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李维娜: 作品数：12 被引量：43H指数：4; 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖北省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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食管裂孔疝的诊治被引量：4: 2014年; 食管裂孔疝（hiatal hernia）是指胃的一部分或其他腹腔脏器经膈肌的食管裂孔突入胸腔内。一般认为食管裂孔疝的发病率东方人低于西方人，在一组23万人群的普查中，发病率约为0．52％．因消化道症状而就诊的患者中，该病占5％～20％。; 邓陶然李维娜邓豫付向宁; 关键词：食管裂孔疝诊治消化道症状腹腔脏器胸腔内东方人

慢性丙型肝炎患者PBMC TBK1s表达被引量：1: 2011年; 目的探讨蛋白激酶TBK1s在慢性丙型肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)的表达及其意义。方法采用实时荧光定量PCR法检测21例慢性丙型肝炎患者PBMC蛋白激酶TBK1、其剪接变体TBK1s和β-干扰素(IFN-β)水平。结果慢性丙型肝炎患者PBMC TBK1s水平显著性高于健康对照人群;经干扰素治疗的慢性丙型肝炎患者PBMC TBK1s表达与健康人比无显著性差异。结论 TBK1s水平与慢性丙型肝炎病毒感染相关。; 李维娜韩梅芳宁琴; 关键词：慢性丙型肝炎外周血单个核细胞荧光定量PCR

慢性乙型肝炎病毒感染自然史与不良临床结局被引量：7: 2020年; 乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染后的自然病程十分复杂,受到宿主、病毒、环境等诸多因素的影响,了解HBV的生活周期对于慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者的临床分期以及相关预后非常重要,对于疾病的临床治疗也会有很大帮助。文章结合最新的主流观点,探讨HBV感染的自然史以及相关的不良临床结局。; 吴文煜李维娜宁琴; 关键词：乙型肝炎病毒自然史

TAT-N24穿膜融合多肽对HepG2细胞增殖的影响: 2011年; 目的观察TAT-N24穿膜融合多肽对肝癌细胞增殖的抑制作用。方法用纯化的TAT-N24穿膜融合多肽处理HepG2细胞,使用流式细胞仪检测细胞周期;采用BrdU掺入法检测细胞DNA合成;采用Western Blot法检测细胞内相关蛋白的表达水平。结果空白组、对照多肽组和TAT-N24处理组细胞BrdU掺入阳性率分别为42.7±3.6%、38.2±2.8%和25.3±2.7%(P<0.05);G0/G1期细胞比例分别为52.6±4.7%、52.0±4.6%和68.6±4.7%(P<0.05);三组细胞AKT磷酸化水平无显著性差异。结论 TAT-N24穿膜融合多肽能有效阻滞肝癌HepG2细胞的细胞周期进程,抑制DNA合成。TAT-N24穿膜融合多肽有望被开发为有效的肿瘤分子靶向治疗药物。; 邓豫王桂华金源李小兰陶德定李维娜龚建平胡俊波; 关键词：HEPG2细胞分子靶向治疗

病毒性肝炎时肝B1-a细胞对肝脏保护作用的实验研究: 2012年; 目的:检测小鼠感染鼠肝炎病毒3型(MHV-3)后肝脏B-1a淋巴细胞亚群变化,探讨B-1a细胞在病毒性肝炎中的作用。方法:通过流式细胞术检测MHV-3诱导的耐受型小鼠及引起暴发性肝炎敏感小鼠肝脏中B细胞、B-1a细胞的基础水平,以及在感染后不同时间点的比例变化。磁珠分选出未感染敏感小鼠肝脏B-1a细胞并过继给敏感小鼠,观察感染MHV-3病毒72h后小鼠肝脏的病理组织学特征。结果:未感染时MHV-3耐受型小鼠肝脏中B细胞明显高于敏感型小鼠(43.6%±2.1%vs15.6%±3.3%,P<0.01),B-1a细胞在耐受型小鼠略高于敏感型小鼠(6.38%±2.13%vs5.84%±1.32%,P>0.05);感染后耐受型小鼠B-1a明显升高至(10.80%±2.82%,P<0.05),而敏感型小鼠呈现下降趋势。过继B-1a细胞的敏感小鼠肝脏坏死程度明显低于其它细胞组及PBS对照组。结论:肝脏固有B-1a细胞对MHV-3引起的病毒性肝炎具有保护性作用。; 徐莉陆玉蕾孙颖王晓晶李维娜宁琴

TAT-N24穿膜融合多肽对前列腺癌细胞增殖的影响被引量：3: 2011年; 目的观察TAT-N24穿膜融合多肽抑制前列癌细胞增殖的作用。方法用纯化的TAT-N24穿膜融合多肽处理前列癌PC3细胞,采用流式细胞仪检测细胞周期进程的改变,BrdU掺入法检测其对细胞DNA合成的影响,Western blot法检测细胞内AKT蛋白的磷酸水平的变化。结果①细胞周期分布:空白组G0/G1期(56.9±6.1)%,S期(27.0±2.3)%,G2/M期(16.1±1.3)%;对照多肽组G0/G1期(57.9±4.8)%,S期(24.2±3.1)%,G2/M期(27.8±1.4)%;TAT-N24组G0/G1期(68.6±5.4)%(P<0.05),S期(19.4±1.5)%(P<0.05),G2/M期(12.3±1.4)%。②BrdU阳性细胞为空白组(37.9±3.2)%,对照多肽组(36.2±4.1)%,TAT-N24组(21.5±2.4)%(P<0.05);③AKT磷酸化水平组间差异无统计学意义。结论 TAT-N24穿膜融合多肽能有效阻滞前列腺癌PC3细胞的细胞周期进程,并抑制其DNA合成。TAT-N24穿膜融合多肽有望成为有效的治疗前列腺癌的分子靶向药物。; 邓豫王桂华左学良董硕金源李维娜龚建平胡俊波; 关键词：前列腺癌细胞分子靶向治疗

