- 9-氨基-9a-烯丙基苯并吡咯里西啶生物碱的制备方法
- 本发明公开了9-氨基-9a-烯丙基苯并吡咯里西啶生物碱的制备方法，属于化学制药和精细化工制备技术领域。实现了多取代、多官能化的合成9-氨基-9a-烯丙基苯并吡咯里西啶生物碱的合成方法的一锅法合成，使用了金属催化的磺酰三氮...
- 徐华栋徐科贾志宏周皓沈美华
- 多取代脒化合物、制备方法及其用途
- 本发明公开了多取代脒化合物、制备方法及其用途，涉及药物化学技术领域。还对这两类脒的生物活性做了简单测试。本发明为设计脒类药物分子提供了思路，扩宽了脒类化合物的化学空间和就够多样性，为制备官能化的脒衍生物提供了技术路线，在...
- 徐华栋任杰贾志宏徐科许园元沈美华
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- 苯并吡咯里西啶生物碱及其制备方法和用途
- 本发明公开了苯并吡咯里西啶生物碱及其制备方法和用途，属于化学制药和精细化工制备技术领域。实现了多取代、多官能化的合成9-氨基-9a-烯丙基苯并吡咯里西啶生物碱的一锅法合成，使用了金属催化的磺酰三氮唑分解成金属卡宾，随后金...
- 徐华栋贾志宏徐科周皓沈美华
- 一种N‑烷基‑2‑芳基‑吲哚‑3‑醛的合成方法
- 本发明公开了一种N‑烷基‑2‑芳基‑吲哚‑3‑醛的合成方法，属于化学制药和精细化工制备技术领域。多取代官能团化的吲哚是一类重要的有机化合物，本发明使用了金属催化的磺酰三氮唑分解成金属卡宾，随后金属卡宾发生C‑H键插入反应...
- 沈美华潘灜鹏贾志宏徐华栋
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- 一种发散型导向的氮杂环的合成方法
- 本发明一种发散型导向的氮杂环的合成方法，属于化学制药和精细化工制备技术领域。实现了多取代N-烯丙基-3-吲哚醛和3-氮杂二环[3,1,0]己醛的一步合成，使用了金属催化的磺酰三氮唑分解成金属卡宾，随后金属卡宾环化高效的得...
- 徐华栋徐科贾志宏周皓沈美华
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- 一种多取代环脒的制备方法
- 本发明一种多取代环脒的制备方法，属于化学制药和精细化工制备技术领域。实现了多取代环脒的制备，即多取代α-烯丙基环脒涉的制备，使用了金属催化的叠氮与炔烃的反应和环化重排反应，高效的高选择性的生产多取代的环脒，并且可以有效的...
- 徐华栋贾志宏徐科沈美华
- 含烯丙基叔胺末端炔烃与磺酰基叠氮的反应及应用
- 铜催化的末端炔烃与叠氮化合物的环加成反应(CuAAC)，在不同的反应条件下，会生成不同的产物。有机串联反应因为其原子经济性、合成高效性等特点而获得越来越多的关注。本文主要探索末端炔烃与磺酰基叠氮进行一系列的有机串联反应。...
- 贾志宏
- 关键词：末端炔烃铜催化
- 合成3-氮杂二环[3,1,0]己基-1-甲醛的方法
- 本发明合成3-氮杂二环[3,1,0]己基-1-甲醛的方法，属于化学制药和精细化工制备技术领域。实现了多取代3-氮杂二环[3,1,0]己基-1-甲醛的高效合成，使用了金属催化的磺酰三氮唑分解成金属卡宾，随后金属卡宾环丙烷化...
- 徐华栋周浩徐科贾志宏沈美华
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- 一种含有羰基的吡喃糖衍生物及其制备方法
- 本发明涉及糖化合物，即碳水化合物的合成，尤其涉及一种邻二羰基糖化合物及其制备方法。本发明使用alpha-甲基葡萄糖苷为主要原料，首先将其2,3-位或3,4-位上的羟基保护起来，以便于用苄基保护剩余的自由羟基，再脱去2,3...
- 徐华栋徐科陈菲夷贾志宏沈美华
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- 苯并吡咯里西啶生物碱及其制备方法和用途
- 本发明公开了苯并吡咯里西啶生物碱及其制备方法和用途，属于化学制药和精细化工制备技术领域。实现了多取代、多官能化的合成9‑氨基‑9a‑烯丙基苯并吡咯里西啶生物碱的一锅法合成，使用了金属催化的磺酰三氮唑分解成金属卡宾，随后金...
- 徐华栋贾志宏徐科周皓沈美华
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