您的位置: 专家智库 > >

蒋帅

作品数:19 被引量:65H指数:4
供职机构:第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:医药卫生电气工程更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇电气工程

主题

  • 7篇缺血
  • 6篇血管
  • 6篇细胞
  • 5篇心肌
  • 3篇蛋白
  • 3篇心血管
  • 3篇血管疾病
  • 3篇再灌注
  • 3篇缺氧
  • 3篇脑缺血
  • 2篇动脉
  • 2篇动脉粥样硬化
  • 2篇心肌缺血
  • 2篇心血管疾病
  • 2篇信使
  • 2篇信使RNA
  • 2篇血管系
  • 2篇血管系统
  • 2篇血性
  • 2篇应激

机构

  • 18篇第四军医大学
  • 7篇第四军医大学...
  • 5篇北京军区北戴...
  • 2篇西安交通大学...
  • 1篇西北大学
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇西京医院

作者

  • 19篇蒋帅
  • 12篇杨阳
  • 6篇屈延
  • 6篇李天
  • 5篇胡伟
  • 4篇张静波
  • 3篇余志斌
  • 3篇李悦
  • 3篇吕建军
  • 3篇赵磊
  • 2篇关世奎
  • 2篇茹凝玉
  • 2篇焦博
  • 2篇宋福军
  • 2篇张琳
  • 2篇王伯栋
  • 1篇范崇熙
  • 1篇赵晶
  • 1篇张熠杰
  • 1篇杨安钢

传媒

  • 5篇中华实验外科...
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇细胞与分子免...
  • 2篇中华神经医学...
  • 1篇中华肝胆外科...
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇心脏杂志
  • 1篇中华创伤杂志
  • 1篇国际脑血管病...

