唐秀
- 作品数：6 被引量：43H指数：4
- 供职机构：连云港出入境检验检疫局更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程更多>>
- 气相色谱-负化学电离离子化-质谱法测定出口泥鳅中的硫丹及其代谢物被引量：2
- 2015年
- 提出了快速检测出口泥鳅中硫丹及其代谢物硫丹硫酸盐的气相色谱-负化学电离离子化-质谱法。考察了快速溶剂萃取法、均质提取法和振荡提取法对试验效果的影响。通过固相萃取辅以冷冻离心的净化方法有效解决了油脂对硫丹及其代谢物测定的干扰问题。通过优化仪器条件,有效缩短了检测时间。硫丹及其代谢物的线性范围为0.005~0.400 mg·L-1,检出限在0.04~0.05μg·kg-1之间,测定下限在0.12~0.18μg·kg-1之间。对空白泥鳅样品进行加标回收试验,回收率在89.1%~100%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.9%~8.3%之间。本方法适用于出口泥鳅快速批量检测。
- 孟祥龙王海涛范广宇徐文科张云青唐秀
- 关键词：硫丹代谢物
- 气相色谱串联质谱法检测水产品中有机氯和菊酯农药残留被引量：9
- 2019年
- 建立利用凝胶渗透色谱-气相色谱-三重四极杆串联质谱仪(gas chromatography-triple quadrupole-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)快速检测水产品中有机氯和菊酯类多种农药残留的方法,对样品提取溶剂进行优化,利用凝胶渗透色谱(gel permeation chromatography, GPC)结合分散固相萃取技术净化样品,并分别对农药化合物在GPC上的收集时间参数和N-丙基乙二胺(primary secondary amine,PSA)固相萃取吸附剂的添加量进行优化,在电子轰击电离源下进行多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)采集,该方法的检出限(limits of detection,LOD)为0.03 μg/kg^2.87 μg/kg,试验结果表明,该方法的回收率为60.5 %~118 %,相对标准偏差为0.75 %~15 %,该方法重现性好,精密度高,适用于泥鳅等水产品中有机氯和菊酯类农药残留的检测。
- 孟祥龙夏梦张云青范广宇徐文科唐秀段宏安
- 关键词：凝胶渗透色谱分散固相萃取多农药残留水产品
- 加速溶剂萃取-气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定粮谷中的51种农药残留被引量：18
- 2016年
- 为建立用气相色谱-三重四极杆串联质谱仪检测进出口粮谷中51种农药残留的方法,通过考察不同加速溶剂萃取温度和萃取试剂的实验效果,建立了最优加速溶剂萃取条件,分别以高粱和大麦为研究基质,比较了3种净化方式的净化效果,通过气相色谱-三重四极杆串联质谱仪有效解决了粮谷中多农药残留检测的问题,在系统优化的基础上建立了高粱中多种农药残留检测方法,并用大麦和燕麦其他的粮谷基质考察检测方法的适应性,同时对3个添加水平6个高粱、大麦、燕麦平行样品分析,该方法的回收率为62.4%-119.7%,相对标准偏差为0.5%-17.3%,检出限为0.03-2.07μg/kg,方法相关指标均满足检测要求,适用于粮谷中农药残留高通量检测需要。
- 孟祥龙张云清范广宇徐文科唐秀姚燕林
- 关键词：加速溶剂萃取多农药残留粮谷
- 进口植物油脂中农药残留检测的前处理方法研究被引量：7
- 2017年
- 通过对进口植物油脂的前处理方法研究,即对传统的液液萃取方法进行改进,结合Qu ECh ERS法、固相萃取法、优化后的GPC凝胶3种净化方法分析比较,发现Qu ECh ERS法效果更理想,有效解决了油脂对农残测定的干扰问题,通过对油脂样品3个添加水平的6个平行样品分析,该方法的线性范围:0.02 mg/L^1.0 mg/L,油脂9项农残检出限及定量限范围分别为:0.01μg/kg^0.65μg/kg,0.04μg/kg^2.16μg/kg,本方法相关指标均满足检测要求,适用于进口油脂快速检测。
- 张云青孟祥龙唐秀范广宇徐文科
- 关键词：农药残留
- 固相萃取-气质联用法测定水产品中扑草净被引量：4
- 2016年
- 建立检测水产品中扑草净残留量的固相萃取-气相色谱质谱联用法。样品用乙腈提取,浓缩后经PSA固相萃取柱净化,由气质联用仪选择离子监测模式下测定。该方法条件下扑草净在2.5μg/L^40μg/L浓度范围内线性良好,对空白样品分别添加2、10、20μg/kg扑草净标准溶液,平均回收率在80%~98%,RSD小于10%,检出限为0.5μg/kg。
- 唐秀范广宇张云青孟祥龙王海涛徐文科
- 关键词：固相萃取气相色谱-质谱联用仪水产品扑草净
- QuEChERS/GC-MS法测定水产品中的硫丹及其代谢物被引量：5
- 2014年
- 建立了QuEChERS法提取净化、气相色谱质谱联用仪测定水产品中的硫丹（α-硫丹和β-硫丹）及其代谢物硫丹硫酸盐的方法。样品用10mL乙腈提取,取1mL加入PSA和C18粉末振荡后离心,上清液过滤膜后用气相色谱质谱联用仪测定。3种物质在0.5-100μg/L范围内线性良好,在1,5,10μg/kg3个浓度水平下3种目标物平均添加回收率在72.3%-101.6%之间,RSD小于10%,定量限为0.5μg/kg,满足进出口检测要求,已应用于水产品中硫丹残留的测定。
- 范广宇唐秀孟祥龙姚燕林王雪婷王海涛徐文科周毅段宏安
- 关键词：水产品硫丹
