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李桂梅

作品数:38 被引量:37H指数:4
供职机构:山东省立医院更多>>
发文基金:山东省卫生厅青年科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生机械工程更多>>

文献类型

  • 18篇会议论文
  • 15篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 2篇专利

领域

  • 33篇医药卫生
  • 1篇机械工程

主题

  • 13篇儿童
  • 8篇细胞
  • 7篇激素
  • 5篇心肌
  • 5篇胰岛
  • 5篇胰岛素
  • 5篇垂体
  • 4篇小儿
  • 3篇心肌炎
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇特发性
  • 3篇中枢性
  • 3篇患儿
  • 3篇基因
  • 3篇肌炎
  • 3篇1型糖尿病
  • 2篇代谢
  • 2篇代谢参数
  • 2篇单核

机构

  • 38篇山东省立医院
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇山东大学第二...

作者

  • 38篇李桂梅
  • 8篇孙妍
  • 8篇王倩
  • 8篇陈力军
  • 8篇马沛然
  • 7篇高飞
  • 6篇蒋莎义
  • 4篇尹洪臣
  • 3篇孙晓君
  • 3篇王玉林
  • 3篇戴云鹏
  • 3篇王红美
  • 3篇刘廷亮
  • 2篇薛江
  • 2篇谢蓉蓉
  • 2篇霍美玲
  • 2篇梁爽
  • 1篇沈绍华
  • 1篇王述昀
  • 1篇蒋沙义

传媒

  • 5篇山东医药
  • 3篇中国实用儿科...
  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇中华儿科杂志
  • 2篇临床儿科杂志
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇山东医科大学...
  • 1篇发育医学电子...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2006
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 8篇2000
  • 2篇1998
  • 1篇1997
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小儿风湿热研究进展被引量:16
2001年
马沛然李桂梅董太明
关键词:儿童风湿热ARF
儿童非酒精性脂肪性肝病与胰岛素样生长因子及其他代谢参数相关性研究
梁爽李桂梅
病毒性心肌炎的心功能改变及相关因素分析被引量:5
2000年
目的 了解病毒性心肌炎 (VM)的心功能改变及相关因素。方法 对 15 2例病毒学确诊的心肌炎患儿测定其心功能 ,并分析心功能改变与抗心肌线粒体和心肌酶之间的关系。结果 超声心动图检查 ,VM患儿每搏射血指数显著低于健康儿童 ;左室侧壁射血分数、室间隔射血分数和左室射血率显著低于健康儿童 ;二尖瓣环收缩运动和舒张早期运动速度显著低于健康儿童。心功能下降与抗心肌线粒体抗体阳性与否无关 ,肌酸激酶同功酶(CK -MB)增高者心功能降低者多于CK -MB正常者。结论 部分VM患儿心功能降低 ,心功能降低与CK -MB增高与否有关 。
马沛然李桂梅王玉林王述昀
关键词:病毒性心肌炎心功能心肌炎
免疫抑制剂加雄激素治疗重型再生障碍性贫血
2000年
陈力军李桂梅蒋莎义高飞李春刘新英
关键词:重型再生障碍性贫血免疫抑制剂
远端关节弯曲一例报道
孙妍李桂梅
正常儿童左室心肌重量测定及其临床应用价值的探讨
1998年
左室肥大是许多心血管疾病的重要诊断依据和了解病情、判断预后的指标,理论上左室心肌重量(LVM)最能确切地反映左室肥大的存在与程度。目前国内外尚无不同年龄小儿LVM正常值测定及其在儿科临床应用的报道。
汪翼马沛然李桂梅张建军韩秀珍王玉林
关键词:左心室儿童心血管疾病
实时动态血糖监测结合胰岛素泵治疗儿童1型糖尿病的短期效果
:观察实时动态血糖监测(rtCGM)结合胰岛素泵(CSⅡ)与传统点时微量血糖仪监测(SMBG)MDI治疗对于儿童1型糖尿病的住院期间短期治疗效果.方法:全部研究对象选自2012年至2013年间于山东省立医院儿科内分泌病房...
张昀李桂梅
关键词:1型糖尿病儿童患者胰岛素泵治疗临床疗效
早期胰岛素泵强化治疗新发1型糖尿病儿童对胰岛beta细胞功能的影响
目的观察早期胰岛素泵持续输注速效胰岛素强化治疗新发1型糖尿病(T1DM)儿童能否较其他胰岛素治疗方案更好的促进胰岛beta细胞再生和功能恢复,延长蜜月期。方法近三年新诊断1型糖尿病儿童75例,分为三组,BID组:30例,...
李桂梅陈力军高飞王红美戴云鹏孙晓君
文献传递
肥胖患儿胰岛素样生长因子及代谢参数与非酒精性脂肪性肝病相关性研究
梁爽李桂梅
X连锁高IgM综合征的临床特征及基因诊断
2018年
目的探讨X连锁高IgM综合征(X-linkedhyper-immunoglobulin M syndromes,XHICM)的临床特征及基因型的特点。方法 2017年7月16日,山东省立医院儿科收治1例反复粒细胞减少的患儿,分析其临床特点、实验室检查和治疗经过。利用二代测序对患儿行基因检测,并用Sanger测序对患儿及父母的基因突变进行验证。结果患儿男,2岁8个月。曾于2岁2个月时因重症肺炎住院,出院后反复出现粒细胞减低,骨髓穿刺检查提示粒细胞缺乏症。本次入院检查结果显示,IgG、IgA和IgE明显降低,IgM处于正常高值。基因检测结果显示,患儿CD40LG基因第5外显子有1个半合子突变:c.76IC>G(编码区第761号核苷酸由胞嘧啶变异为鸟嘌呤),导致氨基酸改变p.T254R (第254号氨基酸由苏氨酸变异为精氨酸),为错义突变。该变异不属于多态性位点,在人群中发生频率极低,在HGMD专业版数据库中未见报道。进一步家系验证分析显示,患儿母亲该位点杂合变异,该位点为疑似致病性变异,为X连锁隐性遗传,变异来源于母亲。基因诊断明确后,每间隔1~2个月输注人免疫球蛋白,每次7.5 g。出院后随访8个月,共输注4次,期间偶有感冒,未再患肺炎。结论反复中性粒细胞减少的婴幼儿应早期行免疫功能筛查,加强对原发性免疫缺陷病的识别。基因检测是诊断XHIGM的金标准。
商晓红刘奉琴孙妍柳彩虹王增敏王倩胡艳艳杨建美李桂梅
关键词:高IGM综合征X连锁隐性遗传粒细胞减少免疫缺陷基因
共4页<1234>
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