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林晓伟

作品数:7 被引量:32H指数:3
供职机构:浙江省人民医院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金浙江省中医药管理局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇耐药
  • 4篇耐药机制
  • 4篇埃希菌
  • 4篇大肠埃希菌
  • 3篇碳青霉烯
  • 3篇青霉烯
  • 2篇碳青霉烯酶
  • 2篇青霉
  • 2篇球菌
  • 2篇耐药性
  • 2篇NDM-1
  • 1篇多位点序列分...
  • 1篇药性分析
  • 1篇整合酶
  • 1篇整合子
  • 1篇质谱
  • 1篇熔解曲线
  • 1篇熔解曲线法
  • 1篇碳青霉烯类
  • 1篇替考拉宁

机构

  • 6篇浙江省人民医...
  • 4篇浙江中医药大...
  • 3篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江工业大学

作者

  • 7篇林晓伟
  • 4篇吕火烊
  • 2篇张嵘
  • 2篇陈素峰
  • 2篇黄永禄
  • 1篇魏取好
  • 1篇胡庆丰
  • 1篇蔡加昌
  • 1篇顾丹霞
  • 1篇李佳萍
  • 1篇方颍
  • 1篇徐涛涛

传媒

  • 2篇中国感染与化...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇第七届中国临...

年份

  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
万古霉素耐药肠球菌基因分型及耐药性分析
目的了解本地区万古霉素耐药肠球菌(Vancomycin resistant enterococcus,VRE)耐药基因型别及耐药性,为临床治疗提供依据。方法用PCR方法检测56株VRE的耐药基因vanA、vanB、van...
李万翔陈素峰林晓伟胡庆丰魏取好吕火烊
关键词:万古霉素耐药肠球菌基因分型耐药万古霉素替考拉宁
文献传递
产碳青霉烯酶大肠埃希菌的耐药机制研究及分子流行病学分析
目的:本研究通过对121株碳青霉烯类抗生素耐药或中介耐药的大肠埃希菌进行碳青霉烯酶及β-内酰胺酶的检测,旨在阐明产碳青霉烯酶大肠埃希菌耐药机制;通过分析产碳青霉烯酶大肠埃希菌的基因同源性及分子分型,旨在探讨碳青霉烯酶基因...
林晓伟
关键词:大肠埃希菌碳青霉烯NDM-1
携带blaNDM-1大肠埃希菌的耐药机制及分子分型研究
目的研究携带bla大肠埃希菌的耐药机制及分子分型。方法收集浙江省人民医院2011年至2014年临床分离碳青霉烯类抗生素非敏感的大肠埃希菌。EDTA双纸片协同试验筛查金属酶;E-test法测定抗生素对产酶菌株的最低抑菌浓度...
林晓伟张嵘胡庆丰吕火烊
关键词:大肠埃希菌碳青霉烯NDM-1分子分型
文献传递
金黄色葡萄球菌临床株对利奈唑胺耐药性及耐药机制被引量:21
2016年
目的了解金黄色葡萄球菌(金葡菌)临床株对利奈唑胺耐药性及耐药机制。方法收集2011-2014年浙江省人民医院900株金葡菌,采用纸片扩散法测定利奈唑胺药敏,对筛选到的耐药菌株采用琼脂稀释法测定常用药物的最低抑菌浓度(MIC),同时对其耐药基因cfr、optr A、23S r RNA基因第5功能区进行PCR扩增和序列分析。对cfr或optr A基因阳性的菌株进行基因周围序列分析和菌株多位点序列分型(MLST)。结果临床分离金葡菌对利奈唑胺耐药率为0.1%(1/900),仅发现1株耐药株,该菌株为耐甲氧西林金葡菌(MRSA),对利奈唑胺MIC为8 mg/L、头孢西丁48 mg/L、青霉素32 mg/L、环丙沙星128 mg/L、克林霉素32 mg/L、氯霉素128 mg/L、万古霉素0.75 mg/L、替考拉宁0.5 mg/L。除万古霉素和替考拉宁,对其他抗菌药物均耐药。PCR结果显示该菌株cfr基因为阳性,optr A阴性,无23S rRNA突变。该菌株携带的cfr基因位于"Tn4001-like转座子-cfr-orf1-ISEnfa4"复合转座子中,并定位于一个39 504 bp的质粒上。该菌株的MLST分型为ST5。结论临床分离金葡菌对利奈唑胺耐药率低,发现1株cfr基因介导的利奈唑胺耐药株,cfr基因位于质粒上一个常见的复合转座子中。
方颍黄永禄蔡加昌林晓伟张嵘吕火烊
关键词:金黄色葡萄球菌利奈唑胺耐药
采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱快速检测产KPC大肠埃希菌ST131和ST405分型的研究被引量:6
2016年
目的采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)快速检测产KPC大肠埃希菌ST131、ST405,并对该方法的可行性进行评价。方法收集浙江省人民医院临床分离46株大肠埃希菌,扩增blaKPC耐药基因,采用多位点序列分型方法(MLST)进行分型。MALDI-TOF MS对大肠埃希菌进行鉴定并对不同克隆的峰图进行主成分分析和算法统计,获得分型区分的特征峰。结果 46株KPC型大肠埃希菌均携带KPC-2耐药基因,MLST方法检测到2种ST型,分别为ST131和ST405。主成分分析图显示ST131和ST405可分为2簇,其中2株ST131和3株ST405分类错误。ClinProTools软件4种算法结果基本相似,方法特异度和灵敏度分别为93.27%和97.92%。用于区分ST131和ST405的特征峰主要为8 331.84、4 166.44、4 860.21和2 783.66 Da。这4个峰区分具有统计学意义,有较高准确性。结论采用MALDI-TOF MS可快速区分产KPC大肠埃希菌ST131和ST405,具有操作简单、耗时短、区分灵敏度和特异度高以及成本低等优点,能用于大肠埃希菌克隆分型研究。
黄永禄李佳萍顾丹霞林晓伟吕火烊张嵘
关键词:大肠埃希菌多位点序列分型
应用高分辨熔解曲线法快速鉴定功能性第2类整合子被引量:1
2014年
目的:应用高分辨率熔解曲线法快速鉴定功能性第2类整合子。方法收集99株2011年8月—2012年8月非重复分离自临床标本的第2类整合酶阳性变形杆菌,以基因组DNA为模板,PCR扩增包含第2类整合酶基因突变位点一段60 bp的片段,高分辨率熔解曲线分析后测序验证。结果功能性第2类整合子与普通第2类整合子高分辨熔解曲线具有显著差别,测序结果与高分辨率熔解曲线法鉴定结果一致。结论应用高分辨率熔解曲线法可快速准确进行功能性第2类整合子的筛查鉴定。
李万翔魏取好胡庆丰陈素峰林晓伟吕火烊
关键词:整合子高分辨率熔解曲线整合酶
产碳青霉烯酶大肠埃希菌的耐药机制研究进展被引量:4
2015年
碳青霉烯类药物的大量及不合理使用,使得耐药菌株出现并不断扩散。既往临床常见碳青霉烯类药物耐药菌株为铜绿假单胞菌和不动杆菌等非发酵类细菌[1],近年有关碳青霉烯类药物耐药现象在肠杆菌科细菌中也越来越多的报道[1]。而大肠埃希菌在临床分离的肠杆菌科细菌中最为多见,因此耐碳青霉烯类药物的大肠埃希菌出现,往往造成较为严重的临床后果。
林晓伟徐涛涛吕火烊
关键词:大肠埃希菌碳青霉烯类碳青霉烯酶耐药
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