阿帕替尼对非小细胞肺癌细胞侵袭能力的影响被引量：11: 2017年; 目的观察阿帕替尼对非小细胞肺癌细胞株A549及H460侵袭能力及上皮-间质转化(EMT)的影响。方法通过细胞存活实验筛选阿帕替尼适宜剂量,通过Transwell检测其对细胞侵袭能力的影响,通过光学显微镜观察细胞的形态学变化,通过Western blotting检测EMT相关蛋白的变化。结果在A549及H460细胞中加入不同浓度的阿帕替尼,当阿帕替尼的浓度≤120 nmol·L-1时,细胞的存活能力没有明显改变。在60及120 nmol·L-1阿帕替尼作用下,A549细胞侵袭能力降低,并发生间质-上皮转化的形态学变化,EMT相关的E-cadherin表达升高,Vimentin、N-cadherin及Snail的表达降低。结论阿帕替尼可诱导非小细胞肺癌细胞株A549及H460由间质表型向上皮表型转化,并抑制细胞的侵袭能力。; 李维娜邓豫; 关键词：上皮-间质转化

miR-221在早期食管鳞状细胞癌中高表达并促进食管鳞状细胞癌EC109细胞增殖、迁移和侵袭被引量：2: 2016年; 目的 :探讨微RNA(micro RNA,mi RNA,mi R)-221在早期食管鳞状细胞癌组织中的表达及其对食管鳞状细胞癌EC109细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法 :应用实时荧光定量PCR法检测42例早期食管鳞状细胞癌及其相应癌旁组织、食管鳞状细胞癌EC109细胞和人正常食管上皮HET-1A细胞中mi R-221的表达。分别将mi R-221模拟物(mi R-221 mimics)、模拟物阴性对照(mimics negative control,mimics NC)、mi R-221抑制物(mi R-221inhibitor)及抑制物阴性对照(inhibitor negative control,inhibitor NC)转染至EC109细胞后,应用实时荧光定量PCR法检测各组细胞中mi R-221的表达水平,CCK-8法、划痕愈合实验和Transwell小室法分别检测各组EC109细胞增殖、迁移和侵袭能力。结果 :早期食管鳞状细胞癌组织中mi R-221的表达水平显著高于相应癌旁组织(P<0.01),食管鳞状细胞癌EC109细胞中mi R-221的表达水平高于人正常食管上皮HET-1A细胞(P<0.05)。mi R-221 mimics转染后,EC109细胞中mi R-221的表达水平显著高于mimics NC转染组和未转染的空白对照组(P值均<0.01),细胞增殖(P值均<0.05)、迁移(P值均<0.01)和侵袭(P值均<0.01)能力均显著高于mimics NC转染组和未转染的空白对照组。mi R-221 inhibitor转染后,EC109细胞中mi R-221的表达水平显著低于inhibitor NC转染组和未转染的空白对照组(P值均<0.01),细胞增殖(P值均<0.05)、迁移(P值均<0.01)和侵袭(P值均<0.01)能力均显著低于inhibitor NC转染组和未转染的空白对照组。结论 :mi R-221在早期食管鳞状细胞癌组织中高表达,且能增强食管鳞状细胞癌EC109细胞体外增殖、迁移和侵袭能力。; 郝志鹏唐朗邓豫蔡奕欣张霓付向宁李维娜; 关键词：微RNAS 细胞增殖肿瘤浸润 MIR-221

HBV相关肝衰竭的免疫学特征研究进展被引量：6: 2011年; 肝衰竭起病迅速,病情进展迅猛,病死率高。其发病机制复杂,可以归结为病毒因素及宿主因素二个方面。本文就免疫系统在HBV相关肝衰竭发生发展中的作用和意义进行介绍,阐述本领域新近研究进展。; 李维娜宁琴; 关键词：重型肝炎杀伤细胞调节性T细胞

早期食管鳞癌与正常食管组织中微小RNA差异性表达的分析被引量：2: 2016年; 目的:分析早期食管鳞癌和正常食管组织的微小RNA(miRNAs)表达谱,找出具有显著表达差异的miRNAs并研究其对EC109增殖的影响。方法:微阵列技术(microarray)检测3对早期食管鳞癌和对应正常食管组织中miRNAs表达谱并进行分析,qRT-PCR法在另38对样本中对有显著表达差异的miRNAs进一步验证;将验证确定的miR-221、miR-222和miR-29a的模拟物(mimics)分别转染至食管鳞癌细胞EC109中,CCK8法研究高表达各miRNAs后对细胞增殖的影响。结果:微阵列技术共筛出53个与早期食管鳞癌相关的差异表达miRNAs,32个表达上调,21个表达下调;qRT-PCR法证实早期食管鳞癌中miR-29a的表达显著降低(P<0.05),而miR-221和miR-222的表达显著升高(P<0.05)。在EC109中高表达miR-29a可抑制细胞增殖(P<0.05),而高表达miR-221和miR-222均能促细胞增殖(P<0.05)。结论:早期食管鳞癌和正常食管组织间存在miRNAs的表达差异,这些差异性表达的miRNAs可能成为食管鳞癌早期诊断的新靶点。; 郝志鹏唐朗王鹏邓豫蔡奕欣张霓李维娜; 关键词：食管鳞癌微小RNA 细胞增殖

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