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王建强

作品数：6 被引量：0H指数：0
供职机构：苏州大学更多>>
相关领域：化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇化合物
  • 2篇手性
  • 2篇四氢
  • 2篇四氢呋喃
  • 2篇他达拉非
  • 2篇逆反
  • 2篇全合成
  • 2篇呋喃
  • 2篇酯基
  • 2篇耐药
  • 2篇结核
  • 2篇可逆
  • 2篇可逆反应
  • 1篇对映
  • 1篇对映体
  • 1篇对映体纯度
  • 1篇新药
  • 1篇新药发现
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸盐

机构

  • 6篇苏州大学

作者

  • 6篇王建强
  • 5篇张士磊
  • 4篇邱刚
  • 3篇胡延维
  • 2篇陈韶华
  • 2篇朱亚东
  • 2篇钱彭飞

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
一种手性3-(2-硝基乙基)四氢呋喃化合物及其制备方法
本发明公开了一种手性3-（2-硝基乙基）四氢呋喃化合物及其制备方法。具体的制备方法为以脯氨酸衍生的手性吡咯烷为催化剂，催化2-羟基四氢呋喃对硝基烯的Michael加成反应，再经Et<Sub>3</Sub>SiH/BF<S...
张士磊邱刚胡延维陈韶华苑来旗刘石惠王建强朱亚东
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一种制备他达拉非的方法
本发明公开了一种制备他达拉非的方法。具体的制备方法为以L-色氨酸甲酯盐酸盐为初始原料，利用酯基邻位在碱性下手性翻转的性质，和Pictet-Spengler反应为可逆反应并且易于转化成溶解度较小的顺式产物的特点，成功实现了...
张士磊苑来旗王建强邱刚钱彭飞
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一种手性3-（2-硝基乙基）四氢呋喃化合物及其制备方法
本发明公开了一种手性3-（2-硝基乙基）四氢呋喃化合物及其制备方法。具体的制备方法为以脯氨酸衍生的手性吡咯烷为催化剂，催化2-羟基四氢呋喃对硝基烯的Michael加成反应，再经Et<Sub>3</Sub>SiH/BF<S...
张士磊邱刚胡延维陈韶华苑来旗刘石惠王建强朱亚东
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二芳基醚类稠环类化合物、制备方法和用途
本发明公开了二芳基醚类稠环类化合物、制备方法和用途，其为一类具有式I所示结构的全新二芳基醚类稠环结构的化合物，并发现其具有较佳的抵抗多药耐药结核杆菌的活性。在细胞水平，部分实施例对MTB的抑制活性达到IC50&lt;10...
张士磊胡延维王建强苑来旗
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一种制备他达拉非的方法
本发明公开了一种制备他达拉非的方法。具体的制备方法为以L-色氨酸甲酯盐酸盐为初始原料，利用酯基邻位在碱性下手性翻转的性质，和Pictet-Spengler反应为可逆反应并且易于转化成溶解度较小的顺式产物的特点，成功实现了...
张士磊苑来旗王建强邱刚钱彭飞
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抗耐药结核菌化合物设计合成研究及半缩醛aldol反应
本论文内容主要分为两个部分。　　第一部分抗耐药结核杆菌化合物的设计合成　　结核病是由结核杆菌感染引起的慢性传染病。20世纪中叶，随着一大批抗结核药物的出现，使结核病得到了有效的控制。但是近年来，因为药物使用方法不得当等原...
王建强
关键词：抗结核药物活性筛选ALDOL反应
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