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崔海伟

作品数：8 被引量：1H指数：1
供职机构：华东师范大学更多>>
相关领域：理学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇肿瘤
  • 5篇抗肿瘤
  • 4篇药物
  • 4篇去氢表雄酮
  • 4篇肿瘤药
  • 4篇肿瘤药物
  • 4篇抗肿瘤药
  • 4篇抗肿瘤药物
  • 3篇衍生物
  • 3篇杂环
  • 3篇吡唑
  • 3篇噻二唑
  • 2篇单糖
  • 2篇修饰
  • 2篇缩合
  • 2篇缩合反应
  • 2篇糖基化
  • 2篇羧酸
  • 2篇酰胺
  • 2篇酰基

机构

  • 8篇华东师范大学

作者

  • 8篇崔海伟
  • 7篇刘明耀
  • 7篇仇文卫
  • 7篇易正芳
  • 4篇贺源
  • 4篇高成
  • 2篇代付军
  • 2篇王雪
  • 2篇熊莉
  • 2篇杨连芳
  • 2篇王金花
  • 2篇汪炎
  • 2篇陈煌

年份

  • 2篇2017
  • 5篇2015
  • 1篇2014
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
白桦脂酸衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
本发明公开了一种式(1)、式(2)所示白桦脂酸衍生物及其制备方法。将白桦脂胺、白桦脂酸分别和各种杂环羧酸进行缩合反应得到杂环修饰的白桦脂酸衍生物。本发明还提供了所述白桦脂酸衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。
仇文卫易正芳刘明耀崔海伟贺源王金花杨连芳高成
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表雄酮和去氢表雄酮衍生物及其制备方法、及其在制备抗乳腺癌药物中的应用
本发明公开了一种式(I)所示表雄酮和去氢表雄酮衍生物及其制备方法，将表雄酮、去氢表雄酮依次通过羟基保护、C-16位酰基化、关环反应、C-3位羟基修饰合成了一系列C-16、C-17位稠合吡唑环、异恶唑环、氨基嘧啶环、噻二唑...
仇文卫崔海伟彭世鸿刘明耀易正芳
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甘草次酸衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种式(I)所示甘草次酸衍生物及其制备方法，将甘草次酸依次通过Jones试剂氧化、C-2位甲酰化、成环、酰胺化等反应合成了在甘草次酸的C-2、C-3位稠合吡唑环，及通过修饰吡唑环，得到本发明甘草次酸衍生物。本...
仇文卫易正芳刘明耀高成代付军崔海伟彭世鸿贺源王雪熊莉
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表雄酮和去氢表雄酮糖基化衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种表雄酮糖基化衍生物和去氢表雄酮糖基化衍生物及其制备方法，将苯甲酰基保护的单糖三氯乙酰亚胺酯分别与C-16、C-17位稠合有噻二唑环的表雄酮和去氢表雄酮进行偶联反应，形成糖苷键；然后脱除糖环苯甲酰基保护基，...
仇文卫易正芳陈煌彭世鸿崔海伟汪炎何小龙刘明耀
甘草次酸衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种式(I)所示甘草次酸衍生物及其制备方法，将甘草次酸依次通过Jones试剂氧化、C-2位甲酰化、成环、酰胺化等反应合成了在甘草次酸的C-2、C-3位稠合吡唑环，及通过修饰吡唑环，得到本发明甘草次酸衍生物。本...
仇文卫易正芳刘明耀高成代付军崔海伟彭世鸿贺源王雪熊莉
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表雄酮和去氢表雄酮糖基化衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种表雄酮糖基化衍生物和去氢表雄酮糖基化衍生物及其制备方法，将苯甲酰基保护的单糖三氯乙酰亚胺酯分别与C‑16、C‑17位稠合有噻二唑环的表雄酮和去氢表雄酮进行偶联反应，形成糖苷键；然后脱除糖环苯甲酰基保护基，...
仇文卫易正芳陈煌彭世鸿崔海伟汪炎何小龙刘明耀
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表雄酮和去氢表雄酮的并杂环与糖基化修饰及其抗乳腺癌活性研究
去氢表雄酮是人体外周循环中最常见的内源性甾体激素,是生物合成性激素的重要前体物质。表雄酮是去氢表雄酮在人体代谢过程中重要的中间产物之一。作为合成各种甾体激素类药物的重要中间体,去氢表雄酮和表雄酮及其衍生物的抗肿瘤活性在近...
崔海伟
关键词：去氢表雄酮糖苷化抗肿瘤
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白桦脂酸衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
本发明公开了一种式(1)、式(2)所示白桦脂酸衍生物及其制备方法。将白桦脂胺、白桦脂酸分别和各种杂环羧酸进行缩合反应得到杂环修饰的白桦脂酸衍生物。本发明还提供了所述白桦脂酸衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。
仇文卫易正芳刘明耀崔海伟贺源王金花杨连芳高成
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