目的:探讨人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因rs1024611位点单核苷酸多态性与哮喘易感性的关联。方法:检索PubMed、EMBASE、Web of Science、BIOSIS、中国知网、万方数据等6个电子数据库,检索日期截止到2019年9月30日。根据制定的纳入和排除标准筛选符合条件的研究文献,提取数据,通过RevMan 5.3软件进行统计分析,计算5种不同遗传模型下的比值比(OR)和95%置信区间(95%CI)。结果:本研究共纳入9篇文献,包括1 894例哮喘患者和1 884例健康对照者。Meta分析结果显示,MCP-1基因rs1024611单核苷酸多态性与哮喘的患病风险无相关性。通过种族和年龄进行分层分析后发现,MCP-1基因rs1024611多态性在高加索人种(共显性杂合子模型AG vs AA:OR=1.75,95%CI 1.43~2.15,P<0.000 1;显性模型GG+AG vs AA:OR=1.87,95%CI1.20~2.89,P=0.005;等位基因模型G vs A:OR=1.57,95%CI 1.07~2.30,P=0.02)和儿童人群(共显性纯合子模型GG vs AA:OR=1.47,95%CI 1.05~2.05,P=0.02)中与哮喘的发生具有显著相关性。而在非洲人中,MCP-1基因rs1024611位点单核苷酸多态性是哮喘患病的保护因素(共显性杂合子模型AG vs AA:OR=0.48,95%CI0.32~0.73,P=0.005;显性模型GG+AG vs AA:OR=0.52,95%CI 0.31~0.86,P=0.01)。结论:MCP-1基因rs1024611单核苷酸多态性与高加索人种的哮喘和儿童哮喘的患病风险显著相关。G等位基因和GG等位基因携带者对哮喘有较高的易感性。
目的系统评价白细胞介素(IL)-8-251T>A位点基因多态性与结直肠癌易感性的相关性。方法计算机检索Pubmed、EMbase、CNKI、CBM、VIP和万方数据库,查找关于IL-8-251T>A位点基因多态性与结肠癌易感性相关性的病例对照研究,检索时限均为建库至2015年10月25日。由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入文献的方法学质量后,采用Rev Man 5.2和Stata 12.0软件进行meta分析。结果最终纳入9篇文献1784例结直肠癌和2287例健康对照。meta分析结果显示,allele A vs allele[比值比(OR)=1.20,95%可信区间(CI)(1.03,1.40),P=0.02]、AA vs AT+TT[OR=1.35,95%CI(1.03,1.78),P=0.03]、AA vs TT[OR=1.50,95%CI(1.05,2.14),P=0.03]3个遗传模型IL-8-251T>A位点基因多态性与结直肠癌易感性之间有相关性。各基因型遗传模型发表偏倚分析结果显示遗传模型AA vs TT存在一定的发表偏倚,但其他各基因型遗传模型均无明显发表偏倚,说明本次meta分析结果所得结论较为可靠。结论本研究结果表明细胞因子IL-8-251T>A位点基因多态性与结直肠癌易感性相关,携带基因型AA与等位基因A会增加结直肠癌的发病风险。但鉴于本研究纳入文献数量有限,上述结论尚需开展更多研究予以验证。
