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许彭

作品数：13 被引量：40H指数：4
供职机构：石河子大学医学院更多>>
发文基金：高层次人才科研启动基金国家自然科学基金教育部重点实验室开放基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇维吾尔族
  • 5篇脂肪
  • 5篇甲基化
  • 5篇肥胖
  • 4篇基因
  • 3篇脂肪细胞
  • 3篇结肠
  • 3篇结肠癌
  • 3篇DNA甲基化
  • 3篇肠癌
  • 2篇代谢
  • 2篇炎症
  • 2篇脂肪细胞因子
  • 2篇脂肪组织
  • 2篇脂联素
  • 2篇网膜
  • 2篇网膜脂肪组织
  • 2篇T2DM
  • 2篇APN
  • 2篇大鼠骨髓

机构

  • 12篇石河子大学
  • 5篇石河子大学医...
  • 2篇北京大学临床...
  • 1篇教育部
  • 1篇新疆维吾尔自...
  • 1篇新疆石河子大...

作者

  • 13篇许彭
  • 11篇张君
  • 10篇谢建新
  • 7篇王婷婷
  • 6篇刘宗智
  • 5篇李伟
  • 3篇丁毓磊
  • 3篇徐文静
  • 3篇李伟
  • 2篇陆环
  • 2篇张望强
  • 2篇王淼
  • 2篇刘兆君
  • 2篇李伟
  • 1篇王铁鹏
  • 1篇李伟
  • 1篇李伟
  • 1篇顾雅娟
  • 1篇王燕
  • 1篇张志威

