王颖
- 作品数：40 被引量：90H指数：5
- 供职机构：成都中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅资助科研项目四川省中医药管理局资助项目更多>>
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- 抗氧化应激参与参附注射液预处理诱导的肾脏保护作用
- 2011年
- 目的探讨抗氧化应激是否参与参附注射液预处理诱导的肾脏保护作用。方法健康成年雄性SD大鼠21只随机分为假手术对照组(Sham组)、肾脏缺血再灌注组(I/R组)和参附注射液组(SF组);SF组给予参附注射液10mL/kg腹腔注射,每日1次,连续给药7d。麻醉下行右肾切除后,用无损伤动脉夹钳夹左侧肾蒂60min,再灌注24h,制备肾缺血再灌注损伤动物模型。比较各组SD大鼠再灌注24h肾脏组织中超氧化物歧化酶(superonidedismu tase,SOD)水平、过氧化氢酶(catalese,CAT)和丙二醛(malonical aldehyed,MDA)含量。结果与Sham组相比,I/R和SF组肾脏组织SOD和CAT显著降低,而MDA明显升高(P<0.05);与I/R组比,参附注射液能明显增加SOD和CAT水平(P<0.05),降低MDA含量(P<0.05)。结论参附注射液预处理可增强缺血再灌注损伤肾脏组织抗氧化应激,其表现为增强SOD和CAT的活力,减少MDA的生成。
- 李毅王颖李珏张廷模
- 关键词：参附注射液缺血再灌注损伤丙二醛过氧化氢酶
- 膜缘柴胡解表退热功效研究
- 2010年
- 目的：研究膜缘柴胡解表退热功效，为临床合理使用柴胡提供指导。方法：采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀，干酵母致大鼠发热模型的方法。结果：膜缘柴胡能极显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀，极显著降低酵母致大鼠发热温度。结论：膜缘柴胡有良好解表退热功效。
- 杨敏张廷模陈勇王颖吴强
- 电针对荷乳腺癌小鼠肿瘤组织中雌激素和孕激素受体表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:观察电针"百会"、"长强"穴位对荷乳腺癌小鼠肿瘤组织内雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)表达的影响。方法:将MA-782小鼠乳腺癌细胞株接种于小鼠左侧腋下制作荷瘤小鼠模型,造模成功后将荷瘤小鼠随机分为模型组和电针组。电针治疗结束后采用免疫组织化学法检测荷乳腺癌小鼠肿瘤组织中雌激素和孕激素受体表达。结果:电针组8个样本中,ER样性表达8个,阳性表达率100%,PR阳性表达7个,阳性表达率87.5%;模型组8个样本中,ER样性表达0个,阳性表达率0%,PR阳性表达2个,阳性表达率25.0%,电针组乳腺癌小鼠ER、PR的阳性表达率明显高于非电针组。结论:ER、PR表达与肿瘤的恶性程度有关,研究结果提示电针对乳腺癌小鼠的ER、PR具有促进的作用,这可能是电针治疗对乳腺癌的预后起到积极的作用的原因之一。
- 刘文王俊娟王子静熊鹏王颖贾亚妹李胜吾薛红
- 关键词：乳腺癌肿瘤组织雌激素受体孕激素受体
- 电针、埋线调整吗啡成瘾C57BL/6J小鼠昼夜节律的变化研究被引量：2
- 2014年
- 目的:观察电针、埋线对吗啡成瘾C57BL/6J小鼠昼夜节律的调整作用。方法:选用C57BL/6J小鼠42只,随机分为4组,分别为空白组、模型组、电针组、埋线组。运用"7 d递增成瘾法"进行造模,造模成功后空白组不造模不电针,模型组只造模不电针,电针组造模并电针,埋线组造模并埋线。第7 d运用纳洛酮催瘾,并密切观察其戒断症状评分以及各组小鼠的昼夜节律变化。结果:戒断评分:空白组无异常(P>0.05),电针组、模型组和埋线组出现戒断症状(P<0.05)。体重:空白组小鼠体重无变化(P>0.05),模型组、电针组、埋线组小鼠体重有明显下降(P<0.05)。