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生物制药工艺学课程教学内容和教学方法的改革探索被引量：1: 2015年; 生物制药工艺学是生物技术制药、制药工程等专业的重要专业课,是从事各类生物药物研究、生产和制剂的综合性应用技术学科。该门课程的教学重点在于各类生物药物的制造原理以及操作工艺过程。本课程以生物化学、微生物学、生物工艺原理、下游提取分离技术、生物工程分析、基因工程和免疫学为基础，是研究生物药物生产原理、工业生产过程、生产工艺规程、制药生产过程优化，实现安全、经济、高效生产药物的一门学科。; 叶勇方菲; 关键词：教学改革制药工程

一种可替代抗生素的蛇毒提取物及其制备方法与应用: 本发明属于农业生物技术领域，公开了可替代抗生素的蛇毒提取物及其制备方法与应用。所述制备方法包括以下步骤：(1)将蛇毒用缓冲盐水溶液溶解后，离心除去不溶物，所得上清液用阳离子交换树脂吸附，再用含1mol/L氯化钠的相应的缓...; 叶勇方菲; 文献传递

脱镁叶绿酸介导白藜芦醇二聚体的合成及其抗自由基和镇痛增强作用被引量：2: 2015年; [目的]探索白藜芦醇低聚物在光敏剂介导下的合成新方法,进一步分析其自由基清除能力和镇痛效应的变化。[方法]将白藜芦醇分散在p H7.4的磷酸缓冲液中,加入脱镁叶绿酸,以630 nm激光照射,过滤除去脱镁叶绿酸,利用高效液相色谱-质谱联用分析滤液中白藜芦醇的聚合产物;采用制备液相色谱法分离白藜芦醇聚合物,用DPPH法和ABTS法进行体外抗自由基活性的测定,通过小鼠热板法和醋酸扭体法考察其镇痛作用。[结果]激光照射后反应液有新色谱峰生成,20 min达到稳态。该峰为白藜芦醇二聚体,转化率为35%。其对50%DPPH和ABTS自由基的清除时浓度分别为230μg·m L-1和273μg·m L-1,热板法痛阈达峰时间分别为180 min,醋酸扭体抑制率62.6%,显著优于白藜芦醇。[结论]白藜芦醇在脱镁叶绿酸受红光激发后聚合生成了二聚体,白藜芦醇和其二聚体均有清除自由基效果和镇痛活性,且二聚体作用能力更强。; 方菲李月叶勇; 关键词：自由基清除活性

一种光控蛇毒多肽锌纳米制剂及其制备方法和用途: 本发明属于医药的领域，公开了一种光控蛇毒多肽锌纳米制剂及其制备方法和用途。所述方法为：(1)将蛇毒多肽用磷酸或醋酸缓冲液溶解，加入锌盐，搅拌，加入乳化剂，继续搅拌，得到囊心溶液；(2)将囊材用有机溶剂，配成囊材溶液；加入...; 叶勇方菲

一种可替代抗生素的蛇毒提取物及其制备方法与应用: 本发明属于农业生物技术领域，公开了可替代抗生素的蛇毒提取物及其制备方法与应用。所述制备方法包括以下步骤：(1)将蛇毒用缓冲盐水溶液溶解后，离心除去不溶物，所得上清液用阳离子交换树脂吸附，再用含1mol/L氯化钠的相应的缓...; 叶勇方菲

一种光控蛇毒多肽锌纳米制剂及其制备方法和用途: 本发明属于医药的领域，公开了一种光控蛇毒多肽锌纳米制剂及其制备方法和用途。所述方法为：(1)将蛇毒多肽用磷酸或醋酸缓冲液溶解，加入锌盐，搅拌，加入乳化剂，继续搅拌，得到囊心溶液；(2)将囊材用有机溶剂，配成囊材溶液；加入...; 叶勇方菲; 文献传递

一种可替代抗生素的果壳提取物及其制备方法与应用: 本发明属于农业饲料添加剂领域，公开了一种可替代抗生素的果壳提取物及其制备方法与应用。所述可替代抗生素的果壳提取物，由40～70wt％的核桃果外壳、20～50wt％的栗子果外壳及10～40wt％的茶果外壳混合提取后干燥制备...; 叶勇方菲; 文献传递

光响应蛇神经毒素纳米囊的制备及其镇痛机制: 蛇毒神经毒素,是自蛇毒中分离的蛋白组分,具有中枢镇痛活性。由于其种类众多,不同种类的神经毒素具有不同的机体作用机制,同时由于其无法透过血脑屏障,导致中枢镇痛效果不佳。本实验以江西产中华眼镜蛇粗毒为原料,分离纯化获得神经毒...; 方菲; 关键词：腺苷受体镇痛光响应; 文献传递

一种可替代抗生素的果壳提取物及其制备方法与应用: 本发明属于农业饲料添加剂领域，公开了一种可替代抗生素的果壳提取物及其制备方法与应用。所述可替代抗生素的果壳提取物，由40～70wt％的核桃果外壳、20～50wt％的栗子果外壳及10～40wt％的茶果外壳混合提取后干燥制备...; 叶勇方菲; 文献传递

一种光控茶黄酮锌纳米制剂及其制备方法和用途: 本发明涉及医药领域，公开了一种光控茶黄酮锌纳米制剂及其制备方法和用途。所述方法为(1)将茶黄酮用酸的乙醇溶液酸解，浓缩，沉淀，得到沉淀物；(2)将沉淀物溶解，加入无水碳酸钠和锌盐，回流反应，调节pH至8～10，静置沉淀，...; 叶勇方菲

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方菲