传媒

  • 5篇石河子大学学...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇遗传
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 5篇2016
  • 7篇2015
  • 1篇2014
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
维吾尔族腹腔脂肪组织APN、TNF-α和MCP-1基因DNA甲基化及其mRNA表达与T2DM相关被引量：1
2015年
目的探讨腹部脂肪组织APN、TNF-α和MCP-1基因启动子区DNA甲基化及mRNA表达水平与新疆维吾尔族T2DM发生发展的相关性。方法分别选择维吾尔族正常(NC)、肥胖(Ob)和2型糖尿病(T2DM)个体50例、48例和26例。收集腹部脂肪组织,变性高效液相色谱技术(DHPLC)检测上述基因DNA甲基化,实时定量PCR(RTPCR)检测mRNA表达。结果比较NC、Ob及T2DM组间DNA甲基化阳性率,APN逐渐增加(P<0.05),TNF-α逐渐降低(P<0.01);NC组APN mRNA表达显著高于Ob及T2DM组,TNF-α和MCP-1均显著低于Ob及T2DM组(P<0.05)。APN mRNA表达与BMI、DBP、FPG、TG、LDL显著负相关(P<0.05)。TNF-αmRNA表达与BMI、FPG和TG显著正相关(P<0.05);MCP-1 mRNA表达与体质量、BMI和腰围显著正相关(P<0.05)。APN基因DNA甲基化与其mRNA表达显著负相关(P<0.01),与FPG、TC、TG和LDL显著正相关(P<0.05);TNF-α基因DNA甲基化与其mRNA表达、BMI、FPG、TC、TG和LDL显著负相关(P<0.05)。结论 APN、TNF-α和MCP-1在腹部脂肪组织差异表达可能是引起新疆维吾尔族人群肥胖和T2DM的原因;糖脂代谢紊乱可通过导致腹部脂肪组织APN和TNF-α甲基化水平变化而影响其mRNA表达水平。
王翠喆哈晓丹李伟李伟许彭王婷婷谢建新
关键词：维吾尔族T2DM脂肪细胞因子DNA甲基化
腹部脂肪组织APN基因DNA甲基化及mRNA表达与维吾尔族T2DM的相关性被引量：5
2015年
为探讨APN基因启动子区DNA甲基化及m RNA表达与新疆维吾尔族T2DM发生、发展的相关性,文章选择新疆维吾尔族正常个体50例、肥胖个体48例、肥胖伴T2DM个体26例,收集腹部网膜脂肪组织,利用变性高效液相色谱技术检测APN基因启动子区DNA甲基化情况,应用Real-time PCR方法检测APN基因m RNA表达情况。结果显示,APN基因启动子区DNA甲基化阳性率在正常对照(34%)、肥胖(47.9%)及T2DM组(65.4%)逐渐增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。Real-time PCR结果显示,正常对照组APN m RNA相对拷贝数(0.7162)显著高于肥胖(0.4244)及T2DM组(0.4093),差异具有统计学意义(P<0.05)。非T2DM个体相关性分析提示,APN m RNA相对拷贝数与空腹血清葡萄糖(Fasting plasma glucose,FPG)、糖化血红蛋白(Glycosylated hemoglobin,Hb A1c)、甘油三酯(Triglyceride,TG)水平显著负相关(P<0.05)。APN基因启动子区DNA甲基化与其m RNA表达负相关,甲基化阳性组相对拷贝数(0.2700)显著低于阴性组(0.7870),差异具有统计学意义(P<0.01)。以上结果提示,APN基因启动子区DNA甲基化通过抑制其m RNA表达导致糖脂代谢紊乱,可能参与了新疆维吾尔族肥胖及T2DM的发生、发展过程。
张君张望强丁毓磊许彭王婷婷徐文静陆环刘宗智谢建新
关键词：维吾尔族脂联素基因DNA甲基化
新疆地区汉族、维吾尔族和哈萨克族脂代谢异常检出率分析被引量：11
2016年
为了解新疆地区汉族、维吾尔族和哈萨克族脂代谢特征,阐明代谢综合征各指标间的相互关系,以2014年612月新疆维吾尔自治区人民医院门诊体检个体为研究对象,包括年龄在2090岁之间的汉族1359名、维吾尔族172名、哈萨克族630名,收集其一般资料,检测空腹血糖、血浆总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇等指标,并对不同民族血脂异常检出率进行分析比较。结果显示,维吾尔族体重、腰围、臀围、腰臀比、体质指数、肥胖及腹型肥胖检出率、血压,以及各项血脂指标均显著高于汉族及哈萨克族。新疆地区汉族、维吾尔族和哈萨克族体检人群血脂异常总检出率为23.23%,男性（32.40%）显著高于女性（17.61%）（P〈0.001）;高胆固醇血症检出率、高三酰甘油血症检出率以及低密度脂蛋白胆固醇血症检出率维吾尔族显著高于汉族和哈萨克族（P〈0.001）;各项血脂指标中除高密度脂蛋白胆固醇与体重、体质指数、腰围、臀围、腰臀比、收缩压、舒张压、空腹血糖、2 h后血糖、空腹胰岛素以及2 h后胰岛素等指标在汉族和哈萨克族人群中显著负相关,其余指标均与上述资料显著正相关（P〈0.01）。而在维吾尔族人群中仅有总胆固醇与身高、臀围、舒张压显著正相关,低密度脂蛋白与2 h血糖显著正相关（P〈0.01）,其余指标之间均无显著相关性。结果表明,血脂异常的发生在民族及性别间存在显著差异,维吾尔族更易发生脂代谢紊乱,可能与其独特的遗传背景有关。