昼夜节律:实验前各组小鼠昼夜节律与实验前相比无异常(P>0.05);实验开始后,空白组小鼠无变化;模型组小鼠有明显改变,表现在振幅和活动度与空白组和模型组相比具有明显差异(P<0.05);电针后小鼠振幅和活动度与空白组和模型组相比均有明显改变(P<0.05);埋线后,振幅与空白组和模型组相比均有统计学意义(P<0.05);电针与埋线组相比,其差异无统计学意义;实验前后各组的周期的变化均无统计学意义(P>0.05)。结论:电针、埋线均可缓解小鼠戒断症状的严重程度,降低戒断评分,减轻吗啡成瘾小鼠体重下降的趋势;电针埋线均可明显改善吗啡成瘾小鼠昼夜节律的紊乱。
- 贾亚妹王俊娟刘文王颖熊鹏陈莎莎薛红
- 关键词：吗啡成瘾电针埋线节律
- 不同浓度H22肝癌细胞株对C57BL/6J小鼠原位肝癌造模差异的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:使用H22肝癌细胞株建立C57BL/6J小鼠原位肝癌模型,比较不同浓度H22肝癌细胞悬液对C57BL/6J小鼠原位肝癌造模成瘤率、肿瘤病理学特征及其体重变化情况的影响。方法:将66只C57BL/6J小鼠随机分为4个组,分别对应1×10~6、1×10~8、1×10^(10)、1×10^(12)4个细胞浓度。在无菌条件下,将不同浓度的H22肝癌细胞悬液注入60只C57BL/6J小鼠的肝左叶。从注射之日起,连续21 d测量小鼠体重,于第21 d时脱颈椎处死,测肝脏的重量,并行肝脏外观及病理组织学观察。结果:1×10~6、1×10^(10)、1×10^(12)组成瘤率40%(6/15),1×10~8组为27%(4/15)。病理检查证实为肝细胞性肝癌。结论:不同浓度H22肝癌细胞株对成瘤影响差异不明显,造模中可根据实际情况自行选择。
- 柏灿王颖贾亚妹薛红陈莎莎
- 关键词：C57BL/6J小鼠
- 电针、埋线调整吗啡成瘾小鼠SCN内Per基因表达的研究被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨电针、埋线对吗啡成瘾小鼠大脑视交叉上核(suprachiasmatic nucleus,SCN)内生物钟基因Per1、Per2表达的影响。方法:筛选雄性C57BL/6J近交系小鼠42只,随机分为空白组(n=14)、模型组(n=14)、电针组(n=7)、埋线组(n=7)。动物模型根据"7 d递增成瘾法"皮下注射盐酸吗啡注射液。第7天取小鼠SCN,采用实时荧光定量PCR法检测Per1、Per2基因的表达水平。结果:与空白组小鼠比较,模型组小鼠SCN内Per1、Per2基因表达均下调,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组小鼠比较,电针组Per2基因表达明显上调(P<0.05),埋线组Per1基因表达明显上调(P<0.05);电针组与埋线组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:埋线和电针可以分别调节Per1、Per2基因的表达,从而改善吗啡成瘾小鼠紊乱的节律。
- 王颖王俊娟刘文陈莎莎熊鹏贾亚妹柏灿薛红
- 关键词：电针埋线视交叉上核PER1PER2
- 膜缘柴胡与柴胡(北柴胡)抗炎、解热作用的比较被引量：3
- 2010年
- 目的:常用中药柴胡临床使用时存在品种和入药部位的差异,本研究紧密结合柴胡的功效,选有柴胡主流品种以根入药的北柴胡与以地上部分入药的膜缘柴胡进行主要有关药效学的研究,进而明确两者解表退热功效的差异,以期为临床有效、合理使用柴胡提供指导。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,干酵母致大鼠发热模型,分别研究膜缘柴胡和北柴胡的抗炎、解热作用。结果:膜缘柴胡和北柴胡均可抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀,均可显著降低酵母致大鼠发热的温度。结论:膜缘柴胡、北柴胡都有良好的抗炎、解热作用,两者比较以北柴胡解热作用更强,因此两者能解表退热,其中北柴胡退热功效强于膜缘柴胡。
