益气摄血方低剂量组比较,芪黄益气摄血方高剂量组和强的松组在改善PLT计数、细胞炎性因子水平方面呈现不同程度的�
- 罗雅琴于新阳张月明黄伟
- 关键词：自噬
- 含达雷妥尤单抗的方案治疗mSMART高危多发性骨髓瘤患者的疗效观察
- 2024年
- 目的:探讨以达雷妥尤单抗为基础的治疗方案在mSMART 3.0评分高危复发难治性多发性骨髓瘤(MM)患者中的疗效与安全性。方法:回顾性收集2020年5月至2023年5月于山东中医药大学附属医院接受治疗的16例mSMART 3.0评分高危复发难治性MM患者的临床资料,患者均接受以达雷妥尤单抗为基础的方案(方案用药包括地塞米松、伊莎佐米、硼替佐米、来那度胺)治疗,分析其疗效和安全性。结果:16例患者的中位年龄为63.5(47-70)岁,其中IgG型10例,IgA型2例,轻链型4例。16例患者均可判断疗效,总体反应率为93.75%(15/16例),其中严格意义的完全缓解(sCR)4例,完全缓解(CR)1例,非常好的部分缓解(VGPR)2例,部分缓解(PR)5例,微小缓解(MR)3例。中位随访期11(2-30)个月,16例患者在中位随访期中位无进展生存期和中位总生存期均未达到。应用以达雷妥尤单抗为基础的治疗方案的血液学不良反应主要为中性粒细胞减少,非血液学不良反应主要为输液相关不良反应及感染。结论:以达雷妥尤单抗为基础的方案治疗mSMART 3.0评分高危的复发难治性MM患者具有较好的疗效及安全性。
- 戚振伦罗雅琴罗雅琴刘朝霞
- 关键词：多发性骨髓瘤疗效安全性
- 急性髓系白血病mRNA与非编码RNA差异表达谱及CeRNA调控网络分析被引量：1
- 2023年
- 利用GEO数据库(gene expression omnibus database)通过生物信息学分析方法探讨急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)的发病机制。检索GEO数据库中AML相关芯片数据集GSE142698、GSE142699和GSE96535。利用GEO2R分析得到差异mRNAs、miRNAs以及差异lncRNAs。利用在线生物信息学分析工具DAVID对差异mRNAs进行GO富集分析和KEGG通路分析。利用miRWalk数据库预测AML相关miRNAs的靶向mRNAs,利用Spongescan数据库预测AML相关miRNAs的靶向lncRNAs,构建lncRNA-miRNA-mRNA竞争性内源RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)调控网络。共筛选出29个显著差异mRNAs、70个显著差异miRNAs和20005个显著差异lncRNAs。GO富集分析和KEGG通路分析显示,差异表达基因主要涉及蛋白磷酸化、细胞分裂、细胞增殖的负调控、基因表达的正向调节、周期蛋白依赖的丝氨酸/苏氨酸激酶活性的调节等生物过程以及细胞周期、细胞衰老、癌症通路、PI3KAkt通路等信号通路。将miRWalk数据库预测的靶向mRNAs与差异mRNAs取交集,Spongescan数据库预测的靶向lncRNAs与差异lncRNAs取交集,分别确定了25个mRNAs、6个lncRNAs参与AML相关ceRNA调控网络的构建。结果表明,lncRNAs可能作为关键的ceRNA,通过调控miRNA和相关靶基因参与AML的发生与发展,研究结果为AML诊断和治疗的分子生物学研究提供了新的依据。
- 张月明罗雅琴郑伟徐杰董雪燕李善琛王敬毅
- 关键词：急性髓系白血病非编码RNA
- 芪黄益气摄血方对ITP模型小鼠Th1/Th2细胞因子及转录因子T-bet/GATA3表达的影响被引量：3
- 2022年
- 目的研究芪黄益气摄血方对免疫性血小板减少症(ITP)模型小鼠Th1/Th2细胞因子及转录因子T-bet/GATA3表达的影响。方法50只BALB/C小鼠随机分为5组,分别为正常组、模型组、芪黄益气摄血方高、低剂量组和强的松组,每组10只。采用豚鼠抗小鼠血小板血清(APS)腹腔注射方法,建立ITP小鼠模型;注射APS后的第5天,各组分别灌胃给药,连续灌胃14 d。观察各组小鼠一般情况;检测外周血血小板计数(PLT)和血红蛋白(Hb)浓度变化;Elisa法检测血清IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ水平;分离脾脏、胸腺组织,称重,计算脏器指数;qRT-PCR法检测脾脏T-bet、GATA-3 mRNA表达水平;Western Blot法检测脾脏T-bet、GATA-3蛋白表达水平。结果与正常组比较,模型组小鼠外周血PLT、Hb和血清IL-4、IL-10水平均显著降低(P<0.05或P<0.01),脾脏和胸腺指数、血清IL-2、IL-6、TNF-α、IFN-γ、以及脾脏T-bet、GATA-3 mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P<0.01);与模型组比较,芪黄益气摄血方高、低剂量和强的松组PLT、Hb、IL-4、IL-10水平均显著升高(P<0.05或P<0.01),脾脏和胸腺指数、IL-2、IL-6、TNF-α、IFN-γ、以及T-bet、GATA-3 mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.05或P<0.01);与低剂量组比较,高剂量组和强的松组PLT、IL-4、IL-10水平显著升高(P<0.05或P<0.01),而IL-6、TNF-α、IFN-γ水平显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论芪黄益气摄血方可通过下调T-bet/GATA-3转录因子的表达,纠正Th1/Th2细胞因子失衡,从而发挥治疗ITP的作用,且高、低剂量之间存在一定的剂量依赖关系。
- 罗雅琴黄伟