哈晓丹王翠喆李伟李伟许彭王婷婷王燕
关键词：汉族维吾尔族哈萨克族脂代谢异常
腹部脂肪组织脂联素表达与新疆维吾尔族肥胖及2型糖尿病的相关性研究被引量：4
2014年
为探讨脂联素(adiponectin,APN)m RNA表达与新疆维吾尔族肥胖及2型糖尿病的相关性。将样本分为3组:正常组(18.5 kg/m2≤BMI≤24 kg/m2)50例,肥胖组(BMI≥28 kg/m2)48例,2型糖尿病组(餐后2 h血糖≥11.1mmol/L空腹血糖≥7.0 mmol/L)16例,腹部择期手术时取其网膜脂肪组织,采用实时定量RT-PCR(real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction)对上述3组样本中的脂联素m RNA表达进行检测。采用SPSS17.0进行统计学分析。结果显示,肥胖及糖尿病组个体体重、腰围、臀围、腰臀比及体质指数均显著高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。肥胖组男女性别间差异有统计学意义(P<0.01)。比较各组脂联素m RNA相对拷贝数后发现,正常对照组显著高于肥胖及糖尿病组,差异均有统计学意义(P<0.01)。同时肥胖组高于糖尿病组,但差异无统计学意义(P=0.753)。腹部脂肪组织脂联素m RNA相对拷贝数与BMI显著负相关(r=-0.334,P=0.045),与腰围显著负相关(r=-0.053,P=0.047),与血糖水平显著负相关(r=-0.129,P=0.017)。由此可知,腹部脂肪组织中脂联素m RNA的低表达是新疆维吾尔族肥胖及2型糖尿病发生的危险因素之一。
王婷婷张君刘宗智许彭徐文静谢建新
关键词：肥胖脂联素
GFRa1不同剪接变异体mRNA在胃癌及结肠癌组织中的表达被引量：1
2015年
为检测正常胃粘膜及胃癌组织和正常结肠及结肠癌组织中GFRa1 m RNA表达量,以及两种剪接体GFRa1a和GFRa1b的m RNA含量。初步明确胃及结肠组织中GFRa1剪接体存在形式以及与胃癌、结肠癌发生的相关性。采用收集23例正常胃粘膜/胃炎组织、20对胃癌及其切缘组织和6例非癌患者正常结肠活检组织、20对结肠癌及其切缘组织的方法。选择并提取结肠癌细胞系RKO,正常人胃粘膜上皮细胞系GES-1和人胃癌细胞SGC-7901这3种细胞系的RNA。以Alu m RNA为内参照,用定量RT-PCR的方法对胃组织、结肠组织以及所选的细胞系中GFRa1总m RNA含量进行分析。运用DHPLC技术区分GFRa1不同的剪接体,定量测定两种转录本剪接体的比值。结果显示,胃及结肠组织中,与正常及癌组织相比,切缘组织GFRa1总m RNA、剪接体a及剪接体b的m RNA相对拷贝数均显著增加(P<0.05)。所有组织中GFRa1剪接体b的m RNA相对拷贝数均高于剪接体a。细胞系RKO、GES-1和SGC-7901均检测到GFRa1剪接体b的表达,而未检测到剪接体a。由此可知,胃和结肠组织以及相应的细胞系中GFRa1主要以剪接体b的形式存在;GFRa1剪接体b的高表达可能在胃及结肠组织癌变过程发挥作用。
许彭刘兆君李伟王翠喆哈晓丹谢建新张君
关键词：胃癌结肠癌剪接体
KLF9和KLF15在维吾尔族网膜脂肪中的表达及其与炎症相关性分析被引量：3
2016年
目的:检测维吾尔族网膜脂肪组织KLF9及KLF15 m RNA表达水平,分析KLF9、KLF15与炎症信号通路关键因子的相关性。方法:选取维吾尔族个体NC组50例、OB组45例,检测一般资料和生化指标。采集网膜脂肪组织,RT-PCR法检测KLF9、KLF15及NF-κB炎症信号通路关键因子m RNA表达水平。结果:OB组BMI、WC、HC、WHR、TG和LDL显著高于NC组,差异有统计学意义(P<0.05)。维吾尔族网膜脂肪组织中,OB组NF-κB、TNF-α和IL-6 m RNA表达水平显著高于NC组(P<0.05),NF-κB m RNA表达与体重和TG显著正相关(P<0.05),TNF-αm RNA表达与TG和TC显著正相关(P<0.05),IL-6 m RNA表达与HC、TG和LDL显著正相关(P<0.05);OB组网膜脂肪组织KLF15 m RNA表达水平显著低于NC组(P<0.05),与BMI、WC、WHR显著负相关(P<0.05),与HDL正相关,与TG负相关。KLF9 m RNA表达水平高于NC组,与NF-κB显著正相关(P<0.01),与IL-6正相关。结论:KLF15可能通过调控脂代谢发挥抗炎作用;肥胖状态下脂代谢紊乱可能间接上调KLF9的表达,而KLF9作为转录激活因子可能通过调控下游炎症因子的转录活性,从而促进炎症因子的表达和释放。
王翠喆哈晓丹谢建新许彭李伟李伟
关键词：维吾尔族网膜脂肪组织炎症
高脂所致肥胖对大鼠骨髓脂肪细胞大小与数量的影响被引量：1
2015年