- 杨敏陈勇张廷模王颖吴强
- 关键词：北柴胡抗炎解热
- 中医药在治疗糖尿病胃轻瘫方面的发展
- 本文综述了中、西医从对DGP发病机制的认识，中、西药物的应用，尤其是中医药对DGP的辩证论治的概况，总结了近年中医药对DGP治疗的发展。
- 王颖张填冯薇薇张廷模
- 关键词：糖尿病胃轻瘫中医药
- 参附注射液对缺血再灌注损伤肾脏组织的保护作用被引量：12
- 2011年
- 目的探讨参附注射液对SD大鼠缺血再灌注损伤肾脏组织的保护作用及其机制。方法 SD大鼠55只,随机分为假手术对照(Sham)组、肾脏缺血再灌注(I/R)组、参附预处理低剂量(SF5+I/R)组、中剂量(SF10+I/R)组和高剂量(SF15+I/R)组;(SF5+I/R)组、(SF10+I/R)组和(SF15+I/R)组分别给予参附注射液5mL/kg、10mL/kg和15mL/kg,腹腔注射,每日1次,连续给药7d。各组大鼠右肾切除后制备肾缺血再灌注损伤动物模型。比较各组大鼠再灌注24h血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)的含量以及肾脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量。结果成功构建肾缺血再灌注损伤动物模型。与Sham组相比,I/R组、(SF5+I/R)组、(SF10+I/R)组和(SF15+I/R)组血清BUN和Cr含量均升高,肾脏组织SOD降低,而MDA升高(P<0.05);与I/R组比,(SF5+I/R)组、(SF10+I/R)组和(SF15+I/R)组BUN、Cr和MDA含量降低,SOD含量增加(P<0.05),且都以SF15+I/R组最明显,SF10+I/R组次之(P<0.05)。结论参附注射液对肾脏缺血再灌注损伤有保护作用;其机制与减少肾脏组织中MDA的生成,增加SOD的含量有关。
- 李毅王颖李珏张廷模
- 关键词：参附注射液缺血再灌注损伤超氧化物歧化酶丙二醛
- 电针对荷乳腺癌小鼠视交叉上核Period基因表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的观察电针对荷乳腺癌小鼠视交叉上核(suprachiasmatic nucleus,SCN)内Period基因的2个亚型Per1、Per2mRNA的表达及蛋白含量的影响,探讨荷乳腺癌小鼠电针后自发性活动节律变化的分子调控机制。方法将18只C57BL/6J雄性小鼠随机分为空白组、模型组、电针组3组,每组6只。LD驯化10d后关闭光源,使小鼠处于自由运行状态(DD状态)。DD驯化10d后将含有MA-782小鼠乳腺癌细胞株的混悬液接种于模型组及电针组小鼠左侧腋下,建立荷瘤小鼠模型,成瘤后继续监测节律。7d后电针组小鼠进行电针干预,在CT12时相点针刺百会穴和长强穴,连续电针3d;空白组和模型组小鼠均在相同时相点CT12采用相同的方法捆绑固定,不予电针刺激。第3次电针后2h处死动物,切取脑部SCN组织,采用实时荧光定量RT-PCR法测定各组小鼠SCN内Per1、Per2mRNA表达量,采用Western Blot法测定SCN内PER1、PER2蛋白含量。结果荷瘤小鼠SCN内Per1、Per2mRNA表达水平与空白组相比有明显降低趋势,无统计学意义(P>0.05),电针后,mRNA表达量较模型组有明显升高趋势,尤以Per2的差异明显(P<0.05)。荷瘤小鼠蛋白表达量与空白组及电针组相比均有明显差异,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在CT12时相点电针百会和长强穴可以升高荷乳腺癌小鼠SCN内Per1、Per2mRNA的表达水平及其蛋白含量,提示电针对SCN内Per1、Per2等基因的作用,可能更多的是在转录后的翻译水平上,因为蛋白是最终执行功能的分子,这可能是电针调整荷瘤动物节律的重要机制之一。
- 王俊娟李胜吾刘文王子静熊鹏王颖贾亚妹薛红
- 关键词：电针荷瘤视交叉上核PER1PER2
