苏绍娟
- 作品数：5 被引量：44H指数：3
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- 高糖对大鼠血管平滑肌细胞迁移的影响及其机制被引量：5
- 2014年
- 目的探讨高糖对大鼠血管平滑肌细胞（VSMC）迁移的影响及机制。方法利用组织块贴壁法培养大鼠主动脉VSMC,以3~5代细胞为靶细胞,待细胞融合后用2%胎牛血清的DMEM同步化12 h,再经含低糖（5.5mmol/L葡萄糖）、高糖（25 mmol/L葡萄糖）及甘露醇（5.5 mmol/L葡萄糖＋19.5 mmol/L甘露醇）的DMEM处理24h。以改良Boyden小室观察VSMC迁移能力的变化,细胞免疫荧光分析骨架蛋白F-actin的改变,荧光定量RT-PCR分析收缩型平滑肌标志基因α-SMA和合成型平滑肌标志基因骨桥蛋白（OPN）以及基质金属蛋白酶2（MMP-2）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）基因的表达情况。结果高糖促进VSMC迁移。在高糖环境下,VSMC由收缩型向合成型转变,即α-SMA的表达量明显下降,而OPN的表达量明显升高;高糖促进MMP-2、MMP-9的基因表达（分别为低糖组的3.12倍和2.22倍）,使F-actin的排列发生明显改变。结论高糖促进VSMC迁移,其可能的机制涉及VSMC的表型转变、基质金属蛋白酶表达及F-actin排列的改变。
- 楚海荣李宏吴海燕苏绍娟张静刘建华成敏
- 关键词：高糖血管平滑肌细胞表型转化细胞迁移
- 血脂康胶囊对高脂模型大鼠EPCs功能的影响被引量：2
- 2014年
- 目的：高脂血症可增加心血管事件的发生率,本研究降脂红曲制剂血脂康胶囊对高脂模型大鼠的内皮祖细胞（endothelial progenitor cells,EPCs）生物学功能的影响。方法：给予Wistar大鼠高脂饲料30 d,造成高血脂大鼠模型,灌服血脂康胶囊。密度梯度离心法分别分离正常对照组,高脂模型组和血脂康治疗组大鼠骨髓单核细胞,应用EGM-2MV进行体外培养。以4-6代EPCs为靶细胞。采用Edu标记技术、CCK-8检测法、粘附能力测定试验、改良的Boyden小室、Matrigel法、荧光定量RT-PCR等方法分别检测EPCs增殖、粘附、迁移、体外成血管及单核细胞趋化蛋白-1（monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1）等炎性因子的表达。结果：高血脂模型组大鼠EPCs的增殖、粘附、迁移及成血管能力均明显低于对照组,但炎症因子MCP-1表达则高于对照组;与高脂模型组EPCs比较,血脂康可明显促进EPCs的增殖、粘附、迁移及成血管,下调MCP-1的表达。结论：高脂状态下大鼠EPCs的增殖、粘附、迁移及成血管等生物学功能受损,血脂康能调整脂质代谢,改善高脂血症大鼠EPCs功能,从而起到保护血管内皮的功能,减少心血管疾病的发生。
- 苏绍娟刘长山尹青令李宏刘建华成敏
- 关键词：内皮祖细胞高脂血症
- 川芎嗪对链脲佐菌素诱导糖尿病肾病的治疗意义被引量：16
- 2014年
- 目的研究川芎嗪对糖尿病肾病的治疗意义。方法选取Wistar大鼠30只,随机取10只作为正常对照组(A组),其余20只腹腔注射链脲佐菌素(STZ)60 mg/kg诱发糖尿病后,均分为2组,川芎嗪治疗组(C组)给予川芎嗪100 mg/(kg·d),糖尿病对照组(B组)和A组每天用等容量0.9%氯化钠注射液每100 g体重1 m L,分别于第4,8,12,16周测定血糖和留取24 h尿液测定尿白蛋白定量。16周后处死大鼠,分离肾脏,测定组织醛糖还原酶活性,用免疫组化法观察Bcl-2及Bax蛋白的表达,取部分肾皮质病理观察和电镜观察肾脏细胞凋亡形态学改变。