为研究肥胖对大鼠骨髓脂肪细胞的影响。采用5-6周龄雄性wistar大鼠分为高脂饮食组(100只)和正常饲料组(100只),采用高脂饲料(40%脂肪比)诱导大鼠肥胖模型,连续喂养14周。动态检测(第0、4、6、8、10周)大鼠血清中血糖、游离脂肪酸、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白水平。经HE染色后,检测股骨骨髓腔中脂肪细胞数目及形态变化,同时测量其直径变化。结果显示,高脂饮食喂养4周后,两组大鼠体重差异开始有统计学意义(P<0.05),肥胖组显著高于正常饮食组。第十周后,两组大鼠体重均进入平台期,体重不再增加。肥胖组大鼠血清中血糖、游离脂肪酸、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白水平始终高于正常组大鼠,高密度脂蛋白水平低于正常组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05);肥胖大鼠高脂饮食前6周骨髓腔内仅发现少量脂肪细胞,6周后骨髓腔内脂肪细胞开始增加,但始终少于正常大鼠,各检测点差异均有统计学意义(P<0.05)。脂肪细胞直径测量结果显示,肥胖组大鼠脂肪细胞直径出现了双峰趋势,从第0周到第2周逐渐增大,且直径均大于正常组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05)。第4周到6周降低,且低于正常组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05)。从第6周到第8周再次逐渐增加,此时显著高于正常组大鼠,差异有统计学意义(P<0.01),而第8周后,再次下降,直径显著低于正常组大鼠,具有统计学意义(P<0.05)。由此可知,肥胖对大鼠骨髓脂肪细胞数目及直径的影响是一个动态过程,在肥胖的不同阶段表现出差异性,而这种影响的差异可能与高脂饮食导致的脂代谢紊乱有关。
刘宗智张君许彭李伟王铁鹏张志威王艳杰王翠喆谢建新
关键词：肥胖
大鼠骨髓间充质干细胞向脂肪细胞、成骨细胞诱导分化及破骨细胞培养方法的建立被引量：3
2016年
为建立稳定的大鼠骨髓间充质干细胞向脂肪细胞、成骨细胞诱导分化及破骨细胞培养的方法,为后续细胞共培养奠定实验基础。采用通过全骨髓贴壁法体外分离、培养、纯化大鼠骨髓间充质干细胞的方法,进行形态学观察,并应用流式细胞术检测BMSCs免疫学表型,对其进行鉴定;将获得的第三代BMSCs向脂肪细胞和成骨细胞方向进行诱导分化,诱导21 d后的脂肪细胞应用油红O染色进行鉴定,成骨细胞应用茜素红染色进行鉴定;将获取的骨髓细胞液按照造血系单核干细胞诱导培养法向破骨细胞方向进行诱导分化,于28 d后进行抗酒石酸酸性磷酸酶染色进行鉴定。结果显示,BMSCs体外培养14 d具有独特的细胞免疫学表型,流式细胞术检测,CD29+、CD44+表达量分别为97.92%和89.32%;在脂肪培养基诱导下,油红O染色阳性。在成骨培养基诱导下,茜素红染色阳性;骨髓细胞液在破骨培养基诱导下,抗酒石酸酸性磷酸酶染色阳性。由此可知,建立了稳定的大鼠骨髓间充质干细胞向脂肪细胞、成骨细胞诱导分化及破骨细胞诱导分化的培养方法。
李伟李伟许彭许彭刘宗智刘宗智王婷婷谢建新
关键词：骨髓间充质干细胞脂肪细胞成骨分化破骨细胞
肥胖大鼠血浆中脂肪因子和骨代谢因子的相关性研究被引量：2
2015年
目的 探讨高脂诱导肥胖大鼠血脂、血糖及血浆中脂肪细胞因子水平与骨代谢因子的相关性。方法 5-6周龄Wistar健康雄性大鼠,随机分为普通饲料（对照组）和高脂饲料（实验组）,连续喂养14周,诱导大鼠肥胖模型。分别于第0、4、6、8、10周每组选取8只,空腹麻醉后眼底静脉取血并分离血浆,测定血浆甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、游离脂肪酸（FFA）、葡萄糖（Glu）、低密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL）水平;酶联免疫法测定血浆中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、核因子NF-κB受体活化因子配体（RANKL）、核因子κB受体活化因子（RANK）、瘦素（LPT）及脂联素（APN）水平。结果 喂养4周后,2组大鼠体重差异开始有统计学意义（P〈0.05）,实验组显著高于对照组。至第10周,2组大鼠体重均进入平台期,体重不再增加,但2组差异仍有统计学意义（P〈0.01）,实验组仍高于对照组。实验组大鼠血浆中Glu、FFA、TG、TC、LDL、TNF-α、RANKL、RANK、LPT水平始终高于对照组大鼠,而APN水平低于正常大鼠,差异有统计学意义（P〈0.05）;大鼠血浆中骨代谢因子RANKL与TNF-α、FFA、TG显著正相关（r值分别为0.412、0.270、0.321,P值均〈0.05）,RANK与TNF-α、FFA、TG及LPT显著正相关（r值分别为0.392、0.270、0.326,0.271,P值均〈0.05）。结论 肥胖状态下大鼠血脂代谢紊乱可通过影响脂肪细胞因子APN及LPT水平始动炎症发生,而炎症状态下高水平TNF-α通过影响RANKL及RANK导致骨代谢异常。
李伟王翠喆刘宗智许彭王婷婷丁毓磊王淼谢建新张君
关键词：肥胖血脂脂肪细胞因子
GFRa1基因甲基化与结肠癌发生的相关性研究
目的:结肠癌是常见的恶性肿瘤之一,发病率呈逐年上升趋势。DNA甲基化是结肠癌发生的一个重要发病机制。研究表明,神经胶质细胞源性神经营养因子受体GFRa1通过与其配体GDNF结合,是癌基因酪氨酸激酶受体RET的磷酸激酶,并...
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