王傲
- 作品数：9 被引量：1H指数：1
- 供职机构：南京师范大学更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 一种精氨酸取代的酞菁衍生物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种精氨酸取代的酞菁衍生物及其合成方法和其在光动力疗法中的应用。所述的精氨酸取代的酞菁衍生物具有下式所示结构。所述的精氨酸取代的酞菁衍生物不仅合成方法简单，无需毒性的甲基化试剂，且在生理条件下带正电，活性氧产...
- 魏少华周蓉蓉王傲周林周家宏
- 文献传递
- 不同荷电性质氨基酸类酞菁的设计合成与光敏活性研究
- 酞菁(Pcs)因光疗窗口强吸收、易于修饰、光热稳定性好、活性氧产率高等特点而被视为理想光敏剂的典型代表，成为光动力疗法(PDT)研究领域的热点之一。酞菁的荷电性质与其溶解性、肿瘤细胞摄取及光敏抗肿瘤活性等密切相关。本论文...
- 王傲
- 关键词：光敏活性光动力疗法
- 文献传递
- 丙氨酸取代的水溶性盐酸盐酞菁的制备及其光敏活性研究
- 酞菁作为可用于光动力疗法的光敏剂的典型代表,因为具有结构明确,在光疗窗口有强吸收和光敏抗肿瘤活性高等特点而受到人们的广泛关注[1]。然而,水溶性低限制了其在临床治疗中的应用。通过季胺化酞菁结构中的胺基来制备阳离子型的酞菁...
- 王傲魏少华
- 关键词：酞菁光动力疗法水溶性季铵化盐酸盐
- 文献传递
- 一种多胺类酞菁及其衍生物、它们的制备和应用
- 本发明公开了一种多胺类酞菁及其衍生物，所述多胺类酞菁衍生物的结构通式如下所示。本发明的多胺类酞菁衍生物具有较好的溶解性和光敏活性，且具有一定的靶向功能，适合应用为PDT治疗的光敏剂。本发明还涉及所述多胺类酞菁及其衍生物的...
- 魏少华王傲周林卢珊周家宏林云
- 文献传递
- 多胺类锌酞菁及其水溶性衍生物的合成与性质研究
- 光动力疗法（PDT）作为一种新型的肿瘤治疗手段,已被广泛应用于皮肤癌、肺癌等多种实体肿瘤的治疗。PDT的三要素为光敏剂、光和分子氧,三要素通过综合作用实现肿瘤的治疗。酞菁类化合物因为具有良好的生理相容性及卓越的光敏抗肿瘤...
- 王傲
- 关键词：光动力疗法季铵盐盐酸盐光敏活性
- 文献传递
- 一种精氨酸取代的酞菁衍生物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种精氨酸取代的酞菁衍生物及其合成方法和其在光动力疗法中的应用。所述的精氨酸取代的酞菁衍生物具有下式所示结构。所述的精氨酸取代的酞菁衍生物不仅合成方法简单，无需毒性的甲基化试剂，且在生理条件下带正电，活性氧产...
- 魏少华周蓉蓉王傲周林周家宏
- 文献传递
- 一种阳离子酞菁及其制备和应用
- 本发明公开了一种阳离子酞菁，结构式如图所示。本发明的阳离子酞菁衍生物具有较好的水溶性和低的聚集度，且具有好的光敏活性和抗肿瘤活性，适合作为PDT治疗的光敏剂应用。本发明还涉及所述阳离子酞菁的制备方法和应用。
- 魏少华王傲卢珊周林周家宏林云
- 文献传递
- LSPcZn与马心肌红蛋白相互作用的研究
- 2016年
- 本文研究了在人体生理条件下β-四(5-磺酸萘氧基)锌酞菁(LSPcZn)与马心肌红蛋白分子(FePP-Mb)的相互作用,LSPcZn能够显著地猝灭FePP-Mb分子的荧光,说明两者之间有着很强的相互作用.变温荧光光谱实验的结果验证该作用可以导致LSPcZn分子和FePP-Mb分子之间形成复合物,使得LSPcZn可以通过静态猝灭有效地猝灭FePP-Mb的荧光.通过对荧光光谱的数据进行处理,得到LSPcZn分子和马心肌红蛋白(FePP-Mb)在不同温度下形成复合物的结合常数和结合位点.另外,LSPcZn与FePP-Mb分子之间相互作用可以改变FePP-Mb的构象.
- 王越王傲周林魏少华
- 关键词：酞菁相互作用荧光光谱
- 一种多胺类酞菁及其衍生物、它们的制备和应用
- 本发明公开了一种多胺类酞菁及其衍生物，所述多胺类酞菁衍生物的结构通式如下所示。本发明的多胺类酞菁衍生物具有较好的溶解性和光敏活性，且具有一定的靶向功能，适合应用为PDT治疗的光敏剂。本发明还涉及所述多胺类酞菁及其衍生物的...
- 魏少华王傲周林卢珊周家宏林云
- 文献传递