结果 C组的Bcl-2蛋白表达较B组增多,而Bax蛋白表达减少;C组醛糖还原酶(AR)活性较B组显著下降(P=0.000),虽较A组高但差异无统计学意义(P>0.05)。B组血糖、醛糖还原酶活性均显著高于A组(P<0.01);C组电镜下凋亡形态学改变不明显,而B组呈典型的凋亡形态学改变,A组中未见凋亡性改变;B组肾小球基底膜增厚、系膜区域扩大,C组病变减轻;16周末,C组24 h尿白蛋白定量较B组显著下降(P=0.000)。结论川芎嗪能通过抑制醛糖还原酶活性,调控凋亡相关基因Bcl-2及Bax的表达而抑制细胞凋亡,明显改善糖尿病大鼠肾脏结构和功能,并可减少尿蛋白,延缓糖尿病肾病的发生和发展;高糖状态使醛糖还原酶过度激活促进凋亡相关基因Bcl-2和Bax的表达,诱导肾小管、肾小球细胞凋亡而参与糖尿病肾病的发生、发展。
- 谭明珠刘长山苏绍娟马璐璐
- 关键词：川芎嗪细胞凋亡糖尿病肾病BAX蛋白
- 白藜芦醇对2型糖尿病大鼠内皮祖细胞功能的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探讨白藜芦醇(Res)对培养的糖尿病大鼠内皮祖细胞(EPCs)生物学功能的影响。方法采用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射联合高糖高脂饮食方法,建立2型糖尿病(T2DM)大鼠模型。造模成功后,Histopaque-1083分离大鼠骨髓单核细胞,种植于EGM-2MV条件培养基中。不同浓度的Res(0,10,25,50μmol/L)孵育第3~5代EPCs 24h,分别采用Edu标记技术、黏附能力测定实验、改良的Boyden小室检测EPCs的增殖、黏附和迁移能力。ELISA法检测EPCs上清液中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)含量。结果与正常对照组相比,糖尿病大鼠EPCs的增殖、黏附及迁移能力均明显降低,而炎症因子MCP-1的分泌增加;Res可显著提高EPCs的增殖、黏附和迁移能力,同时下调MCP-1的分泌。结论糖尿病大鼠EPCs的生物学功能受损,Res能明显改善糖尿病大鼠EPCs的功能,为临床防治糖尿病心血管并发症提供了理论及实验依据。
- 郭志良楚海荣苏绍娟孙玉聪李宏成敏
- 关键词：白藜芦醇糖尿病内皮祖细胞
- 不同病程糖尿病患者血清C肽水平变化及意义被引量：18
- 2015年
- 目的：观察不同病程2型糖尿病患者血清C肽水平的变化，并探讨其意义。方法200例2型糖尿病患者根据病程长短分为1组（病程＜1年）、2组（病程1～5年）、3组（病程6～10年）和4组（病程＞10年），各50例。患者血糖相对控制平稳后，抽取空腹静脉血，测空腹血糖（ FBS）、基础C肽（ CP0）、基础胰岛素（ FINS）、空腹血糖（ FBS）。然后进行C肽释放试验，分别于服糖后1 h（ CP1）、2 h（ CP2）、3 h（ CP3）取血，测定血清C肽水平。测算各组胰岛素抵抗指数（ HOMA-IR ）、胰岛素敏感指数（ HOMA-IS ）、胰岛素分泌指数（ HOMA-β）及C 肽曲线下面积（C-PAUC）。结果2、3、4组CP0、CP1、CP2、CP3及C-PAUC均下降，与1组相比，P均＜0．01；2、3组CP0、CP1、CP2、CP3及C-PAUC高于4组（P均＜0．01）。2、3、4组FBS升高，FINS、HOMA-β下降，与1组相比，P均＜0．01。2、3组FBS下降，FINS、HOMA-β升高，与4组相比，P均＜0．01。结论随着病程延长，2型糖尿病患者血清C肽水平呈降低趋势。
- 马璐璐苏绍娟谭明珠马少瑾栾守婧刘长山
- 关键词：糖尿病病程C肽胰岛Β细胞
