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闫雷

作品数:8 被引量:5H指数:1
供职机构:广西医科大学研究生学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西研究生教育创新计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 8篇易感
  • 8篇易感性
  • 6篇遗传易感
  • 6篇家系
  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 5篇遗传易感性
  • 4篇单核
  • 4篇单核苷酸
  • 4篇单核苷酸多态
  • 4篇单核苷酸多态...
  • 4篇壮族人群
  • 4篇基因
  • 4篇家系遗传
  • 4篇核苷
  • 4篇核苷酸
  • 3篇肝癌
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞癌
  • 2篇家族

机构

  • 8篇广西医科大学
  • 6篇广西医科大学...
  • 1篇广西肿瘤防治...

作者

  • 8篇闫雷
  • 7篇赵瑞强
  • 6篇何承诚
  • 6篇谢裕安
  • 6篇黄正
  • 2篇匡志鹏
  • 2篇罗小玲
  • 1篇曾贤慧

传媒

  • 2篇中国肿瘤生物...
  • 2篇广西医学
  • 2篇中国癌症防治...
  • 1篇中国肿瘤临床

年份

  • 1篇2016
  • 6篇2015
  • 1篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
广西扶绥县肝癌家系肝细胞生长因子基因单核苷酸多态性与肝细胞癌遗传易感性的相关性
2015年
目的探讨广西扶绥县肝癌家系肝细胞生长因子(HGF)基因rs5745652多态性与肝细胞癌遗传易感性的相关性。方法对广西扶绥县21个肝癌家系(85例)和10个正常对照家系(39例)进行病例对照研究。采用限制性片段长度多态性-聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测分析HGF基因rs5745652多态性,应用logistic回归模型分析其与肝细胞癌遗传易感性的关系。结果HGF基因rs5745652位点存在CC、CT和TT3种基因型;肝癌患者和肝癌家系非肝癌人群等位基因分布频率差异无统计学意义(P〉0.05),但肝癌患者和正常家系基因型频率分布及等位基因分布频率差异均有统计学意义(P均〈0.01)。多因素logistic回归分析显示,CT基因型、TT基因型与肝癌的发生有关(OR=17.42,95%CI=6.5~80.2,P=0.011;OR=1.87,95%CI=1.21~2.32,P=0.005)。结论广西扶绥县肝癌家系HGF基因rs5745652多态性与肝细胞癌遗传易感性有相关性,其等位基因T可能增加肝癌发病风险。
黄正闫雷赵瑞强曾贤慧谢裕安罗小玲匡志鹏
关键词:肝细胞癌肝细胞生长因子单核苷酸多态性遗传易感性
广西扶绥县壮族人群ESR1基因单核苷酸多态性与肝癌家系遗传易感性的关系
目的:探讨广西壮族自治区扶绥县肝癌高发地区壮族人群ESR1基因rs3798757、rs3798758位点单核苷酸多态性与肝癌家系遗传易感性的关系。  方法:以扶绥县21个壮族肝癌高发家系组共85例及同居住地10个壮族对照...
闫雷
关键词:肝细胞癌单核苷酸多态性
文献传递
广西扶绥县壮族人群ESR1基因SNP与肝癌家系遗传易感性的关系被引量:3
2014年
目的:探讨广西壮族自治区扶绥县肝癌高发地区壮族人群雌激素受体1基因(estrogen receptor1 gene,ESR1)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与肝癌遗传易感性的关系。方法:采用病例-对照研究和限制性片段长度聚合酶链反应(PCR-RFLP)方法,对扶绥县21个肝癌高发家系组共85例及同居住地10个正常对照家系组共39例进行ESR1基因型分布频率的检测;运用非条件Logistic回归分析基因多态性与肝癌发生危险性的关系,并将实验结果结合临床资料进行统计学分析。