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 7篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脑缺血的分子损伤机制及治疗研究进展被引量:12
2015年
脑属于中枢神经系统.占人体重量的2%,但其耗氧量却占总耗氧量的18%-20%.可见脑在人体中具有十分重要的作用。脑缺血也可称为中风(脑卒中).是一种在全球范围内致死的重大疾病。其常由脑动脉硬化引发,在缺血缺氧条件会引发脑一系列功能障碍。据中国疾病预防控制中心的数据显示.我国每年约有300万人死于缺氧缺血性心脑血管疾病。
李天关世奎武桂铃辛振龙蒋帅杨阳
关键词:脑缺血缺血性心脑血管疾病分子中枢神经系统缺氧条件
细胞焦亡在心血管疾病中的作用被引量:4
2018年
细胞焦亡是一种新发现的细胞程序性死亡方式,该过程包含多种细胞因子的激活与降解。首先,细胞内炎症小体被激活,进而诱导半胱天冬酶(caspase)-1的激活和促炎症因子IL-1和IL-18前体的降解。之后,细胞膜裂解与细胞核DNA片段化可导致IL-1和IL-18释放,最终诱发炎症反应。机体固有免疫细胞经模式识别受体,识别病原相关分子模式或损伤相关分子模式,诱发细胞焦亡而清除病原体或损伤组织细胞,形成保护机体的一道有效屏障。越来越多的研究表明,在动脉粥样硬化(AS)的病理过程中,细胞焦亡不仅参与动脉粥样斑块的形成,也是促进斑块发展,甚至是影响斑块稳定性的重要因素。在心肌缺血/再灌注损伤中,细胞焦亡亦是MI区与边界区炎症反应的重要调控因子,其可影响修复期MI面积、纤维化程度与心功能。因此,细胞焦亡可能成为临床防治AS,以及促进缺血/再灌注心肌修复的新靶点。
赵汝舟蒋帅侯征余志斌
关键词:CASPASE-1动脉粥样硬化
体外转录信使RNA在再生医学领域的研究进展被引量:1
2015年
再生医学是一门研究组织器官受损后修复和再生的学科,主要研究正常机体的组织特征功能、创伤修复与再生机制及干细胞分化机制,以寻找有效的生物治疗方法,促进机体自我修复与再生,构建新的组织与器官。体外转录信使RNA(in vitro transcription messenger RNA,IVT m RNA)是在体外无细胞系统下,模拟体内转录过程合成的一种mRNA.
辛振龙吕建军宋福军胡伟李悦段大鑫蒋帅杨阳
关键词:体外转录无细胞系统分化机制创伤修复细胞转染
丙酮酸乙酯通过抑制内质网应激反应拮抗乳鼠心肌细胞缺氧复氧损伤被引量:1
2015年
目的 观察丙酮酸乙酯(EP)对SD大鼠乳鼠心肌细胞缺氧复氧(SIR)损伤的影响,并探讨内质网应激(ERS)在这一过程中的作用.方法 乳鼠心肌细胞经EP(5或10 mmol/L)处理2h后,接受模拟缺氧复氧(SIR)损伤(缺氧2h,复氧4h),噻唑蓝比色(MTT)法检测细胞活力,专用试剂盒检测细胞培养液中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量,Western blot检测ERS相关蛋白葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)表达变化.随后,EP处理时加入ERS激动剂毒胡萝卜素(THA),观察其对EP抗心肌细胞SIR损伤的影响.结果 5、10 mmol/L EP均可以显著升高心肌细胞SIR后细胞活力(分别增加到0.424±0.016和0.517±0.020),降低培养液中MDA水平[分别降低到(16.17±1.75)和(11.45±1.20) μmol/L],但SOD水平升高[分别升高到(58.61 ±4.70)和(72.60 ±4.35) U/L,与SIR组比较,P<0.05].SIR后细胞中GRP78和CHOP表达水平升高(与对照组比较,P<0.05),EP还可以逆转SIR上调的GRP78和CHOP表达水平(与SIR组比较,P<0.05).进一步研究结果显示,ERS激动剂THA可以逆转EP对心肌细胞的保护作用,降低心肌细胞活力,增加GRP78和CHOP表达水平(与EP+ SIR组比较,P<0.05).结论 EP可显著减轻乳鼠心肌细胞的SIR损伤,其机制与抑制异常激活的ERS反应有关.
王戈陈浩易蔚杨阳李悦蒋帅易定华
关键词:丙酮酸乙酯心肌细胞缺氧复氧损伤内质网应激
Apelin/孤儿受体信号通路概况及其在心血管疾病中的研究进展被引量:1
2014年
1993年,孤儿受体(APJ)在人类基因组文库中被发现,是7次跨膜G蛋白耦联受体家族成员之一.其氨基酸序列与人血管紧张素Ⅲ1型受体(AT1 R)的同源性达到31%,但它不与血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)结合.APJ没有亚型,是目前唯一已知的Apelin受体.Apelin是于1998年从牛胃中分离提取的内源性肽段,其前体由77个氨基酸组成,可被血管紧张素转换酶(ACE)裂解成一系列多肽,包括Apelin-13、Apelin-16、Apelin-17、Apelin-19、Apelin-36及焦谷氨酸型Apelin-13([Pyr1]-Apelin-13)[1].Apelin和APJ构成的信号通路广泛表达于不同组织,包括心脏、肾脏及血管,在心血管系统中尤甚[2].
蒋帅林艳辛振龙张静波武桂铃杨阳屈延
关键词:APELIN-13受体信号通路心血管疾病G蛋白耦联受体基因组文库
脑心综合征的损伤机制及治疗被引量:19
2019年
脑心综合征是指在缺血性中风、脑出血、蛛网膜下腔出血、急性脑外伤等颅脑因素作用下,下丘脑或脑干损伤所引起的继发性心脏损害。在脑血管病患者中,心肌缺血、心律失常等心血管疾病较为常见。脑心综合征专业的兴起,为研究大脑和心脏之间交互作用的系列机制提供了新的思路。本文首先对脑心综合征进行概述,进而讨论其发病机制,包括神经-体液调节机制及炎症机制。最后我们对脑血管病的治疗进行展望,旨在为脑心综合征的临床治疗提供参考。
姬婷李天蒋帅杨阳
关键词:脑心综合征脑出血脑缺血免疫反应炎症动脉粥样硬化
水通道蛋白-1及其在心脏中作用的研究进展
2014年
早在几十年前,科学界就对细胞膜上存在特殊的水通道提出猜想[1].1986年,Benga等[1]描述了可能与水运输有关的蛋白,然而他们没能将其分离与克隆.1988年,Agre等在分离红细胞Rh抗原时意外获得该蛋白,并且确定其为一种跨膜通道蛋白.当这种蛋白表达在非洲爪蟾卵母细胞[2]中时,会显著增加细胞膜对水的通透性,并使卵母细胞因低渗而胀破,随后该蛋白被命名为水通道蛋白(AQP).
郭昊蒋帅赵宝成赵磊辛振龙张静波杨阳屈延
关键词:水通道蛋白-1非洲爪蟾卵母细胞心脏RH抗原细胞膜通透性
组蛋白去乙酰化酶在心血管系统中的研究进展被引量:1
2016年
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)是细胞核内催化组蛋白去乙酰化的一类蛋白酶,参与染色体结构修饰和基因的表达调控。已被证实,HDAC参与部分心血管疾病的发生与发展,在心血管系统中具有重要作用。本文将对HDAC在心血管系统中的研究进展做一综述,旨在为心血管疾病的临床治疗提供参考。
宋福军关世奎李天闫小龙蒋帅杨阳
关键词:组蛋白去乙酰化酶乙酰化心血管系统
钙调素在肝脏疾病中的作用被引量:2
2015年
钙调素(Regucalcin)是一种多功能蛋白,参与维持细胞内钙稳态,调节多种酶活性,抑制氧化应激以及调控细胞增殖凋亡.钙调素在肝脏中含量较高.在多种肝脏疾病中,钙调素基因及其蛋白表达水平发生改变.这些改变在肝脏疾病的发生发展中起到重要作用.本文就钙调素在肝脏疾病中的作用进行综述.
王伯栋梁振兴蒋帅王甲义赵磊胡伟辛振龙张静波杨阳屈延
关键词:钙调素肝损害非酒精性脂肪性肝病肝纤维化肝癌
肝原位移植瘤裸鼠模型的建立及活体荧光成像检测被引量:4
2013年
目的建立能够通过活体荧光成像系统实时监测肿瘤进展的肝原位移植瘤裸鼠模型。方法重组质粒pcDNA3.1-Luc转染细胞构建稳定表达荧光素酶的PLC/PRF/5肝癌细胞株,将该细胞注入裸鼠肝脏实质内,应用活体成像技术动态监测肿瘤进展情况,解剖荧光信号阳性裸鼠观察肿瘤组织生长情况。免疫荧光检测肿瘤组织中HBsAg表达。结果对裸鼠肝原位移植瘤应用活体荧光系统成像,在肿瘤细胞注射部位检测到荧光信号,解剖动物后可在肝脏组织中观察到异质细胞团块。免疫荧光证实移植瘤中有HBsAg表达。结论肝脏原位移植瘤裸鼠模型建立成功,为抗肝癌药物的研发提供了工具。
贾小飞闫博张熠杰蒋帅赵晶杨安钢
关键词:荧光素酶PRF
共2页<12>
聚类工具0