结果:(1)经ESR1基因型检测分型,正常对照家系组人群携带AA、AG、GG基因型频率分别为74.36%、17.95%和7.69%;肝癌高发家系组人群携带AA、AG、GG基因型频率分别为83.53%、11.76%和4.71%;(2)基因型在两组人群中的分布符合Hardy-Weinberg平衡定律;(3)正常对照家系组人群中AG、GG基因型个体罹患肝癌的风险率分别是AA基因型个体的0.218(95%CI=0.025~1.917,P=0.170)和0.509(95%CI=0.049~5.260,P=0.571),肝癌高发家系组人群中非肝癌者AG、GG基因型的个体罹患肝癌的风险率分别是AA基因型个体的0.298(95%CI=0.035~2.515,P=0.233)和0.671(95%CI=0.070~6.391,P=0.729),差异均无统计学意义。结论:广西扶绥县壮族人群中,ESR1基因rs3798757位点SNP多态性与罹患肝癌无关。
闫雷罗小玲匡志鹏赵瑞强何承诚黄正谢裕安
关键词:单核苷酸多态性家系易感性
广西扶绥县壮族人群XRCC1 Arg399Gln(rs25487)和Arg280His(rs25489)多态性与肝癌家系遗传易感性的关系
2015年
目的:研究广西壮族自治区扶绥县壮族人群肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)家系DNA修复基因XRCC1Arg399Gln(rs25487)和Arg280His(rs25489)多态性与HCC家系遗传易感性的相关性。方法:采用病例-对照研究和质谱检测方法,对广西扶绥县壮族人群20个HCC家系组79例和10个正常对照家系组40例进行XRCC1基因Arg399Gln(rs25487)和Arg280His(rs25489)基因型分布频率检测,应用非条件Logistic回归分析基因多态性与HCC发生危险性的关系,并将实验结果结合临床资料进行统计学分析。结果:正常对照家系组人群XRCC1 Arg399Gln(rs25487)中AG、AA基因型个体发生HCC的风险分别是GG基因型个体的9倍(95%CI=0.828~97.780,P=0.071)和5.14倍(95%CI=0.445~59.450,P=0.190);HCC家系组人群中非HCC患者AG、AA基因型的个体发生HCC的风险分别是GG基因型个体的4倍(95%CI=0.689~23.230,P=0.122)和2.85倍(95%CI=0.464~17.583,P=0.257),差异均无统计学意义。Arg280His(rs25489)正常家系组人群中GA基因型个体发生HCC的风险分别是GG基因型个体的2.4倍(95%CI=0.530~10.877,P=0.256);HCC家系组人群中非HCC患者GA基因型的个体发生HCC的风险分别是GG基因型个体的1.02倍(95%CI=0.286~3.650,P=0.973),差异均无统计学意义。结论:广西扶绥壮族人群中XRCC1 Arg399Gln(rs25487)和Arg280His(rs25489)多态性与患HCC的风险无显著相关性。
何承诚谢裕安赵瑞强闫雷
关键词:DNA修复基因XRCC1家系遗传易感性
广西扶绥县壮族人群CXCL12基因多态性与肝癌家系遗传易感性的关系
2015年
目的探讨CXCL12基因rs3780891多态性与广西扶绥县壮族人群肝细胞癌(HCC)遗传易感性的关系。方法采用对照研究方法,选择广西扶绥县壮族人群肝癌家系组79例(肝癌患者20例,直系亲属59例),正常对照家系组40例,运用质谱方法检测CXCL12基因rs3780891位点基因型分布频率;应用非条件logistic回归分析不同基因型与HCC发病风险的关系。结果 CXCL12基因rs3780891位点存在AA、GA、GG 3种基因型。正常对照组与肝癌家系肝癌组患者的CXCL12基因rs3780891位点GA基因型分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.05);肝癌家系中直系亲属组与肝癌组GA基因型的分布频率比较,差异也无统计学意义(P>0.05)。结论 CXCL12基因rs3780891位点多态性与广西扶绥县肝癌家族聚集的遗传易感性无关联。
何承诚谢裕安毛赛南赵瑞强闫雷黄正
关键词:家族聚集性遗传易感
广西扶绥县壮族肝癌家系人群Itgb1基因多态性与肝癌遗传易感性的研究被引量:1
2016年
目的研究广西扶绥县壮族肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC,以下简称肝癌)高发家系人群hgbl基因m2298141位点单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)和肝癌遗传易感性的关系。方法采用病例一对照研究方法,选择扶绥县20个肝癌高发家系共79例(肝癌高发家系组)和10个正常对照家系共40名(正常对照家系组)为研究对象,应用时间飞行质谱技术(MALDI—TOFMS)检测两组ltgbI基因rs2298141位点的基因型及等位基因频率,并应用非条件logistic回归分析该位点基因多态性与肝癌遗传易感性的关系。结果正常对照家系组人群携带AA、AG、GG基因型频率分别为40.00%、47.50%、12.50%。肝癌高发家系组人群携带AA、AG、GG基因型频率分别为50.00%、40.00%、10.00%;两组^加J基因rs2298141位点各基因型频率与期望值吻合度较好(JD〉0.05),符合HaMy—Weinberg遗传平衡定律。正常对照家系组人群中AG、GG基因型个体罹患肝癌的风险分别是AA基因型个体的0.67倍(95%C1:0.22~2.1,P=0.50)和1.05倍(95%C1:0.17~6.6,P=0.96);肝癌高发家系组人群中未患肝癌者AG、GG基因型个体罹患肝癌的风险分别是AA基因型个体的0.91倍(95%CI:0.31.2.71,P=O.86)和2.2倍(95%CI:0.40~11.96,P=0.37),但差异无统计学意义(P〉0.05)。结论广西扶绥县壮族人群中hgbl基因rs2298141位点的SNP与罹患肝癌无明显相关性。
毛赛兰何承诚赵瑞强闫雷闫雷黄正
关键词:家系遗传易感性
Rac 1基因rs 6951997位点多态性与广西扶绥县壮族肝癌家族聚集的遗传易感性关系
2015年
目的探讨广西扶绥县壮族Rac 1基因rs 6951997位点多态性与肝癌家族聚集的遗传易感性关系。方法以广西扶绥县壮族20个肝癌高发家族(肝癌家族组79例)和10个健康对照家族(健康对照家族组40名)为研究对象,应用飞行时间质谱技术(MALDI-TOF MS)检测两组中Rac 1基因rs 6951997位点的基因型及等位基因频率,以非条件logistic回归分析其多态基因型与肝癌发生危险性的关系。结果肝癌家族组Rac 1基因rs 6951997位点的GT基因型的分布频率(6.30%)高于健康对照家族组(2.50%),二者差异无统计学意义(OR=3.76,95%CI∶0.28-51.45,P=0.32)。其位点等位基因T型、G型在肝癌家族组中的分布频率分别为96.83%、3.16%,在健康对照家族组中的分布频率分别为98.75%、1.25%,两组差异均无统计学意义(P均〉0.05)。结论 Rac 1基因rs 6951997位点多态性与广西扶绥县壮族肝癌家族聚集的遗传易感性未有显著相关。
何承诚谢裕安赵瑞强毛赛兰闫雷黄正
关键词:RAC家族聚集遗传易感性
PLXNC1多态性与广西肝癌遗传易感的关系及其表达被引量:1
2015年
目的:探讨PLXNC1基因多态性与广西肝癌遗传易感性关系及表达。方法:以广西20个肝癌高发家族(肝癌家族组79例)和10个健康对照家族(健康对照组40例)为研究对象,应用飞行时间质谱技术检测两组中PLXNC1基因rs2272335的基因型及等位基因频率,免疫组织化学染色检测PLXNC1在不同肝组织中的表达。结果:PLXNC1基因rs2272335位点健康对照组人群中携带C等位基因型的个体发生干细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的风险分别是T等位基因型个体的4.16倍(95%CI为0.37~47.3),差异有统计学意义(P=0.032)。核心成员组与肝癌患者组两组间差异无统计学意义(P〉0.05)。PLXNC1基因rs2272335位点基因型TT、TC、CC在肝癌患者组人群、核心成员组人群、健康对照组人群三组间者差异无统计学意义(P〉0.05)。肝癌组织中,PLXNC1蛋白表达水平3.12±1.12显著高于肝癌癌旁组织1.54±0.67和正常肝组织1.23±0.87(P〈0.05)。结论:PLXNC1基因rs2272335位点C等位基因型可能是广西HCC发生的危险因素。PLXNC1过度表达与肝癌发生密切相关。
何承诚谢裕安毛赛兰黄正闫雷赵瑞强
关键词:肝肿瘤单核苷酸多态性遗传易感性
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